P9_TA(2021)0435
A Covid19 elleni oltóanyagok fejlesztése, beszerzése és elosztása terén az EU által biztosított átláthatóság
Az Európai Parlament,
- tekintettel az Európai Unió működéséről szóló szerződés (EUMSZ) 168. cikkére, valamint 4., 6., 9. cikkére, 15. cikkének (3) bekezdésére, és 122. cikkének (1) bekezdésére,
- tekintettel az Európai Unió Alapjogi Chartájára és különösen annak 3. és 35. cikkére,
- tekintettel az 1961. október 18-án Torinóban aláírt Európai Szociális Chartára és különösen annak 11. cikkére,
- tekintettel a Kereskedelmi Világszervezet (WTO) szellemi tulajdonjogok kereskedelmi vonatkozásairól (TRIPS) szóló megállapodásának (31) cikkére,
- tekintettel az Egészségügyi Világközgyűlés 2019. május 28-i 72. plenáris ülésén elfogadott, „A gyógyszerek, oltóanyagok és más egészségügyi termékek piacai átláthatóságának javítása” című állásfoglalásra,
- tekintettel az európai uniós védjegyről szóló, 2017. június 14-i (EU) 2017/1001 európai parlamenti és tanácsi rendeletre * ,
- tekintettel az Európai Parlament, a Tanács és a Bizottság dokumentumaihoz való nyilvános hozzáférésről szóló, 2001. május 30-i 1049/2001/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletre * ,
- tekintettel az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek közösségi kódexéről szóló, 2001. november 6-i 2001/83/EK európai parlamenti és tanácsi irányelvre * ,
- tekintettel az orvostechnikai eszközökről, a 2001/83/EK irányelv, a 178/2002/EK rendelet és az 1223/2009/EK rendelet módosításáról, valamint a 90/385/EGK és a 93/42/EGK tanácsi irányelv hatályon kívül helyezéséről szóló, 2017. április 5-i (EU) 2017/745 európai parlamenti és tanácsi rendeletre * ,
- tekintettel a Covid19-világjárvány elleni küzdelemről szóló állásfoglalásaira, különösen a Covid19-világjárvány és annak következményei elleni küzdelemre irányuló összehangolt uniós fellépésről szóló, 2020. április 17-i állásfoglalására * ,
- tekintettel a Covid19-oltóanyagokra vonatkozó uniós stratégiáról szóló, 2020. június 17-i bizottsági közleményre (COM(2020)0245),
- tekintettel a Covid19-oltóanyagok tagállamok nevében történő beszerzéséről és a kapcsolódó eljárásokról a tagállamokkal kötendő megállapodás jóváhagyásáról szóló, 2020. június 18-i bizottsági határozatra (C(2020)4192) és annak mellékletére,
- tekintettel az Európai Unió Bíróságának ítélkezési gyakorlatára, és különösen a C-183/95 és C-221/70 sz. ügyekben hozott ítéletére * ,
- tekintettel az európai ombudsman által az uniós közigazgatás Covid19-re adott válaszának átláthatóságával kapcsolatban indított vizsgálatokra és kezdeményezésekre * ,
- tekintettel az Európa Tanács Parlamenti Közgyűlésének 2021. január 27-i 2361. számú, „A Covid19 elleni oltóanyagok: etikai, jogi és gyakorlati megfontolások” című határozatára * ;
- tekintettel az emberi jogokról és a biogyógyászatról szóló oviedói egyezményre és annak jegyzőkönyveire * ;
- tekintettel a Covid19 elleni oltóanyagok fejlesztése, beszerzése és elosztása terén az EU által biztosított átláthatóság tárgyában a Bizottsághoz intézett kérdésre (O-000046/2021 - B9-0033/2021),
- tekintettel eljárási szabályzata 136. cikkének (5) bekezdésére és 132. cikkének (2) bekezdésére,
A. mivel a Petíciós Bizottsághoz érkezett 1477/2020., 0062/2021. és 0066/2021. számú petíciókban a panaszosok aggodalmuknak adnak hangot a Covid19-oltóanyagok fejlesztése, beszerzése és elosztása terén történt uniós fellépések átláthatóságának hiánya miatt;
B. mivel az említett petíciók kérik a Bizottság, a tagállamok és a gyógyszeripar között megkötött, Covid19 elleni oltóanyagokra vonatkozó szerződések valamennyi részletének, valamint a betegszintű klinikai vizsgálati adatok időben történő, teljes körű közzétételét, továbbá azt, hogy ideiglenesen függesszék fel a szabadalmi jog alkalmazását annak érdekében, hogy a világ minden részén gyorsan, méltányosan és egyetemesen hozzá lehessen férni az oltóanyagokhoz;
C. mivel a Covid19 elleni oltóanyagokkal kapcsolatos kutatással, fejlesztéssel, beszerzéssel és forgalmazással kapcsolatos valamennyi részlet teljes átláthatósága alapvető előfeltétele annak, hogy növekedjen a polgárok bizalma az oltóanyagok és annak módja iránt, ahogy az intézmények hatalmas összegű közforrásokat költöttek el; mivel a modern idők legsúlyosabb közegészségügyi válságának kapcsán az átláthatóság hiánya a polgárok tájékoztatáshoz való jogának megsértését jelenti, és bizonytalanságot, a félretájékoztatás terjedését és a védőoltásokkal szembeni bizalmatlanság fokozott kockázatát eredményezheti, aláásva a világjárvány elleni gyors és hatékony fellépést; mivel az átláthatóság alapvető pillére a Covid19 elleni oltóanyagokra vonatkozó uniós stratégia sikerének;
D. mivel az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) rendkívüli intézkedéseket hajt végre a jóváhagyott vagy értékelés alatt álló Covid19-kezelésekre és oltóanyagokra vonatkozó szabályozási tevékenységei átláthatóságának maximalizálása érdekében, ideértve az EMA-hoz benyújtott forgalombahozatali engedély iránti kérelmekben foglalt klinikai vizsgálati jelentések közzétételét is; mivel az EMA által végrehajtott intézkedések célja a Covid19-gyógyszerekkel kapcsolatos tájékoztatás iránti nagy érdeklődés kezelése és az azokkal kapcsolatos globális kutatás támogatása;
E. mivel 2021 első két negyedévében a gyógyszeripari vállalatok nem teljesítették az oltóanyag-szállításra vonatkozó kötelezettségvállalásaikat, ami jelentős késedelmeket okozott a tagállamok oltási folyamatában, és ezáltal komoly közegészségügyi veszélyt alakított ki;
F. mivel a Covid19 elleni oltóanyagok beszerzésének és elosztásának átláthatósága megteremti az oltóanyagokkal kapcsolatos együttműködés alapját Európában;
G. mivel több mint 200 000 polgár már támogatta a „No Profit on Pandemic” („Ne hozzon profitot a pandémia”) elnevezésű európai polgári kezdeményezést, amely azt kívánja elérni, hogy „az előállítási költségekre, az állami hozzájárulásokra, valamint az oltóanyagok és gyógyszerek hatékonyságára és biztonságosságára vonatkozó adatok nyilvánosak legyenek, és a hatóságok és a gyógyszeripari vállalatok közötti szerződéseket tegyék közzé”;
H. mivel a Covid19-világjárvány kezelése a bizalom fontos tesztje minden tagállam és uniós intézmény számára, amely hozzájárul az esetleges jövőbeli közegészségügyi szükséghelyzetekre való reagáláshoz;
I. mivel a Bizottság és a tagállamok kötelesek a lehető legnyilvánosabban és legpolgárközelibb módon végezni munkájukat, amikor gyógyszeripari vállalatokkal tárgyalnak a Covid19 elleni oltóanyag-szerződésekről; mivel a Bizottság elutasítja a szakértők, sőt még a közös tárgyalócsoportban képviselt hét tagállam nevének közzétételét is; mivel a demokratikus elszámoltathatóság előfeltétele annak, hogy az EU oltóanyag-stratégiája hatékony és hiteles szerepet játsszon a globális oltási erőfeszítésekben;
J. mivel a társadalom ki van téve a félretájékoztatásnak, és mivel gyakran ellentmondásos és félrevezető információ jut el a polgárokhoz a Covid19 elleni oltóanyagok beszerzéséről és forgalmazásáról;
K. mivel a Bizottság és a tagállamok az előzetes beszerzési megállapodásoknak és a beszerzési megállapodásnak csak olyan szerkesztett változatait tették közzé, amelyekből kulcsfontosságú információk hiányoztak vagy azokat kitakarták, ami szükségtelenül az átláthatósághiányát és a társadalom bizalmának csökkenését okozza;
L. mivel az európai polgároknak joguk van ahhoz, hogy az európai intézményektől és más hivatalos forrásokból valós és az igazságnak megfelelő információt kapjanak a világjárvány kezeléséről és a Covid19-járvány elleni küzdelemről; mivel valamennyi európai hatóság köteles megadni ezt az információt;
M. mivel az Európai Unió finanszírozta az oltóanyagokkal kapcsolatos kutatás és fejlesztés nagy részét, kockázatmentesítő kezdeti beruházással megkönnyítette a gyógyszeripari vállalatok dolgát, feltételes engedélyeket adott ki, támogatta a gyártási kapacitás kiépítését és az adófizetők pénzéből oltóanyagokat vásárolt;
N. mivel az Európai Unió Bírósága elismeri azt az általános elvet, hogy a közegészség védelmének vitathatatlanul elsőbbséget kell élveznie a gazdasági megfontolásokkal szemben;
O. mivel a Bizottságnak megfelelően és hatékonyan tájékoztatnia kell a Parlamentet a Covid19-oltóanyagokkal kapcsolatban az Európai Unióban folytatott kutatás, fejlesztés és tárgyalások, valamint azok elosztásának és bevezetésének összes költségvetési vonzatáról annak érdekében, hogy a Parlament teljes mértékben gyakorolhassa az uniós költségvetés végrehajtásának ellenőrzésére vonatkozó kötelességét;
P. mivel a Covid19-oltóanyagokra vonatkozó uniós stratégiában részt vevő gyógyszeripari vállalatok többsége egyelőre nem szolgáltatott betegszintű klinikai vizsgálati adatokat, és mivel ezeket az adatokat 2022 közepéig, illetve 2023 végéig nem teszik közzé;
Q. mivel az európai ombudsman az Európai Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központ (ECDC) Covid19-válság alatti teljesítményére vonatkozó hat hónapos vizsgálatot * követően hiányosságokat tárt fel az ECDC átláthatósági gyakorlataiban, többek között a kockázatértékelések és a nemzetközi partnerekkel, például a WHO-val és a Kínai Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központtal folytatott interakciók alapjául szolgáló adatokban; mivel az ombudsman számos javaslatot tett annak érdekében, hogy lehetővé tegye az ECDC Covid19-oltóanyagokkal kapcsolatos munkájának szélesebb körű nyilvános ellenőrzését és megértését;
R. mivel a gyógyszerek beszerzési árának bizalmas kezelése olyan gyakorlat, amely tagállami szinten a belső piac széttöredezettségéhez vezethet;
S. mivel közegészségügyi prioritásnak kell tekinteni a Covid19 elleni védőoltások száma növekedésének világszerte történő felgyorsítását; mivel az oltás jelenlegi üteme nem elegendő ahhoz, hogy megelőzze a világjárvány fertőzőbb Covid19-változatok és új és még veszélyesebb variánsok miatti súlyosbodását, amelyek rezisztensek lehetnek a meglévő Covid19-oltások immunvédelmével szemben;
1. rámutat annak fontosságára, hogy az Európai Unió, mint a globális közösség tagja, együttes, gyors és hatékony módon reagáljon a Covid19-világjárványra, és elismeri az Európai Unió különleges felelősségét a Covid19-oltóanyagokhoz való méltányos és egyetemes hozzáférés biztosítása terén;
2. legmélyebb sajnálatát fejezi ki amiatt, hogy nem átlátható a Bizottság, a tagállamok és a gyógyszergyártók tevékenysége a Covid19-oltóanyagok kifejlesztése, beszerzése és forgalmazása terén, különös tekintettel az aláírt szerződések folytonos megszegésére;
3. hangsúlyozza, hogy a Bizottság által elfogadott oltóanyag-stratégia átláthatatlansága korlátozta a Parlament társjogalkotói szerepét, mivel megakadályozta a Parlamentet abban, hogy hatékony ellenőrzést gyakoroljon az oltóanyag-vásárlási és -elosztási folyamat felett, megfosztva azon lehetőségétől, hogy ellenőrizze az uniós költségvetés helyes alkalmazását;
4. hangsúlyozza, hogy a védőoltásokkal kapcsolatos valós aggodalmaik és kétségeik jobb megértése érdekében fokozni kell a polgárokkal folytatott párbeszédet; felhívja a Bizottságot, hogy javítsa a nyilvánossággal a Covid19-oltóanyagokra vonatkozó uniós stratégiáról folytatott kommunikációját, és tegye azt egyértelművé, átláthatóvá és precízzé annak érdekében, hogy eleget tegyen az uniós polgárok azon jogának, hogy hozzáférjenek az egészségükkel közvetlenül kapcsolatos információkhoz, beleértve azokat a kritériumokat is, amelyek alapján egyes oltóanyagokat másokkal szemben kiválasztanak;
5. felhívja a Bizottságot, hogy az európai gyógyszerstratégia keretében terjesszen elő jogalkotási javaslatot a jövőbeli közös oltóanyag-beszerzésre vonatkozóan, amely egyértelmű rendelkezéseket tartalmaz az átláthatóságra és az uniós intézményi keret szereplői és a tagállamok közötti hatáskörmegosztásra, valamint a Covid19 és a ritka betegségek jövőbeni kezelésére vonatkozóan; felhívja a Bizottságot, hogy az európai belső piac jelenlegi széttöredezettségének kezelése érdekében vizsgálja felül az árak bizalmas kezelésére vonatkozó megállapodások feltételeit;
6. felhívja a Bizottságot, hogy hozza nyilvánosságra a gyógyszeripari vállalatokkal a Covid19-oltóanyagok beszerzésére vonatkozó előzetes beszerzési megállapodásokról és beszerzési megállapodásokról tárgyaló csoport tagjanak nevét; kéri a Bizottságot, hogy tisztázza a tárgyalócsoport tagjainak kiválasztására vonatkozó kritériumait;
7. sürgeti a Bizottságot, hogy vonja be a Bizottság és a Parlament közötti Covid19-kapcsolattartó csoportot, amelyet a Bizottság elnöke 2021 februárjában jelentett be * , a jövőbeli szerződések jóváhagyására irányuló döntéshozatali folyamatba, a tárgyalási folyamat nagyobb átláthatóságának biztosítása érdekében; kéri, hogy heti rendszerességgel bocsássanak friss információkat e csoport rendelkezésére, az oltóanyag-előállításra, -behozatalra, -kivitelre és a dózis-előrejelzésre vonatkozó részletes tanulmányt is beleértve;
8. felszólítja a Bizottságot, hogy gondoskodjon a teljes átláthatóságról az előzetes beszerzési megállapodások és a beszerzési megállapodás nem szerkesztett változatainak késlekedés nélküli közzététele révén, többek között a következő részletekkel kapcsolatban: az oltóanyagok kifejlesztésére fordított állami beruházások összege; a Bizottság által az egyes oltóanyag-fejlesztők részére kifizetett előlegek és szállítás utáni kifizetések, részletezve e forrásoknak az oltóanyag-fejlesztés és -előállítás közötti elosztását; az oltóanyagokkal kapcsolatos kutatás, fejlesztés és gyártás terén az állami és magánbefektetők közötti költségmegosztás részletei; az egyes országoknak adott és negyedévente szállítandó adagok száma; adagonkénti ár; a rendelkezésre álló gyártóhelyek száma és elhelyezkedése; a jövőbeli további beszerzésekre vonatkozó megállapodások részletei; az oltóanyagok által okozott esetleges károkra vonatkozó felelősségi és kártérítési rendszerek; a szerződésszegés vagy a késedelmes teljesítés esetén alkalmazandó szankciók; a szellemitulajdon-jogok lehetséges megosztásával kapcsolatos információk, különös tekintettel arra, hogy a Bizottság rendelkezik-e bármilyen befolyással a szellemitulajdon-jogokra kezdeti beruházásai révén az oltóanyag-fejlesztési folyamatba, valamint minden egyéb kapcsolódó információ, amely a nyilvánosság érdeklődésére tarthat számot; az Európai Gyógyszerügynökség és az illetékes nemzeti hatóságok szerepe a szerződések rendelkezéseinek meghatározásában; valamint a harmadik országoknak történő technológiaátadás és adományok részletei, továbbá a nyilvánosság érdeklődésére számot tartó kapcsolódó információk;
9. felhívja a Bizottságot, hogy tárja fel az egyes gyártók oltóanyagainak adagonkénti árát, és adjon részletes tájékoztatást beszerzési stratégiájáról, mivel az egyes gyártók oltóanyagainak ára jelentősen eltér;
10. felhívja a Bizottságot, hogy tegye a gyógyszeripari vállalatokkal folytatandó jövőbeli tárgyalások előfeltételévé, hogy közzétételre kerüljön a jövőbeli Covid19-oltóanyagokra vonatkozó szerződéseknek és e szerződések teljesítésének, valamint az egyéb Covid19-technológiák beszerzésére vonatkozó szerződések teljesítésének valamennyi közérdekű részlete;
11. bírálja a Bizottság azon döntését, hogy nem alkalmazza a rendes jogalkotási eljárást az EUMSZ 168. cikke értelmében az új Egészségügyi Szükséghelyzet-felkészültségi és -reagálási Hatóság (HERA) létrehozása során, és így azt nem olyan, teljes jogú független ügynökségként hozza létre, amelynek megbízatása a közérdek védelmére szól, és amely ugyanolyan szigorú ellenőrzés alá esik, mint a többi uniós ügynökség; sajnálatát fejezi ki amiatt, hogy a Bizottság megközelítése, amely ahhoz vezetett, hogy a Parlamentet kizárták a HERA munkájának felügyeletéből, újabb olyan hiányosságnak tekinthető, amely aláássa az átláthatóságot és az elszámoltathatóságot a közegészségügyhöz kapcsolódó közkiadások és döntéshozatal terén;
12. felszólítja a Bizottságot, hogy tegye közzé a gyógyszeripari vállalatok esetleges szerződésszegéseit, valamint az azok mögött meghúzódó okokat, és minden rendelkezésére álló eszközt használjon fel az esetleges jogsértések vagy indokolatlan késedelmek szankcionálására;
13. felszólítja a Bizottságot, hogy nyújtson részletes tájékoztatást a Parlamentnek az uniós kifizetések szerződött vállalatok általi felhasználásáról, beleértve a kifizetések mérésére szolgáló módszertant, valamint az ellenőrzés eszközeit; felhívja a Bizottságot, hogy részletesen tegye közzé a Covid19-oltóanyagokra vonatkozó uniós stratégia valamennyi költségvetési vonzatát;
14. felszólítja a Bizottságot annak biztosítására, hogy a szerződött vállalatok minél előbb bocsássák az EMA szakértőin túlmenően független tudományos szakértők rendelkezésére a Covid19 oltóanyagokkal kapcsolatos esetleges kutatások keretében végzett klinikai vizsgálatok eredményeit és protokolljait, beleértve a statisztikai elemzési terveket, a klinikai tanulmányokat és jelentéseket, rámutat arra, hogy amennyiben a klinikai vizsgálatok során súlyos és/vagy gyakori mellékhatásokat észlelnek, ezeket az eseményeket haladéktalanul közölni kell;
15. felhívja a Bizottságot annak biztosítására, hogy a szerződéses vállalatok a farmakovigilanciai jelentésekből származó adatokat teljes mértékben az érintett betegek személyes adatainak tiszteletben tartására vonatkozó szabályokkal összhangban tegyék közzé, valamint hogy mozdítsa elő és kövesse nyomon az oltóanyagok beadásából származó mellékhatások nyilvános ellenőrzését;
16. felhívja a Bizottságot, hogy a védőoltásokkal szembeni bizalmatlanság okainak kezelése érdekében végezzen kutatást az oltóanyag-szerződések átláthatóságának szintje, az uniós oltóanyag-stratégiába vetett közbizalom és a félretájékoztatásnak való kitettség szintje közötti összefüggésre vonatkozóan;
17. felszólítja a Bizottságot, hogy végezze el és tegye közzé a Covid19-oltóanyagokra vonatkozó uniós stratégia és az azzal kapcsolatos nyilvános kommunikáció értékelését, részletesen felülvizsgálva annak összes elemét, és ajánlásokat megfogalmazva egy jövőbeli közös európai beszerzési keretre vonatkozóan, különös tekintettel az átláthatóságra;
18. kéri a Bizottságot, hogy továbbra is tanúsítson szolidaritást a világ más országaival, különösen a szomszédságpolitikához tartozó országokkal, és támogassa a Covid19-vírus megelőzésére és leküzdésére irányuló erőfeszítéseiket;
19. hangsúlyozza, hogy a Bizottságnak garantálnia kell, hogy a Covid19 elleni oltóanyagok mindenki javát szolgáló globális közjavaknak minősüljenek, biztosítva a hozzájuk való egyetemes hozzáférést; kiemeli, hogy ennek a szempontnak tükröződnie kell a gyógyszeripari vállalatokkal aláírt valamennyi kapcsolódó szerződésben is azáltal, hogy e tekintetben a legszigorúbb biztosítékokat alkalmazzák a Covid19 elleni oltóanyagok rendelkezésre állására, hozzáférhetőségére és megfizethetőségére vonatkozóan; támogatja a Covid19 elleni oltóanyagok, felszerelés és kezelések valamennyi ország - köztük a fejlődő országok - számára való rendelkezésre bocsátására irányuló globális erőfeszítéseket; hangsúlyozza a technológiatranszfer és az alapvető alkotóelemek harmadik országokba irányuló exportjának kiemelkedő fontosságát a Covid19 elleni oltóanyagok gyártásának és forgalmazásának világszerte történő növelése érdekében, hogy világszerte felgyorsuljon az átoltottsági ráta, és ezáltal elkerülhető legyen a halálesetek és kórházi kezelések további ugrásszerű növekedése, valamint a Covid19 változatainak terjesztése; elismeri, hogy az oltóanyagok rendelkezésre állásának egyik fő akadálya a termelési kapacitás; kiemeli az mRNA technológiát alkalmazó vállalatokkal való együttműködés fontosságát annak érdekében, hogy új gyártóüzemeket lehessen kialakítani a Covid19-oltóanyagok és -felszerelések gyártására, valamint annak fontosságát, hogy az EU és az USA növelje hozzájárulását a COVAX kezdeményezéshez, és átláthatóvá tegye az egyes időszakok adományait annak érdekében, hogy életeket mentsenek meg azokban az országokban, amelyek kimaradtak az oltóanyagok elosztásából;
20. felhívja a Bizottságot annak biztosítására, hogy a gyógyszeripari vállalatok megosszák ismereteiket és adataikat az Egészségügyi Világszervezet Covid19 technológia-hozzáférési eszköztára(C-TAP) révén, és hogy minden rendelkezésre álló lehetőséget felhasználjanak a termelés és a forgalmazás világszerte történő növelésére, beleértve a fejlesztési és forgalmazási folyamatok terén más vállalatokkal való együttműködést is;
21. határozottan úgy véli, hogy az OI/3/2020/TE jelű stratégiai vizsgálatot követően az ECDC munkájának javítására és átláthatósági gyakorlataira vonatkozóan tett ombudsmani javaslatokat teljes mértékben és következetesen végre kell hajtani annak érdekében, hogy megerősödjön a közvéleménynek a Covid19 elleni védőoltásokkal kapcsolatos uniós stratégiába vetett bizalma, tekintettel arra, hogy az ECDC kulcsszerepet játszik a Covid19-oltóanyagokkal kapcsolatos kulcsfontosságú információk összegyűjtésében és közzétételében;
22. felhívja a Bizottságot, hogy tegye közzé és értékelje az oltóanyagok világszerte történő gyors és méltányos elosztásának biztosítására irányuló globális uniós stratégiát, beleértve a COVAX kezdeményezésben, a C-TAP-ban és az oltóanyaggyártáshoz szükséges anyagok határokon átnyúló ellátásában való részvételét, valamint a gyártási kapacitás növelésére vonatkozó stratégiáját és az adagok országok közötti elosztásának kritériumait;
23. felhívja a Bizottságot, hogy a gyógyszeripari vállalatokkal kötendő jövőbeli szerződések megkötésekor az EU egyik fő céljaként tűzze ki az oltóanyagokhoz való gyors és méltányos hozzáférést világszerte, mérlegelve a szellemi tulajdonjogokkal és a nem kizárólagos hasznosítási engedélyekkel, árakkal és az oltóanyagok gyártásának és forgalmazásának bővítésére irányuló lehető legnagyobb erőfeszítésekkel kapcsolatos záradékokat;
24. felhívja a Bizottságot, hogy a megfelelő csatornákon keresztül erősítse meg a fejlődő országokkal folytatott párbeszédet azon kihívások és nehézségek tanulmányozása és megismerése érdekében, amelyekkel a Covid19 elleni oltóanyagok előállítása során szembesülnek, hogy biztosítani lehessen számukra a szükséges eszközöket ahhoz, hogy területükön lehetővé tegyék a Covid19 elleni oltóanyag előállítását, ezáltal világszerte hatékonyabbá téve a küzdelmet a világjárvány ellen;
25. utasítja elnökét, hogy továbbítsa ezt az állásfoglalást a Tanácsnak, az Európai Bizottságnak, valamint a tagállamok kormányának és parlamentjének.
