A jogszabály mai napon ( 2024.04.25. ) hatályos állapota.

Megnyitom a Jogtárban
Az Európai Unió joganyaga kizárólag az Európai Unió Hivatalos Lapjának elektronikus kiadásában megjelent változatban tekinthető hivatalosnak és hitelesnek. A Jogtár termékcsalád európai jogi dokumentumainak forrása az Európai Unió Kiadóhivatala, valamint a Hivatalos Lap magyar nyelvű változatának elektronikus kiadása. © Európai Unió, 1998-2020, https://eur-lex.europa.eu/

A BIZOTTSÁG (2020/C 447 I/01) INFORMÁCIÓJA

a forgalombahozatali engedélyekről szóló európai uniós határozatok összefoglalásásáról a gyógyszerek tekintetében - 21 December 2020-tól 21 December 2020-ig * 

(A 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 13. vagy 38. cikke értelmében közzétett határozatok) * )

- Forgalombahozatali engedély kiadása (a 726/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 13. cikke): Elfogadva

Határozat időpontja Gyógyszer neve INN (nemzetközi szabadnév) A forgalombahozatali engedély jogosultja Gyógyszer száma a közösségi nyilvántartásban Gyógyszerforma ATC-kód (anatómiai, gyógyászati és kémiai kód) Értesítés időpontja
21.12.2020 Comirnaty mRNA cjepivo protiv bolesti COVID-19
(s modificiranim nukleozidom)		 BioNTech Manufacturing GmbH
An der Goldgrube 12, 55131 Mainz,
Deutschland		 EU/1/20/1528 Koncentrátum diszperziós injekcióhoz J07BX 21.12.2020

Amennyiben tanulmányozni kívánja a szóban forgó gyógyszerek nyilvános értékelő jelentését és a kapcsolódó határozatokat, kérjük, írjon az alábbi címre:

European Medicines Agency

Domenico Scarlattilaan 6

1083 HS Amsterdam

NETHERLANDS