14/2007. (III. 14.) EüM rendelet

a gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásáról, támogatással történő rendeléséről, forgalmazásáról, javításáról és kölcsönzéséről ^* 

A kötelező egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény (a továbbiakban: Ebtv.) 83. §-a (3) bekezdésének a)–c) pontjában kapott, továbbá az illetékekről szóló 1990. évi XCIII. törvény (a továbbiakban: Itv.) 67. §-ának (2) bekezdésében kapott felhatalmazás alapján a pénzügyminiszterrel egyetértésben, valamint az Ebtv. 83. §-a (4) bekezdésének n) pontjában megállapított felhatalmazás alapján az egészségügyi miniszter feladat- és hatásköréről szóló 161/2006. (VII. 28.) Korm. rendelet 1. §-ának a) pontjában meghatározottak szerint a következőket rendelem el:

1. § (1) ^* 

(2) ^*  E rendelet alkalmazása során a biztonságos és gazdaságos gyógyszer- és gyógyászatisegédeszköz-ellátás, valamint a gyógyszerforgalmazás általános szabályairól szóló 2006. évi XCVIII. törvényben (a továbbiakban: Gyftv.), az Ebtv.-ben, a kötelező egészségbiztosítás ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény végrehajtásáról szóló 217/1997. (XII. 1.) Korm. rendeletben, a gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba való befogadásának, valamint a támogatás megváltoztatásának szabályairól szóló 451/2017. (XII. 27.) Korm. rendeletben (a továbbiakban: Korm. rendelet), az orvostechnikai eszközökről, a 2001/83/EK irányelv, a 178/2002/EK rendelet és az 1223/2009/EK rendelet módosításáról, valamint a 90/385/EGK és a 93/42/EGK tanácsi irányelv hatályon kívül helyezéséről szóló, 2017. április 5-i (EU) 2017/745 európai parlamenti és tanácsi rendeletben, az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökről, valamint a 98/79/EK irányelv és a 2010/227/EU bizottsági határozat hatályon kívül helyezéséről szóló, 2017. április 5-i (EU) 2017/746 európai parlamenti és tanácsi rendeletben, valamint a gyógyászati segédeszközök forgalmazásának, javításának, kölcsönzésének szakmai követelményeiről szóló 7/2004. (XI. 23.) EüM rendeletben foglalt fogalom-meghatározásokat kell figyelembe venni.

2. § ^*  (1) A Gyftv. 32. § (2) bekezdése szerinti

a) ^*  társadalombiztosítási támogatásba történő befogadáshoz szükséges kérelem adattartalmát az orvostechnikai eszközök esetében az 1. számú melléklet;

b) ^*  gyógyászati segédeszközként társadalombiztosítási támogatásba történő befogadáshoz szükséges kérelem adattartalmát az önellenőrzésre szolgáló in vitro orvostechnikai eszközök esetében a 2. számú melléklet;

c) gyógyászati segédeszközként társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásához szükséges kérelem adattartalmát az orvostechnikai eszköznek vagy in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszköznek nem minősülő gyógyászati segédeszközök tekintetében a 3. számú melléklet;

d) társadalombiztosítási támogatással történő kölcsönzésének igényléséhez szükséges kérelem adattartalmát a gyógyászati segédeszközök forgalmazásának, javításának, kölcsönzésének szakmai követelményeiről szóló miniszteri rendelet szerint kölcsönzött eszközök tekintetében a 4. számú melléklet;

e) ^*  társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásához szükséges kérelem adattartalmát az egyedi méretvétel alapján készített gyógyászati segédeszközök (rendelésre készült orvostechnikai eszközök) tekintetében az 5. számú melléklet

határozza meg.

(2) A 6. számú melléklet határozza meg azoknak a gyógyászati segédeszközöknek a körét, amelyekhez nem lehet a Gyftv. 32. § (2) bekezdése szerinti befogadás iránti kérelmet benyújtani.

(3) A 7. számú melléklet határozza meg a Gyftv. 32. § (2) bekezdése szerinti kérelem esetében az egy kérelemben beadható eszközöket és azok tartozékait.

3. § A gyógyászati segédeszközök befogadásának alapelvei:

a) ^*  fogyatékosság-életfunkció-betegség figyelembevétele: az emberi szervezet egészét vagy egy részét érintő működési hiánynak, csökkenésnek, annak mértékének, valamint a gyógyászati segédeszköznek az önálló életvitelre, társadalmi beilleszkedésre gyakorolt hatásának figyelembevétele;

b) méltányosság érvényesítése: törekedni kell, hogy – különös tekintettel a halmozottan hátrányos helyzetű betegcsoportokra – minden fogyatékkal élő biztosított számára legyen támogatással hozzáférhető eszköz;

c) szükséglet alapú megközelítés: a lakosság egészségügyi szükségletének leginkább megfelelő eszközt kell befogadni, azaz azt az egészségszükségletet kell kielégíteni, mely esetében klinikailag számottevő hatással rendelkező egészségügyi technológia áll rendelkezésre, és biztosítható, hogy a támogatást az a beteg kapja, akinél az elvárt hatás elérhető. Az eszköz alkalmasságának módszeres értékelése által a betegek számára magas értéket képviselő eszközt kell befogadni, az érintett betegcsoport klinikai szükséglete mértékének figyelembevételével;

d) szakmai megalapozottság: szakmai szempontból már kiértékelt, nyilvántartásba vett, külön jogszabályban erre felhatalmazott szervezetek által biztonságosnak és hatásosnak minősített gyógyászati segédeszköz fogadható be. Nem kerülhet befogadásra olyan eszköz, amely a befogadás időpontjában támogatott eszköznél a beteg szempontjából egyértelműen alacsonyabb minőségi paraméterekkel rendelkezik;

e) komplexitás: figyelembe kell venni, hogy az eszköz önmagában elegendő-e, vagy az csak más eszköz, kezelés egyidejű alkalmazása mellett tudja kifejteni hatását;

f) költséghatékonyság: a befogadási döntéseket a költséghatékonyság követelményének figyelembevétele alapján kell meghozni. Ösztönözni kell a költséghatékony egészségügyi ellátás gyakorlati megvalósítását, a hosszú távon eredményesebb, így nagyobb egészségnyereséget biztosító, életminőség javulást jelentő, ezzel együtt reális ráfordítási igényű költséghatékonyabb eszköz befogadásával. A költséghatékonyság elemzése során az alternatív technológiák kerülnek összehasonlításra;

g) ^*  költségvetési keretek figyelembevétele, finanszírozhatóság: figyelembe kell venni a központi költségvetésről szóló törvényben az Egészségbiztosítási Alapra meghatározott, a gyógyászati segédeszközök támogatására fordítható költségvetési keretet, valamint a felhasználás aktuális helyzetét és a várható hatásokat;

h) eredményesség: az eszköz a napi gyakorlatban a használat során a kívánt mértékben javítja a beteg életkörülményeit.

4. § (1) A gyógyászati segédeszközök befogadása során az alábbi szakmai szempontokat kell figyelembe venni:

a) azt, hogy az eszköz az önellátó képességet vagy az élettani funkcióképességet bizonyítottan javítja-e;

b) azt, hogy az eszköz megfelel-e a kívánt funkciónak;

c) azt, hogy az eszköz indikációs köre és alkalmazási köre pontosan meghatározott-e;

d) azt, hogy az eszköz kompatibilis-e, megfelel-e a vonatkozó szabványnak;

e) az eszköz hordozhatóságát, mobilitását, az eszköz által a beteg számára nyújtott kényelem mértékét;

f) azt, hogy az eszköz önállóan vagy csak segítséggel alkalmazható-e;

g) az eszköz által elérhető életminőség javítás mértékét, az eszköz által a beteg számára nyújtott komfortérzés mértékét;

h) az eszköz gyártására vonatkozó, bármely nemzeti rendszerben akkreditált, elismert tanúsító szervezettől származó ISO 9001 vagy azzal egyenértékű tanúsítványt.

i) ^* 

(2) ^*  A gyógyászati segédeszközök befogadásánál az alábbi gazdasági szempontokat kell figyelembe venni:

a) ^*  az eszköz árát, szavatosságát, kihordási idejét, a kijelölt szervezet által igazolt tartósságát, élettartamát;

b) az Egészségbiztosítási Alap kiadásaiban az eszköz támogatásával várható csökkenés vagy növekedés mértékét;

c) azt, hogy csak bizonyított hatásosságú és költséghatékonyságú eszköz fogadható be;

d) ^*  a 8. számú melléklet szerinti, T-jelű, tartós használatra szánt, valamint a 9. számú melléklet szerinti kölcsönzés keretében kiszolgáltatható eszközök esetében az üzemeltetési vagy szolgáltatási költségeket;

e) ^*  a Korm. rendelet 3. § (5) bekezdés bd)–be) alpontja szerinti nyilatkozatban foglaltakat;

f) ápolási eszköz kölcsönzésbe történő befogadása esetén azt, hogy az adott eszköz kölcsönzési díjához – a maximális (6 hónapos) kölcsönzési időre – számított társadalombiztosítási támogatás ne érje el a referenciaeszköz közfinanszírozás alapjául elfogadott nettó árához számított társadalombiztosítási támogatás 70%-át, referenciaeszköz áránál alacsonyabb árú termék esetén a csoportra jellemző százalékos mértékkel számított támogatás 70%-át;

g) ^*  az eszköz gyártója vagy forgalomba hozója által önként vállalt, az egyes tartós fogyasztási cikkekre vonatkozó kötelező jótállásról szóló rendeletben foglaltaknál kedvezőbb jótállási feltételeket, amennyiben a kötelező és az önként vállalt jótállás ideje együttesen eléri az eszköz kihordási idejét.

(3) ^*  A (2) bekezdésben foglaltakon túl az eszköz típusától függően figyelembe kell venni:

a) az eszköz alkalmazásával összefüggő mérhető paramétereit,

b) a szolgáltatói hálózat kiterjedtségét,

c) a szolgáltató folyamatos működési rendjét,

d) a tartós használatra szánt, valamint egyedi méretvétel alapján készített, továbbá kölcsönözhető eszköz esetén a szolgáltatás teljességét, különös tekintettel az állapotfelmérésre, a méretvételre, az egyéni adottságok és igények felmérésére, a próbára, a beállításokra és az átadásra.

(4) ^*  A 8. számú melléklet szerinti tartós használatra szánt eszköz árához nyújtott támogatás összege – a külön jogszabály szerinti méltányosság kivételével – a határozathozatal idején hatályos, egy hónapra eső minimálbér 15%-ának 100-szorosát nem haladhatja meg. A nem tartós használatra szánt eszköz esetében a hat hónap alatt támogatással rendelhető mennyiségű eszköz árához nyújtott támogatás összege nem haladhatja meg a határozathozatal idején hatályos, egy hónapra eső minimálbér 15%-ának 100-szorosát.

(5) ^*  A kombinált kiszerelések csak akkor részesíthetők támogatásban, ha kizárólag azonos kihordási idejű eszközöket tartalmaznak.

5–5/D. § ^* 

6. § ^*  A 16. számú melléklet tartalmazza az egyedi méretvétel alapján készült gyógyászati segédeszközök gyártására és kiszolgálására vonatkozó követelményeket.

7. § (1) ^* 

(2) ^* 

(3) ^*  A gyógyászati segédeszközök funkcionális csoportjait, alcsoportjait, az egyes indikációkban megállapított támogatási mértéket és kihordási időt, a kihordási időre felírható mennyiséget, a felírásra jogosultak körét és az egyéb rendelhetőségi feltételeket a 10. számú melléklet tartalmazza. A munkahelyre vonatkozó követelményként meghatározott intézmények listáját a 18. számú melléklet tartalmazza.

(4) ^*  Az egy vényre kiállított, 98%-os támogatási mértékű gyógyászati segédeszközök után a közfinanszírozás alapjául elfogadott ár és a támogatás összegének különbözetéből a beteg által fizetendő összeg nem haladhatja meg az 5000 forintot.

(5) ^* 

(6) ^*  A (2) bekezdésben foglalt kölcsönzési díj ellenében a szolgáltatónak biztosítania kell az eszköz szükség szerinti házhozszállítását, használatba adását, üzembe helyezését, az eszköz használatának betanítását, az eszköz visszaszállítását, tisztítását és fertőtlenítését, az adminisztrációt, a kapcsolattartást, valamint az eszközök javítását, karbantartását és az eszköz pótlását.

(7) ^*  A kombinált kiszerelés maximálisan felírható mennyisége nem haladhatja meg a kombinált kiszerelésben szereplő eszközök közül a legalacsonyabb maximális felírható mennyiségű eszköz maximális felírható mennyiségét.

(8) ^* 

8–8/A. § ^* 

9. § ^*  (1) A 20. számú melléklet határozza meg a Korm. rendelet szerinti, az egyes funkcionális csoportokban megállapítható támogatási technikákat.

(2) A 21. számú melléklet határozza meg a Korm. rendelet szerinti fixesítési eljárás alá vonási kötelezettség alól mentes funkcionális csoportokat.

9/A–9/B. § ^* 

10. § (1) ^* 

(2) ^*  A Gyftv. 32. § (8) bekezdése alapján fizetendő igazgatási szolgáltatási díjat postai befizetéssel vagy átutalással kell a NEAK Magyar Államkincstárnál vezetett 10032000-01301005-00000000 számú előirányzat-felhasználási keretszámlájára befizetni, melynek összege elsőfokú eljárás esetében:

a) ^*  a Gyftv. 32. § (2) bekezdés b) pont bd) és bh) pontja szerinti kérelem esetében 10 000 Ft;

b) ^*  a Gyftv. 32. § (2) bekezdés b) pont ba) és bf) alpontja szerinti kérelem esetében 300 000 Ft;

c) ^*  a Gyftv. 32. § (2) bekezdés a) pont aa), ab) alpontja és b) pont bc) alpontja szerinti kérelem esetében 700 000 Ft;.

(3) ^*  A befizetett díj a NEAK bevétele. A díj a kérelem visszavonása, a kérelem visszautasítása, valamint az eljárásnak az általános közigazgatási rendtartásról szóló 2016. évi CL. törvény (a továbbiakban: Ákr.) 47. § (1) bekezdés a) pontja szerinti megszüntetése esetén, a felmerült költségek levonásával visszaigényelhető. A NEAK az igazgatási szolgáltatási díjból származó bevételeket a nyilvántartásában elkülönítetten vezeti.

(4)–(6) ^* 

(7) Az Itv.

a) 28. §-ának (2) és (3) bekezdésében foglaltakat a díjfizetési kötelezettség tekintetében,

b) 31. §-ának (7) bekezdésében foglaltakat a díjfizetésre kötelezettség tekintetében,

c) 79. §-ának (1) bekezdésében foglaltakat a díj visszatérítése tekintetében,

d) 86. §-ában foglaltakat az elévülés tekintetében

értelemszerűen kell a fentiek figyelembevételével alkalmazni.

10/A–10/B. § ^* 

10/C. § ^*  (1) ^*  A szállító-előminősítésért a Gyftv. 32/B. § (2) bekezdése alapján fizetendő igazgatási szolgáltatási díj összege 200 000 forint, melyet a 10. § (2) bekezdésében meghatározott számlaszámra kell befizetni.

(2) ^*  A szállító-előminősítési díj a NEAK bevétele. A díj a kérelem visszavonása, visszautasítása, valamint az eljárásnak az Ákr. 47. § (1) bekezdés a) pontja szerinti megszüntetése esetén, a felmerült költségek levonásával visszaigényelhető.

(3) ^* 

10/D. § ^* 

10/E. § ^*  (1) A szállítójegyzék minden minősített forgalomba hozóra vonatkozóan tartalmazza a forgalomba hozó

a) nevét, székhelyének címét, telefonos és elektronikus elérhetőségét,

b) cégjegyzékszámát és adószámát,

c) vezető tisztségviselőjének (tisztségviselőinek) nevét, telefonos és elektronikus elérhetőségét,

d) (4)–(5) bekezdés szerinti törlésre előjegyzett státuszát,

e) által végzett forgalomba hozatali tevékenység típusát, és

f) szállítókódját.

(2)–(6) ^* 

10/F. § ^*  (1) ^*  A támogatással rendelhető gyógyászati segédeszközökről a NEAK a honlapján szabadon és ingyenesen hozzáférhető, internetes eszközkatalógust vezet.

(2) ^*  Az internetes eszközkatalógusba történő felvétel érdekében a NEAK által erre a célra létrehozott internetes felületre a gyógyászati segédeszköz forgalomba hozója elektronikus úton feltölti legalább a következőket:

a) az eszköz magyar nyelvű használati útmutatóját letölthető formátumban,

b) az eszköz magyar nyelvű műszaki dokumentációját letölthető formátumban, ennek hiányában az eszköz műszaki leírását, anyagösszetételét és főbb műszaki-technológiai jellemzőit letölthető formátumban,

c) az eszköz azonosítására alkalmas fényképet és

d) az eszköz gyártójára, forgalomba hozójára vonatkozó információkat, így különösen címét, telefonszámát, e-mail címét.

(3) ^*  Az internetes eszközkatalógus tartalmazza

a) ^*  a (2) bekezdés szerint feltöltött adatokat, amennyiben azokat a NEAK jóváhagyja,

b) ^*  a Gyftv. 32. § (7) bekezdés a)–g) és i)–l) pontja szerinti adatokat,

c) ^*  a (2) bekezdés alapján feltöltött adatokon túl a forgalomba hozó által feltöltött további adatokat, amennyiben azokat a NEAK közzététel céljára szükségesnek és megfelelőnek minősítette,

d) az eszköz gyártója vagy forgalomba hozója által önként vállalt, az egyes tartós fogyasztási cikkekre vonatkozó kötelező jótállásról szóló rendeletben foglaltaknál kedvezőbb jótállási feltételekre vonatkozó adatokat, amennyiben azokat a 4. § (2) bekezdés g) pontja alapján figyelembe vették.

(4) ^*  A (3) bekezdés szerinti adatokat a NEAK teszi elérhetővé az internetes eszközkatalógusban.

10/G. § ^* 

11. § (1) ^*  A Gyftv. 35. § (7) bekezdése szerinti, közgyógyellátás jogcímén nem rendelhető gyógyászati segédeszközök körét a 17. számú melléklet tartalmazza.

(2) A közgyógyellátásra jogosultak részére közgyógyellátás jogcímén rendelt gyógyászati segédeszközök javítása – ha a külön jogszabály szerint támogatással javítható – térítésmentes. Közgyógyellátás jogcímén térítésmentesen rendelt és kiszolgált gyógyászati segédeszköz kihordási időn belül történő meghibásodása esetén a javítás közgyógyellátásra jogosultak részére a külön jogszabály figyelembevételével térítésmentes akkor is, ha a javítás időpontjában az eszköz már nem támogatott, illetve nem szolgálható ki közgyógyellátás jogcímén.

(3) ^*  Amennyiben az orvos olyan gyógyászati segédeszközt rendel közgyógyellátási jogcímen, amely emelt vagy kiemelt támogatással is rendelhető, a vényen az emelt vagy a kiemelt jogcímet is meg kell jelölni.

(4) ^*  A közgyógyellátás jogcímen rendelhetőséget érintő – a Gyftv. 32. §-a és a Gyftv. 32/A. §-a alapján hozott – határozatok végrehajtását megelőzően közgyógyellátás jogcímen felírt, de ki nem váltott gyógyászati segédeszköz tekintetében a beteg kérésére a határozat végrehajtását megelőző napon érvényben lévő közgyógyellátás keretében rendelhető gyógyászati segédeszközök körét tartalmazó lista irányadó. Erről a lehetőségről a gyógyászati segédeszköz kiszolgáltatója köteles a beteget előzetesen tájékoztatni.

12. § (1) ^*  A 10. számú mellékletben meghatározottak figyelembevételével a fekvőbeteg-gyógyintézetben (a továbbiakban: intézmény) kezelt beteg részére a rehabilitációjához, végleges ellátásához már az ott tartózkodása alatt indokolt végleges gyógyászati segédeszközt az intézmény orvosa rendeli, amennyiben a felírói körre, illetve a szakorvosi javaslat tételére meghatározott szakképesítés valamelyikének megfelelő szakvizsgával rendelkezik. Az intézményből elbocsátott beteg részére a szükséges gyógyászati segédeszközt az intézmény orvosa rendelheti, amennyiben a felírói körre, illetve a szakorvosi javaslat tételére meghatározott szakképesítés valamelyikének megfelelő szakvizsgával rendelkezik. A rendelt gyógyászati segédeszközt a beteg kórlapján, valamint zárójelentésén fel kell tüntetni.

(2) A társadalombiztosítási támogatással rendelt gyógyászati segédeszköz javítását a kezelőorvosnak vagy a háziorvosnak vényen kell rendelnie az eszköz pontos megnevezésének és a hiba jellegének feltüntetésével.

(3) A támogatott eszköz házhoz szállítása esetén a forgalmazó a jogosultat nyilvántartásba veszi, a kiszállítás időpontját, az adott eszköz fajtáját és mennyiségét a nyilvántartásban ellenőrizhető módon rögzíti.

(3a) ^*  A forgalmazó a 24. számú mellékletben meghatározott, támogatással rendelt gyógyászati segédeszközök házhoz szállítása esetén közreműködőt vehet igénybe.

(4) ^*  Az e rendelet 9. és 10. számú mellékletében meghatározott, azonos funkcionális csoportba tartozó eszközök közül a kihordási időn belül – az (5) és (6) bekezdésben foglaltak kivételével – társadalombiztosítási támogatással csak egyféle gyógyászati segédeszköz rendelhető. Az azonos funkcionális csoportba tartozó termékek kizárólag a 10. számú mellékletben foglalt kombinációban írhatók fel.

(5) Kihordási időn belül azonos rendeltetésű gyógyászati segédeszköz csoportba tartozó eszközök társadalombiztosítási támogatással egyidejűleg akkor rendelhetők, ha ezek különböző testrészek egy időben történő azonos kezelésére szolgálnak. A vényen a felíró orvosnak jelölnie kell az adott testrészt vagy oldalt.

(5a) ^*  Az (5) bekezdés szerinti esetben az azonos rendeltetésű gyógyászati segédeszközök különböző vényen rendelhetőek.

(6) ^*  Az egyes gyógyászati segédeszközök kihordási idejének letelte előtt társadalombiztosítási támogatással akkor rendelhető ismét azonos rendeltetésű gyógyászati segédeszköz csoportba tartozó gyógyászati segédeszköz, ha

a) a beteg egészségi, illetve testi állapotában bekövetkezett változás – ideértve az életkorral összefüggő méretváltozást is – ezt szükségessé teszi, vagy

b) ^* 

(6a) ^*  A (6) bekezdés a) pontja szerinti állapotváltozás és méretváltozás tényét, okát és mértékét rögzíteni kell a beteg egészségügyi dokumentációjában és az egészségügyi és a hozzájuk kapcsolódó személyes adatok kezeléséről és védelméről szóló törvény szerinti Elektronikus Egészségügyi Szolgáltatási Tér (a továbbiakban: EESZT) útján rendelt vény esetén az EESZT-ben, papíralapú vény esetén pedig a vény hátoldalán.

(6b) ^*  A (6) bekezdés a) pontjában foglaltaktól eltérően nem rendelhető a gyógyászati segédeszköz kihordási idejének letelte előtt társadalombiztosítási támogatással ismét az azonos rendeltetésű gyógyászati segédeszköz csoportba tartozó gyógyászati segédeszköz, ha az állapot változásának megfelelően az egyedi méretvétel alapján gyártott eszköz eredeti funkciója alkatrész cserével helyreállítható és ahhoz a biztosított az Ebtv. 26. § (1) bekezdés e) pontja alapján méltányosságból támogatásban részesült vagy méltányossági kérelmet nem nyújtott be.

(7) ^* 

(8) ^* 

(9) ^*  A társadalombiztosítási támogatással javítható gyógyászati segédeszközök körét, továbbá a társadalombiztosítási támogatás alapját képező javítási díj számításánál figyelembe veendő rezsi óradíj összegét a 22. számú melléklet tartalmazza.

(10) ^*  Azoknak a gyógyászati segédeszközöknek a körét, amelyek árához az egészségbiztosító méltányosságból a 10. számú mellékletben meghatározott indikációtól és az ahhoz tartozó kiegészítő feltételektől eltérően támogatást nyújthat, a 23. számú melléklet határozza meg.

(11) ^*  A 25. számú melléklet határozza meg azoknak a gyógyászati segédeszközöknek a körét, amelyek kölcsönzési díjához az egészségbiztosító méltányosságból támogatást nyújthat.

13. § (1) ^*  Társadalombiztosítási támogatással gyógyászati segédeszköz, valamint annak kölcsönzése és javítása az (1a) és (1b) bekezdésben meghatározott kivétellel az EESZT útján elektronikus vényen (a továbbiakban: elektronikus vény) rendelhető.

(1a) ^*  Szemüveglencse és szemüvegkeret, kontaktlencse és kontaktlencse-tartozék a 14. számú mellékletben meghatározott nyomtatványon rendelhető. Fogtechnikai eszköz rendelése esetén a társadalombiztosítás által rendszeresített vényhez csatolni kell a 15. számú mellékletben meghatározott „Munkalap a rögzített fogpótláshoz” és a „Munkalap a lemezes fogpótláshoz” elnevezésű nyomtatványt. A vényen fel kell tüntetni a fogpótlás és fogszabályozás segédeszközének megnevezését.

(1b) ^*  Az orvosnak papíralapú vényt kell kiállítania, ha

a) ^*  az elektronikus vény kiállítása nem lehetséges, és a 10. számú melléklet az adott eszköz vonatkozásában nem tiltja, vagy

b) a rendelés „pro familia” jelzéssel történik.

(2) ^*  Egy vényen csak egyféle – az adott funkcionális csoportba tartozó – gyógyászati segédeszköz és annak tartozékai rendelhetők, ide nem értve azon gyógyászati segédeszközök egy vényen történő rendelését, amelyekre vonatkozóan a 10. számú melléklet e tekintetben eltérő rendelést tesz lehetővé. Ha az eszköz és annak tartozékai eltérő jogcíműek, csak külön vényen rendelhetőek.

(2a) ^*  A szakorvosi javaslatra eszköz abban az esetben rendelhető, ha a szakorvosi javaslat tartalmazza:

a) a „szakorvosi javaslat támogatással történő gyógyászati segédeszköz rendeléséhez” szöveget,

b) a szakorvosi javaslat keltét, időtartamát,

c) a szakorvosi javaslatot adó orvos által végzett ellátást azonosító naplósorszámot,

d) a beteg nevét, lakcímét, születési idejét és a TAJ-át, valamint betegségének a betegségek nemzetközi osztályozása szerinti kódját (BNO kód),

e) a szakorvosi javaslatot adó orvos és munkahelyének azonosítására szolgáló adatot, megnevezését, kódját,

f) a funkcionális csoport ISO kódját és megnevezését,

g) a javasolt gyógyászati segédeszköz szükséges mennyiségét a kihordási idő figyelembevételével, és

h) ^*  papíralapú javaslat esetén az orvos saját kezű aláírását és orvosi bélyegzőjének azonosítható lenyomatát, az EESZT útján történő kiállítása esetén a szakorvos alap- és működési nyilvántartás szerinti alapnyilvántartási számát.

(2b) ^*  Társadalombiztosítási támogatással, szakorvosi javaslatra rendelhető eszköz esetén a szakorvos a szakorvosi javaslatot papír alapon vagy az EESZT útján elektronikusan, a (2a) bekezdés szerinti tartalommal adja meg. Az EESZT útján kiállított szakorvosi javaslat esetében a szakorvos a beteg kérésére papíralapú igazolást állít ki a szakorvosi javaslatról.

(3) ^*  A vényen az orvosnak fel kell tüntetnie:

a) az egészségügyi és a hozzájuk kapcsolódó személyes adatok kezeléséről és védelméről szóló 1997. évi XLVII. törvény 14/A. §-ában meghatározott, a betegre vonatkozó személyes és egészségügyi adatokat;

b) a kötelezően alkalmazandó közösségi szabály és a nemzetközi egyezmény hatálya alá tartozó betegek esetében az ország kódját, az ellátás alapjául szolgáló formanyomtatvány betű- és számjelét, a beteg külföldi biztosítási/ azonosító számát;

c) a rendelés keltét, a társadalombiztosítási támogatás jogcímét, a rendelt eszköznek a Gyftv. 33. § (6) bekezdése szerinti közlemény alapján történő megnevezését, mennyiségét és mennyiségi egységét;

d) az egészségügyi szolgáltató − a szolgáltató működési engedélyezésére jogosult egészségügyi államigazgatási szerv által meghatározott – nevét és 9 jegyű szolgáltatói azonosítóját, a pro família rendelés kivételével;

e) az orvos nevét, munkahelyének (rendelőjének) címét, telefonszámát és egészségügyi vállalkozás esetén az egészségügyi tevékenység végzésére jogosító működési engedély számát;

f) papíralapú rendelés esetén az orvos saját kezű aláírását és orvosi bélyegzőjének azonosítható lenyomatát;

g) szakorvosi javaslatra rendelhető eszköz esetén a szakorvosi javaslatot adó orvos orvosi bélyegzőjének számát, valamint a szakorvosi javaslat keltét, továbbá a szakorvosi javaslatot adó orvos által végzett ellátást azonosító naplósorszámot;

h) a kölcsönzés időtartamát a (7) bekezdésben foglaltak figyelembevételével, ha az orvos az eszköz kölcsönzését rendeli el.

(3a) ^*  A 19. számú mellékletben meghatározott eszközcsoportokba tartozó gyógyászati segédeszközöket az orvos az eszköz megnevezése helyett a 10 jegyű ISO kódhoz tartozó eszközcsoport megnevezésével is rendelheti.

(3b) ^*  Elektronikus vényen történő rendelés esetén az orvos a beteg kérésére a 11. számú melléklet szerinti felírási igazolást készít. A felírási igazolást az orvos − a beteg választása szerint − papír alapon vagy elektronikus formában állítja ki.

(3c) ^*  A (3b) bekezdéstől eltérően, ha az orvos az EESZT útján rendelt vényt a TAJ szám hiányában más, a beteg azonosításához használt, személyazonosság igazolására alkalmas hatósági igazolványa okmányazonosítójának megjelölésével rendeli, a felírás igazolására − a 11. számú mellékletben meghatározottakon túl − az orvos aláírását és bélyegzőjének lenyomatát is tartalmazó papíralapú felírási igazolást kell készíteni.

(3d) ^*  Az EESZT működtetője − ha ennek technikai feltételei az EESZT-ben biztosítottak − a beteg kérése alapján elektronikus vényen történő rendelés esetén a vény jogosultja számára a vény vagy vények kiváltása érdekében biztonsági elemet is tartalmazó egyedi azonosítót generál.

(4) ^*  Amennyiben a felíró orvos a támogatás jogcímét nem egyértelműen jelölte be, az eszközhöz „Általános” jogcímen a Gyftv. 33. § (6) bekezdése szerinti közleményben foglalt támogatási összeg nyújtható.

(5) ^*  A társadalombiztosítási támogatással rendelt eszközre vonatkozóan javítást a papíralapú vényen kizárólag az azt kiállító orvos végezhet. A gyógyászati segédeszközt kiadó forgalmazó a fejlécen lévő, a betegre vonatkozó téves vagy hiányzó adatot javíthatja és pótolhatja, ha az adat a beteg személyazonosságának igazolására alkalmas hatósági igazolvány alapján egyértelműen kiigazítható, pótolható. A javítást aláírással és bélyegzőlenyomattal hitelesíteni kell.

(6) ^*  A már rögzített elektronikus vényt javítani nem lehet, azt a kiállító orvos − a változtatás okának megjelölésével − visszavonja.

(7) ^*  A társadalombiztosítási támogatással kölcsönözhető eszközök funkcionális csoportjait, az egyes indikációkban megállapított támogatási mértéket és a felírásra jogosultak körét a 9. számú melléklet határozza meg. Ezen eszközök esetében a vényen a kölcsönzés időtartamát naptári napokban kell feltüntetni.

(7a) ^*  Az egy vényen egyszeri alkalommal rendelt kölcsönzés időtartama az egy évet nem haladhatja meg.

(8) ^*  Ápolási gyógyászati segédeszközök körében a kölcsönzés időtartama egy beteg esetében tizenkét hónapon belül minimum két hét, maximum három hónap, mely egy alkalommal további három hónappal meghosszabbítható.

(9) ^*  Az orvosnak a gyógyászati segédeszköz rendelésekor a beteget tájékoztatnia kell a Gyftv. 44. §-ában foglaltakon túl a gyógyászati segédeszköz kihordási idejéről, rendeltetéséről, a társadalombiztosítási támogatás mértékéről, összegéről, a beteg által fizetendő összegről, illetve a vénybeváltás 90 napos határidejéről.

(10) ^*  A beteg − a 12. § (5) és (6) bekezdésében foglaltak és méltányossági kérelem alapján rövidebb kihordási idővel kiszolgált eszköz kivételével − a vényre történő felírással egyidejűleg a vény hátoldalán írásban nyilatkozik arról, hogy a gyógyászati segédeszköz kihordási idején belül részére azonos rendeltetésű gyógyászati segédeszközt társadalombiztosítási támogatással nem váltottak ki. Elektronikus vényen történő rendelés esetén a beteg a nyilatkozatot a betegdokumentáció részeként írásban teszi meg, melynek meglétét az orvos az EESZT-ben feltünteti.

(11) ^*  A sorozatgyártású gyógyászati segédeszköz második alkalommal történő rendelésekor, az adaptív és egyedi méretvétel alapján készült segédeszköz minden ismételt rendelésekor a beteg nyilatkozik az orvosnak, hogy az eszköz a rendeltetésének megfelelő használatra alkalmas volt-e, és a terápiás vagy ellátási célt elérte-e. A beteg nyilatkozatát az orvos a beteg dokumentációjában rögzíti, amit a beteg aláírásával igazol.

(12) ^*  A kölcsönzött gyógyászati segédeszközt a NEAK által meghatározott felépítésű egyedi azonosítóval kell ellátni, amely a szolgáltató által vezetett eszköznyilvántartás alapját képezi.

(13) ^*  Azon gyógyászati segédeszközök esetében, amelyeknél a 10. számú melléklet feltételként előírja az ellenőrző főorvos ellenjegyzését, a vény érvényességének további feltétele a gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba való befogadásának, valamint a támogatás megváltoztatásának szabályairól szóló kormányrendelet szerinti egészségbiztosítói ellenjegyzés.

13/A. § ^* 

13/B. § ^* 

14. § (1) ^*  Elektronikus vényen történő rendelés esetén a gyógyászati segédeszközt a forgalmazó

a) az elektronikus vény egyedi azonosítóját tartalmazó vonalkódot bemutató személynek,

b) a kötelező egészségbiztosítás ellátásairól szóló törvény szerinti, az egészségügyi szolgáltatás igénybevételéhez szükséges igazolás alapján a betegnek,

c) a személyazonosság igazolására alkalmas hatósági igazolványának bemutatását követően a beteg önrendelkezési nyilvántartásban rögzített törvényes képviselőjének,

d) a személyazonosság igazolására alkalmas hatósági igazolványának bemutatását követően az önrendelkezési nyilvántartásban rögzített meghatalmazás alapján a beteg meghatalmazottjának,

e) a 13. § (3d) bekezdése szerinti egyedi azonosítót bemutató személynek vagy

f) annak a személynek, aki a beteg társadalombiztosítási azonosító jelét közli, és saját természetes személyazonosító adatait törvényben meghatározottak szerint hitelt érdemlően igazolja,

szolgáltatja ki.

(1a) ^*  A gyógyászati segédeszközt kiadó forgalmazó az elektronikus vény adatait az EESZT útján, az EESZT vénynyilvántartásából kérdezi le.

(1b) ^*  Ha az EESZT nem érhető el, a gyógyászati segédeszköz a felírási igazolás alapján, a személyazonosság igazolására alkalmas hatósági igazolvány bemutatását követően is kiadható.

(1c) ^*  Ha a rendelés elektronikus vényen történt, a gyógyászati segédeszközt kiadó forgalmazó a 12. számú melléklet szerinti kiadási igazolást készít, és a gyógyászati segédeszköz átvételét a kiadási igazoláson a kiváltó személy aláírásával vagy az aláírást rögzítő eszközzel vagy a jogosult átvevő személyazonosság igazolására alkalmas hatósági igazolvány okmányazonosítójával elismerteti. Az (1b) bekezdés szerinti esetben a gyógyászati segédeszközt kiadó forgalmazó a 12. számú melléklet szerinti papíralapú kiadási igazolást készít, és a gyógyászati segédeszköz átvételét a kiadási igazoláson az arra jogosult átvevő aláírásával és a személyazonosság igazolására alkalmas hatósági igazolvány okmányazonosítójának feltüntetésével elismerteti.

(1d) ^*  Több, az EESZT útján rendelt vény egyidejű kiváltásakor elegendő egy kiadási igazolást készíteni.

(1e) ^*  A gyógyászati segédeszköz átvételét a beteg vagy a gyógyászati segédeszközt a nevében kiváltó személy a papíralapú vényen aláírásával igazolja.

(1f) ^*  Elektronikus vény esetén a gyógyászati segédeszközt kiadó forgalmazó a kiadott eszköz megnevezését, mennyiségét és mennyiségi egységét, a forgalmazó EESZT-hez való csatlakozáskor kapott azonosítóját, valamint a kiadás tényét rögzíti az EESZT vénynyilvántartásában.

(2) Helyettesítés esetén – beleértve azt az esetet is, amikor az egy vényen rendelt, illetve a ténylegesen kiszolgáltatott gyógyászati segédeszközök mennyisége eltér –

a) a ténylegesen kiszolgált gyógyászati segédeszközhöz nyújtható támogatási összeg nem haladhatja meg az orvos által eredetileg rendelt gyógyászati segédeszközhöz nyújtható támogatási összeget, és

b) ^*  a ténylegesen kiszolgált mennyiség nem haladhatja meg a Gyftv. 33. § (6) bekezdése szerinti közleményben a kiszolgáltatott eszköz kihordási idejére meghatározott maximálisan kiszolgáltatható mennyiséget.

(3) A rendelt gyógyászati segédeszköz csak azonos rendeltetésű eszközcsoporton belüli funkcionálisan egyenértékű eszközzel helyettesíthető.

(4) ^*  Amennyiben az orvos a vényen rendeléskor a helyettesíthetőséget nem zárta ki, a gyógyászati segédeszközt kiszolgáltató köteles a helyettesítés lehetőségéről a gyógyászati segédeszközt kiváltó személyt tájékoztatni. Helyettesítés esetén a gyógyászati segédeszközt kiváltó személy a vényen, elektronikus vény esetén a kiadási igazoláson aláírásával igazolja, hogy a helyettesítéssel egyetért.

(4a) ^*  A gyógyászati segédeszközt kiváltó személy a vényen, elektronikus vény esetén a kiadási igazoláson aláírásával igazolja, hogy a gyógyászati segédeszközt kiszolgáltató – a Gyftv. 9. §-ában foglaltaknak megfelelően – a gyógyászati segédeszköz kiszolgáltatása során tájékoztatta az azonos funkcionális csoportba tartozó alacsonyabb térítési díjú gyógyászati segédeszközről, az adott termékek közfinanszírozás alapjául elfogadott áráról, társadalombiztosítási támogatásáról és a térítési díjak közötti különbségekről.

(5) Közgyógyellátás jogcímén rendelt gyógyászati segédeszköz csak az orvos által eredetileg rendelt gyógyászati segédeszközzel azonos, vagy annál alacsonyabb közfinanszírozás alapját képező árú, szintén közgyógyellátás jogcímén rendelhető eszközzel helyettesíthető. Eltérő esetben a közgyógyellátás jogcíme nem érvényesíthető.

(6) ^*  Nem helyettesíthető az orvos által felírt

a) egyedi méretvétel alapján készült,

b) méltányossági kérelem alapján rendelt, valamint

c) a kötszerek kivételével az egészségbiztosítói ellenjegyzéshez kötött

gyógyászati segédeszköz.

(7) ^*  A vény a kiállítástól számított 90 napig, a méltányossági kérelem alapján támogatott gyógyászati segédeszköz esetében kiállított első vény az engedély véglegessé válásától számított 90 napig, az engedély alapján kiállított minden további vény a kiállítástól számított 90 napig, de legkésőbb az engedély érvényességének lejártáig váltható be.

(7a) ^*  A vény az egészségbiztosítói ellenjegyzéshez kötött gyógyászati segédeszközök esetében – a (7b) bekezdésben foglalt kivétellel − az ellenjegyzés megadásának dátumától számított 90 napig váltható be.

(7b) ^*  A vény a kötszerek ellenjegyzéshez kötött felírása esetében a kiállítástól számított 90 napig váltható be.

(8) ^*  A vény alapján akkor számolható el társadalombiztosítási támogatás, amennyiben:

a) azon szerepel vagy elektronikus vény esetében az EESZT-ben – a 13. § (3), (3a) és (4) bekezdésében felsorolt adatokon túl – rögzítésre került

aa) az egyedi méretvétel alapján gyártott eszköz esetében a beteg általi megrendelés (vénybeváltás) dátuma;

ab) a kiszolgáltatott gyógyászati segédeszköznek a Gyftv. 33. § (6) bekezdése szerinti közlemény alapján történő megnevezése, darabszáma;

ac) az oldaliság vagy testtájék 12. § (5) bekezdése szerinti feltüntetése, ahol értelmezhető;

ad) a kiszolgáltatott eszköz kiadásának dátuma;

ae) papíralapú vény esetén az átvevő aláírása; és

b) sorozatgyártású és adaptív gyógyászati segédeszköz esetében, ha a vény beváltása a 14. § (7) bekezdése alapján történt,

ba) a vény kiállítása és az eszköz kiadása között;

bb) méltányossági kérelem alapján kiállított első vény esetében az engedély véglegessé válása és az eszköz kiadása, minden további vény esetében a kiállítás és az eszköz kiadása között;

bc) egészségbiztosítói ellenjegyzés esetében – a bd) pontban foglaltak kivételével − az ellenjegyzés megadásának dátuma és az eszköz kiadása között;

bd) a kötszerek ellenjegyzéshez kötött felírása esetében a vény kiállítása és az eszköz kiadása között legfeljebb 150 nap telt el;

c) egyedi méretvétel alapján készült gyógyászati segédeszköz esetében, ha a vény beváltása a 14. § (7) bekezdése alapján történt,

ca) a vény kiállítása és az eszköz kiadása között;

cb) méltányossági kérelem alapján kiállított első vény esetében az engedély véglegessé válása és az eszköz kiadása között, minden további vény esetében a kiállítás és az eszköz kiadása között;

cc) az egészségbiztosítói ellenjegyzés esetében az ellenjegyzés megadásának dátuma és az eszköz kiadása között legfeljebb 180 nap telt el;

d) ha a vény beváltása a 14. § (7) bekezdésében meghatározott időtartamon túl, a 14/B. § alapján történt, a vény beváltása és az eszköz kiadása között sorozatgyártású és adaptív gyógyászati segédeszközök esetében legfeljebb 60 nap, egyedi méretvétel alapján készült gyógyászati segédeszközök esetében legfeljebb 90 nap telt el;

e) ^*  azon eszközök esetében, amelyeknél azt a 10. számú melléklet előírja, az eszköz beteg részére történt átadása során a kiadási dokumentáció részeként a fotódokumentáció elkészült a szakszerű kiszolgálás igazolása érdekében.

(9) ^*  A papíralapú vényt a rendelt gyógyászati segédeszköz kiadása után a forgalmazó érvényteleníti, valamint a NEAK kérelmére a NEAK-hoz továbbítja.

(9a) ^*  Elektronikus vényen rendelt gyógyászati segédeszköz esetén a forgalmazó a vényt a felhasználáskor érvényteleníti.

(10) ^*  A 11. § (4) bekezdésében foglaltak kivételével

a) ^*  a sorozatgyártású és adaptív gyógyászati segédeszköz esetében a beteg számára az eszközhöz nyújtott támogatásra vonatkozó feltételeket az eszköz kiadásakor érvényes, a Gyftv. 33. § (6) bekezdése szerinti közleményben foglaltak szerint,

b) ^*  az egyedi méretvétel alapján készült gyógyászati segédeszköz esetében a beteg számára az eszközhöz nyújtott támogatásra vonatkozó feltételeket az eszköz megrendelésekor érvényes, a Gyftv. 33. § (6) bekezdése szerinti közleményben foglaltak szerint

kell alkalmazni.

14/A. § ^*  (1) Ha az orvos a 13. § (1) bekezdése szerinti gyógyászati segédeszközt a 13. § (1b) bekezdés a) pontja alapján papíralapú vényen rendelte, a gyógyászati segédeszközt kiadó forgalmazó a gyógyászati segédeszköz kiadásakor az EESZT vénynyilvántartásában a papíralapú vény 13. § (3) bekezdése szerinti adatai közül a beteg születési dátumát, TAJ számát, vagy ennek hiányában más, személyazonosság igazolására alkalmas hatósági igazolványa okmányazonosítóját, a felíró orvos alapnyilvántartási számát, a vény NEAK által előre nyomtatott vonalkódjának számát, az egészségügyi szolgáltató 9 jegyű azonosítóját, valamint a vény tartalmát köteles rögzíteni.

(2) Az adatok rögzítésére vonatkozó kötelezettségeket az EESZT bármilyen okból történő elérhetetlensége esetén a hozzáférés helyreállítását követően, soron kívül kell teljesíteni.

14/B. § ^*  (1) A Kormány által az élet- és vagyonbiztonságot veszélyeztető tömeges megbetegedést okozó világjárvány következményeinek elhárítása, a magyar állampolgárok egészségének és életének megóvása érdekében Magyarország egész területére kihirdetett veszélyhelyzet (a továbbiakban: veszélyhelyzet) időtartama alatt lejáró, a 13. § (7a) bekezdése szerinti kölcsönzési idő, valamint a vény 14. § (7) bekezdése szerinti beváltási határideje meghosszabbodik a veszélyhelyzet megszűnését követő 30. napig.

(2) A veszélyhelyzet ideje alatt lejáró, a 13. § (2a) bekezdése szerinti szakorvosi javaslat 10. számú mellékletben meghatározott érvényessége meghosszabbodik a veszélyhelyzet megszűnését követő 90. napig.

(3) Ha a szakorvosi javaslat érvényessége a veszélyhelyzet ideje alatt lejárt, a háziorvos az egészségügyi dokumentációban rögzíti, hogy a veszélyhelyzetre tekintettel – a (2) bekezdés szerinti időtartamig – ideiglenesen meghosszabbításra került a szakorvosi javaslat.

15. § (1) ^*  A támogatással rendelt, egyedi méretvétel alapján készült gyógyászati segédeszköz alkalmasságát a beteg véleményezteti az azt rendelő orvossal. Amennyiben az orvos a gyógyászati segédeszközt nem tartja megfelelőnek, erről értesíti a gyártót vagy annak meghatalmazott képviselőjét és a NEAK-ot.

(2) ^*  A forgalmazó, illetve a gyártó vagy annak meghatalmazott képviselője a Gyftv. 33. § (6) bekezdése szerinti közleményben meghatározott sorozatgyártású, illetve adaptív gyógyászati segédeszközt termékazonosító EAN kóddal köteles ellátni.

(3) ^* 

(4) ^*  A gyógyászati segédeszköz kiszolgáltatása során – az egyedi méretvétel alapján készült eszközök kivételével – a támogatással kiszolgáltatott és kölcsönzött eszköz árát, kölcsönzési díját, a támogatás mértékét és nettó összegét, továbbá a beteg által fizetendő nettó térítési vagy kölcsönzési díjat a beteg számára hozzáférhető módon közzé kell tenni. A tájékoztatóban egyértelműen jelezni kell, hogy a közzétett ár, kölcsönzési és térítési díj az áfát nem tartalmazza.

(5) A (4) bekezdés szerinti információról, az eszköz gyártójáról vagy annak meghatalmazott képviselőjéről és elérhetőségéről, továbbá a használati útmutatóban foglaltakról vakok és gyengénlátók részére kérésükre szóbeli tájékoztatást kell adni.

16. § (1) ^*  A támogatott eszköz árához, illetve kölcsönzési díjához nyújtható támogatási összeg

a) az egy vényen 98%-os támogatással rendelt eszközök esetében, amennyiben a rendelt eszközök közfinanszírozás alapjául elfogadott, általános forgalmi adóval növelt (bruttó) ára együttesen a 250 000 forintot meghaladja (a továbbiakban: bruttó értékösszeg), a rendelt eszközök bruttó értékösszegének és 5000 forintnak a különbözete,

b) ^*  az a) pont alá nem tartozó esetekben a Gyftv. 33. § (6) bekezdése szerinti közlemény szerinti nettó támogatási összeg általános forgalmi adóval növelt (bruttó) összege.

(2) ^*  Tilos a társadalombiztosítási támogatással rendelhető gyógyászati segédeszköz beteg által fizetendő térítési díjának az eszköz gyártója vagy annak meghatalmazott képviselője, továbbá a kiszolgáltató által bármilyen közvetlen vagy közvetett formában történő csökkentése, átvállalása, elengedése.

17. § (1) Ez a rendelet – a (2) bekezdés kivételével – a kihirdetését követő 15. napon lép hatályba.

(2) A (8) bekezdés 2007. április 1-jén lép hatályba.

(3) Az e rendeletben foglaltakat a hatálybalépését követően indult eljárásokban kell alkalmazni.

(4) Az e rendeletben foglaltakat az e rendelet hatálybalépését követően kiváltott gyógyászati segédeszköz esetében kell alkalmazni.

(5)–(8) ^* 

18. § ^*  (1) A gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásáról, támogatással történő rendeléséről, forgalmazásáról, javításáról és kölcsönzéséről szóló 14/2007. (III. 14.) EüM rendelet módosításáról szóló 20/2010. (XII. 28.) NEFMI rendelet (a továbbiakban: R. Mód.)

a) 1. mellékletével módosított 10. számú mellékletben és

b) 2. mellékletével megállapított 18. számú mellékletben

foglaltakat 2011. február 1-jétől kell alkalmazni. Az R. Mód. hatálybalépését megelőző napon hatályos 10. számú mellékletben foglaltakat 2011. január 31-ig kell alkalmazni.

(2) Az R. Mód. 3. §-ával módosított 10/F. § (4) bekezdésében foglaltakat azon gyógyászati segédeszközök esetében kell alkalmazni, amelyek támogatással történő rendelhetősége 2011. január 1-jét követően szűnt meg.

(3) ^*  A gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásáról, támogatással történő rendeléséről, forgalmazásáról, javításáról és kölcsönzéséről szóló 14/2007. (III. 14.) EüM rendelet módosításáról szóló 74/2011. (XII. 29.) NEFMI rendelettel (a továbbiakban: Módr2.) megállapított 13/A. §-t a Módr2. hatálybalépését követően ellenjegyzésre benyújtott vényekre kell alkalmazni.

(4) ^*  A Módr2. által megállapított 13/B. §-t abban az esetben, ha a kötszeres terápia a Módr2. hatálybalépésekor már megkezdődött, a kötszeres terápia megkezdésétől számított 5. hónap végétől kell alkalmazni, amennyiben az 5. hónap a Módr2. által megállapított 13/B. § hatálybalépését követően ér véget. Abban az esetben, ha a Módr2. által megállapított 13/B. § hatálybalépésekor már megkezdett kötszeres terápiából a Módr2. által megállapított 13/B. § hatálybalépését követően 30 napnál kevesebb van hátra és a kötszeres terápia folytatása szükséges, a már megkezdett kötszeres terápia a 13/B. § szerinti eljárás lefolytatásáig, de legfeljebb a Módr2. által megállapított 13/B. § hatálybalépését követő 30. napig folytatható.

(5) ^*  Amennyiben a NEAK főigazgatója a Módr2. által megállapított 13/A. és 13/B. § szerinti eljárás lefolytatására külön szervezeti egységeket jelöl ki, egyidejűleg a NEAK honlapján tájékoztatásul közzé kell tenni a kijelölt szervezeti egységek nevét és elérhetőségét. A kijelölésről szóló tájékoztató közzétételétől az ellenjegyzés iránti eljárás a kijelölt szervezeti egységnél kezdeményezhető. Amennyiben az ellenjegyzéshez kötött eszközt rendelő orvos nem a beteg lakóhelye, illetve tartózkodási helye szerint illetékes kijelölt szervezeti egységnél kezdeményezte az ellenjegyzést, az ügyet a benyújtott iratokkal együtt 5 napon belül át kell tenni az illetékes szervezeti egységhez.

(6) ^*  A Módr2. által megállapított 10. számú mellékletet – a 2. sorának kivételével – és a Módr2. által megállapított 18. mellékletet 2012. február 1-jétől kell alkalmazni. A Módr2. által megállapított 10. számú melléklet 2. sorát 2012. január 1-jétől kell alkalmazni.

(7) ^*  A gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásáról, támogatással történő rendeléséről, forgalmazásáról, javításáról és kölcsönzéséről szóló 14/2007. (III. 14.) EüM rendelet, valamint a gyógyászati segédeszközök forgalmazásának, javításának, kölcsönzésének szakmai követelményeiről szóló 7/2004. (XI. 23.) EüM rendelet módosításáról szóló 31/2012. (X. 8.) EMMI rendelet (a továbbiakban: Módr3.)

a) 1. mellékletével módosított 10. számú mellékletben foglaltakat – a (8) bekezdésben megállapított kivétellel –, és

b) 2. mellékletével módosított 18. számú mellékletben foglaltakat

2012. november 1-jétől kell alkalmazni. A Módr3. hatálybalépését megelőző napon hatályos 10. számú mellékletben foglaltakat – a (8) bekezdésben meghatározott kivétellel – és a Módr3. hatálybalépését megelőző napon hatályos 18. számú mellékletben foglaltakat 2012. október 31-éig kell alkalmazni.

(8) ^*  A 10. számú mellékletben foglalt táblázatnak a Módr3. 1. mellékletével módosított 487. és 867–881. sorában foglaltakat 2013. január 1-jétől kell alkalmazni. A 10. számú mellékletben foglalt táblázatnak a Módr3. hatálybalépését megelőző napon hatályos 487. és 867–881. sorát 2012. december 31-éig kell alkalmazni.

(9)–(10) ^* 

18/A. § ^*  (1) Az egyes gyógyászati segédeszközökkel és orvostechnikai eszközökkel kapcsolatos miniszteri rendeletek módosításáról szóló 57/2012. (XII. 29.) EMMI rendelettel (a továbbiakban: Módr4.) megállapított 4. § (2) bekezdés g) pontját az annak hatálybalépését követően indult eljárásokban kell alkalmazni.

(2) ^* 

(3) ^* 

(4) A Módr4. által megállapított 12. § (6b), (9) és (10) bekezdését az azok hatálybalépését megelőzően rendelt eszközök tekintetében nem kell alkalmazni.

18/B. § ^*  (1) A gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásáról, támogatással történő rendeléséről, forgalmazásáról, javításáról és kölcsönzéséről szóló 14/2007. (III. 14.) EüM rendelet, valamint a magasabb összegű családi pótlékra jogosító betegségekről és fogyatékosságokról szóló 5/2003. (II. 19.) ESzCsM rendelet módosításáról szóló 53/2013. (VII. 19.) EMMI rendelettel (a továbbiakban: Módr5.) megállapított 10. számú mellékletben foglaltakat – a (2) bekezdésben foglalt kivétellel – 2013. augusztus 1-jétől kell alkalmazni.

(2) A 10. számú mellékletnek a Módr5. által megállapított 416/a. és 417. sorát 2013. október 1-jétől kell alkalmazni.

18/C. § ^*  Az egyes gyógyszerészeti és orvostechnikai tárgyú, valamint gyógyászati segédeszközökkel és gyógyászati ellátásokkal kapcsolatos miniszteri rendeletek módosításáról szóló 47/2015. (X. 19.) EMMI rendelettel (a továbbiakban: Módr6.) megállapított 10. számú mellékletben foglaltakat a 2015. október 31-ét követően kiállított vényekkel rendelt eszközökre kell alkalmazni. A Módr6. hatálybalépését megelőző napon hatályos 10. számú mellékletben foglaltakat 2015. október 31-éig kell alkalmazni.

18/D. § ^*  (1) Az egyes egészségügyi, gyógyszerészeti tárgyú, valamint gyógyászati segédeszközökkel kapcsolatos miniszteri rendeletek módosításáról szóló 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelettel megállapított 9. számú mellékletben foglaltakat a gyógyászati segédeszközök rendelése tekintetében 2016. május 1-jétől kell alkalmazni.

(2) A 10. számú mellékletben foglalt táblázatnak az egyes egészségügyi, gyógyszerészeti tárgyú, valamint gyógyászati segédeszközökkel kapcsolatos miniszteri rendeletek módosításáról szóló 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelettel megállapított 697/a. sora szerinti gyógyászati segédeszköz normatív támogatással leghamarabb 2016. május 1-jétől rendelhető.

(3) A 10. számú mellékletben foglalt táblázatnak az egyes egészségügyi, gyógyszerészeti tárgyú, valamint gyógyászati segédeszközökkel kapcsolatos miniszteri rendeletek módosításáról szóló 7/2016. (III. 30.) EMMI rendelettel hatályon kívül helyezett 206. sora szerinti gyógyászati segédeszköz kölcsönzés normatív támogatással 2016. május 1-je előtt a 2016. március 31-én hatályos szabályok szerint rendelhető.

18/E. § ^*  Az egyes, gyógyászati segédeszközökkel, orvostechnikai eszközökkel és védőnői ellátással kapcsolatos miniszteri rendeletek módosításáról szóló 37/2016. (XII. 15.) EMMI rendelettel (a továbbiakban: Módr7.) megállapított 10. számú és 18. számú mellékletben foglaltakat a 2017. február 1-jét követően kiállított vényekkel rendelt eszközökre kell alkalmazni. A Módr7. hatálybalépését megelőző napon hatályos 10. és 18. számú mellékletben foglaltakat 2017. január 31-éig kell alkalmazni.

19. § ^*  (1) A gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásáról, támogatással történő rendeléséről, forgalmazásáról, javításáról és kölcsönzéséről szóló 14/2007. (III. 14.) EüM rendelet módosításáról szóló 6/2018. (II. 1.) EMMI rendelettel (a továbbiakban: Módr8.) megállapított 10. számú mellékletben foglaltakat – a (2) bekezdés szerinti eset kivételével – a 2018. március 1-jét követően kiállított vényekkel rendelt eszközökre kell alkalmazni. A Módr8. hatálybalépését megelőző napon hatályos 10. számú mellékletben foglaltakat 2018. február 28-ig kell alkalmazni.

(2) ^*  A 10. számú melléklet 354/a sora szerinti eszközt a 2018. március 1. előtt kiállított vény 2018. február 28-át követő kiváltása során az orvostechnikai eszközökről szóló 4/2009. (III. 17.) EüM rendelet 10. számú mellékletének 2018. február 5-én hatályos szabályai szerint kell kiadni.

20. § ^*  Az egyes egészségügyi és gyógyszerészeti tárgyú miniszteri rendeletek módosításáról szóló 32/2019. (XII. 17.) EMMI rendelettel (a továbbiakban: Módr9.) megállapított 10. és 18. számú mellékletben foglaltakat 2020. január 1-jétől kell alkalmazni. A Módr9. hatálybalépését megelőző napon hatályos 10. és 18. számú mellékletben foglaltakat 2019. december 31-ig kell alkalmazni.

21. § ^*  (1) E rendeletnek a gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásáról, támogatással történő rendeléséről, forgalmazásáról, javításáról és kölcsönzéséről szóló 14/2007. (III. 14.) EüM rendelet módosításáról szóló 15/2020. (IV. 28.) EMMI rendelettel (a továbbiakban: Módr10.) megállapított 14/A. §-ában foglalt előírásokat 2020. április 30-ától kell alkalmazni.

(2) A NEAK a Módr10.-zel megállapított 14/A. § szerinti közleményét első alkalommal 2020. április 30-áig a honlapján közzéteszi.

21. § ^*  A törzskönyvezett gyógyszerek és a különleges táplálkozási igényt kielégítő tápszerek társadalombiztosítási támogatásba való befogadásának szempontjairól és a befogadás vagy a támogatás megváltoztatásáról szóló 32/2004. (IV. 26.) ESzCsM rendelet és a gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásáról, támogatással történő rendeléséről, forgalmazásáról, javításáról és kölcsönzéséről szóló 14/2007. (III. 14.) EüM rendelet módosításáról szóló 16/2020. (IV. 30.) EMMI rendelettel (a továbbiakban: Módr10.) megállapított 10. és 17. számú mellékletben foglaltakat 2020. június 1-jétől kell alkalmazni. A Módr10. hatálybalépését megelőző napon hatályos 10. és 17. számú mellékletben foglaltakat 2020. május 31-éig kell alkalmazni.

22. § ^*  A gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásáról, támogatással történő rendeléséről, forgalmazásáról, javításáról és kölcsönzéséről szóló 14/2007. (III. 14.) EüM rendelet módosításáról szóló 23/2020. (VI. 26.) EMMI rendelettel (a továbbiakban: Módr11.) megállapított 14/B. §-ban foglaltakat a 2020. március 11. napja és a Módr11. hatálybalépésének napja között lejárt kölcsönzési idő, illetve vénybeváltási határidő tekintetében is alkalmazni kell.

23. § ^*  (1) A gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásáról, támogatással történő rendeléséről, forgalmazásáról, javításáról és kölcsönzéséről szóló 14/2007. (III. 14.) EüM rendelet módosításáról szóló 32/2021. (VII. 29.) EMMI rendelettel (a továbbiakban: Módr12.) megállapított 10., 17. és 18. számú mellékletben foglaltakat – a (2) bekezdésben foglalt kivétellel – 2021. szeptember 1-jétől kell alkalmazni. A Módr12. hatálybalépését megelőző napon hatályos 10., 17. és 18. számú mellékletben foglaltakat 2021. augusztus 31-éig kell alkalmazni.

(2) A Módr12.-vel megállapított 10. számú melléklet 361/a sorában foglaltakat 2021. október 1-jétől kell alkalmazni. A 10. számú melléklet 361/a sorának a Módr12. hatálybalépését megelőző napon hatályos rendelkezését 2021. szeptember 30-áig kell alkalmazni.

(3) A Módr12. hatálybalépését megelőzően rendelt, gyógyászati segédeszközt tartalmazó elektronikus vény a vény érvényességi idején belül kiváltható.

24. § ^*  E rendeletnek a gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásáról, támogatással történő rendeléséről, forgalmazásáról, javításáról és kölcsönzéséről szóló 14/2007. (III. 14.) EüM rendelet módosításáról szóló 10/2022. (III. 31.) EMMI rendelettel (a továbbiakban: Módr13.) megállapított 10. és 18. számú mellékletben foglaltakat 2022. május 1-jétől kell alkalmazni. A Módr13. hatálybalépését megelőző napon hatályos 10. és 18. számú mellékletben foglaltakat 2022. április 30-áig kell alkalmazni.

25. § ^*  E rendeletnek a gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásáról, támogatással történő rendeléséről, forgalmazásáról, javításáról és kölcsönzéséről szóló 14/2007. (III. 14.) EüM rendelet módosításáról szóló 11/2023. (V. 8.) BM rendelettel megállapított 14. § (8) bekezdés e) pontjában foglaltakat a 2023. június 1. napjától kiszolgált eszközök vonatkozásában kell alkalmazni.

26. § ^*  E rendeletnek a gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásáról, támogatással történő rendeléséről, forgalmazásáról, javításáról és kölcsönzéséről szóló 14/2007. (III. 14.) EüM rendelet módosításáról szóló 4/2023. (II. 8.) BM rendelettel (a továbbiakban: Módr14.) módosított 10. számú mellékletében foglaltakat 2023. április 1-jétől kell alkalmazni.

1. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez ^* 

Az orvostechnikai eszköznek minősülő gyógyászati segédeszköz társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásához szükséges kérelem adattartalma ^* 

1. ^*  A Gyftv. 32. § (2) bekezdése szerint a kérelem típusának megjelölése [még be nem fogadott gyógyászati segédeszköz támogatásának megállapítására, már befogadott gyógyászati segédeszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló árának emelésére, már befogadott gyógyászati segédeszköz nevének megváltoztatására, már befogadott gyógyászati segédeszköz más funkcionális csoportban (alcsoportban) történő támogatására, már befogadott gyógyászati segédeszköz méretváltoztatására vagy új méretváltozata ártámogatásának megállapítására]

2. A kérelem azonosító alapadatai

2.1. A kérelmezett eszköz megnevezése és kiszerelése a kérelem 4.1. pontjával megegyezően

2.2. A kérelmezett eszköz ISO kódja a kérelem 4.2. pontjával megegyezően

2.3. A kérelmezett eszköz alkalmazási területe BNO megadásával a kérelem 7.1. pontjával megegyezően

2.4. A kérelmezett eszköz árajánlata a kérelem 9.1. pontjával megegyezően

2.5. A kérelmezett támogatási % a kérelem 9.2. pontjával megegyezően

3. A kérelmező adatai

3.1. Társadalombiztosítási támogatást kérelmező, a gyógyászati segédeszköz gyártója, vagy a gyártó meghatalmazott képviselője (a továbbiakban: kérelmező)

3.1.1. Név, pontos cím, telefon/faxszám

3.1.2. Honlap és e-mail cím

3.1.3. Kapcsolattartó neve, elérhetősége, telefon/faxszáma, e-mail címe

3.2. A termék gyártója (amennyiben nem a termék gyártója a kérelmező)

3.2.1. Név, pontos cím, telefon/faxszám

3.2.2. Honlap és e-mail cím

3.3. A kérelmező mely szakmai/érdekvédelmi szervezetnek, ipartestületnek tagja, azonosító száma

3.4. Nyilatkozat arról, hogy rendelkezik-e a kérelmező kijelölt vagy akkreditált tanúsító szervezet által tanúsított minőségirányítási rendszerrel. Ha igen:

3.4.1. A tanúsítvány száma

3.4.2. A tanúsítvány érvényessége

3.4.3. A tanúsított tevékenység

3.4.4. Milyen szabvány/előírás alapján van tanúsítva

4. Az eszköz azonosító adatai

4.1. Az eszköz megnevezése, kiszerelése

4.2. ISO kódja

4.3. EAN kódja

4.4. Típus/modell neve

4.5. Kereskedelmi vámtarifa száma

4.6. Áfa kulcsa

4.7. ^*  A termék besorolása az orvostechnikai eszközökre vonatkozó osztályba sorolási szabályok alapján

4.8. Nyilatkozat arról, hogy az eszköz sorozatgyártású vagy adaptív-e

5. Az eszköz ismertetése

5.1. Az eszköz (és tartozékai) anyagának, több anyag esetén az összetevők nevének és százalékos összetételének leírása (beleértve a bevonó és színező anyagok pontos leírását is) (vagy az ide vonatkozó adatok helyének megjelölése a beadott műszaki dokumentációban)

5.2. Az eszköz egyszerű leírása és alkalmazási célja: a címkén és a használati útmutatóban is megadott alkalmazási célja, hatásmódja, ismertető fénykép, rajz, prospektus (működésének a leírása, magyarázata)

5.3. Tartozékok, kiegészítők

5.3.1. A rendeltetésszerű működéshez szükséges (és az árban foglalt) tartozékok felsorolása, alkalmazásuk célja, leírása

5.3.2. A rendeltetésszerű működéshez esetenként szükséges és az árban nem kifejezett, az alapfelszereltségen túli speciális, külön rendelhető tartozékok felsorolása, alkalmazásuk célja, leírása

5.3.3. A rendeltetésszerű használathoz elengedhetetlen tartozékok, kiegészítők tételes felsorolása

5.4. A kérelmezett eszközre jellemzően használt és értelmezett mennyiségi és minőségi adatok specifikált/funkcionális műszaki jellemzők

5.5. A kérelmezett kereskedelmi csomagolási és mennyiségi egység leírása

5.6. Javaslat az eszköz kihordási idejére

5.7. Egyéb raktározási (fény-, hőmérséklet-, helyzetérzékenység), eltarthatósági (lejárati, eltarthatósági, hitelesítési idő), szállíthatósági (törékenység, nedvességérzékenység) információk az eszközzel kapcsolatban

6. Tartós használatú eszköz jótállási, karbantartási, szervizadatai

6.1. Tervezett élettartam rendeltetésszerű használat, rendszeres szakszerű átvizsgálás és szükségszerű javítások esetén

6.2. A gyártó által egyoldalúan vállalt, az egyes tartós fogyasztási cikkekre vonatkozó kötelező jótállásról szóló kormányrendelettől eltérő többletjótállási idő

6.3. Szervizállomások neve, címe, telefon/faxszáma

6.4. Nyilatkozat arról, hogy az alkatrészellátás folyamatossága biztosított-e

6.5. Nyilatkozat a javítások vállalt határidejéről

6.6. Nyilatkozat arról, hogy a javítás időtartama alatt csereeszköz biztosított-e

7. Az eszköz orvosszakmai jellemzői

7.1. A kérelmező javaslata az eszköz alkalmazási területére vonatkozó, „A betegségek és az egészséggel kapcsolatos problémák nemzetközi statisztikai osztályozása” szerinti BNO–WHO besorolásra

7.2. Az eszköz szükségességének ideje/jellemzője a különböző alkalmazásokban (akut, krónikus, élethosszig tartó ellátásban alkalmazott termék)

7.3. Nyilatkozat arról, hogy szükséges-e az eszköz rendeltetésszerű használatához beállítás, adaptáció vagy betanítás

7.3.1. Ha igen: nyilatkozat arról, hogy ki végzi (orvos, asszisztens, gyógytornász, egyéb) és hol

7.4. Azonos vagy hasonló rendeltetésű támogatott gyógyászati segédeszköz/segédeszközök megnevezése

7.5. Az eszköz rendelhetőségére, forgalmazására, használatára vonatkozó (esetleges) különleges szabály/szabályok, feltétel/feltételek

8. Az eszköz megfelelőségi igazolása

8.1. ^*  Regisztrációról szóló igazolás száma, az orvostechnikai eszközök európai adatbázisába regisztrált eszköz esetén a regisztráció tényére történő utalás

8.2. A gyártói megfelelőségi nyilatkozat száma, dátuma

8.3. Az I.-nél magasabb osztály esetén

8.3.1. ^*  Az EK vagy EU tanúsítványt kiadó szervezet neve, címe és négyjegyű azonosító kódja

8.3.2. ^* Az EK vagy EU tanúsítvány kiállításának dátuma, érvényességi ideje

9. Az eszköz árára, társadalombiztosítási támogatására vonatkozó paraméterek

9.1. ^*  Árajánlat (nettó fogyasztói ár Ft/mennyiségi egység)

Nyilatkozat arról – az alkalmazott számítások egyidejű bemutatásával –, hogy az árajánlat kialakítása során figyelembe vette, hogy a fajlagos költségeket és az üzleti kockázatot csökkenti a támogatással történő értékesítés;

9.2. A kérelmezett társadalombiztosítási támogatás mértéke és módszere

9.3. Az eszközzel azonos funkcionális (ISO) csoportba tartozó eszközök társadalombiztosítási támogatása Magyarországon

9.4. A gyártó által forgalmazott – esetleg eltérő elnevezésű – eszköz termelői ára az Európai Közösség országaiban

10. Az eszköz hatékonyságát alátámasztó tudományos bizonyítékok bemutatása

10.1. Nyilatkozat arról, hogy készült-e átfogó technológia-elemzési tanulmány az eszközzel kapcsolatban (gyógyszer-GYSE, vagy kórházi ellátás, műtét – GYSE összehasonlító, GYSE–GYSE műszaki, funkcionális összehasonlítás minőség, garancia, értékállóság alapján) (Egészségügyi Minisztérium szakmai irányelve az egészség-gazdaságtani elemzések készítéséhez módszertani irányelv figyelembevételével)

11. Szakorvosi vélemény

11.1. ^*  Nyilatkozat arról, hogy országos gyógyintézet, a nemzeti felsőoktatásról szóló 2011. évi CCIV. törvény 97. § (1) bekezdése szerinti klinika (a továbbiakban: klinika) vagy korábbi vármegyei kórház által kiállított, öt évnél nem régebbi szakorvosi vélemény rendelkezésre áll-e

11.2. Az eszköz pontos megnevezése, meghatározása

11.3. A vélemény elkészítésének módja (hány betegen, milyen körülmények között történt az eszköz kipróbálása, összehasonlító vizsgálatok)

11.4. Klinikai dokumentáció

11.5. Klinikai alkalmasság

11.6. A használati útmutató megfelelőségének véleményezése (szakszerűség, érthetőség)

11.7. Javasolt indikációs területek

11.8. Kontraindikáció, indoklással

11.9. Felírási/felírhatósági szakmai feltételek

11.10. Felírásra jogosult orvosok meghatározása

11.11. Egyéb (összehasonlítás hasonló eszközökkel, műszaki és minőségi észrevételek)

11.12. Állásfoglalás arra vonatkozóan, hogy az eszköz gyógyászati segédeszközként való használatával egyetért-e

11.13. A véleményező neve, szakképzettségei, beosztása, munkahelye, a vélemény kiadásának kelte

2. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez ^* 

Az önellenőrzésre szolgáló in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközök gyógyászati segédeszközként társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásához szükséges kérelem adattartalma ^* 

1. ^*  A Gyftv. 32. § (2) bekezdése szerint a kérelem típusának megjelölése [még be nem fogadott gyógyászati segédeszköz támogatásának megállapítására, már befogadott gyógyászati segédeszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló árának emelésére, már befogadott gyógyászati segédeszköz nevének megváltoztatására, már befogadott gyógyászati segédeszköz más funkcionális csoportban (alcsoportban) történő támogatására, már befogadott gyógyászati segédeszköz méretváltoztatására vagy új méretváltozata ártámogatásának megállapítására]

2. A kérelem azonosító alapadatai

2.1. A kérelmezett eszköz megnevezése és kiszerelése a kérelem 4.1. pontjával megegyezően

2.2. A kérelmezett eszköz ISO kódja a kérelem 4.2. pontjával megegyezően

2.3. A kérelmezett eszköz alkalmazási területe BNO megadásával a kérelem 7.1. pontjával megegyezően

2.4. A kérelmezett eszköz árajánlata a kérelem 9.1. pontjával megegyezően

2.5. A kérelmezett támogatási % a kérelem 9.2. pontjával megegyezően

3. A kérelmező adatai

3.1. Társadalombiztosítási támogatást kérelmező, a gyógyászati segédeszköz gyártója, vagy a gyártó meghatalmazott képviselője (a továbbiakban: kérelmező)

3.1.1. Név, pontos cím, telefon/faxszám

3.1.2. Honlap és e-mail cím

3.1.3. Kapcsolattartó neve, elérhetősége, telefon/faxszáma, e-mail címe

3.2. A termék gyártója (amennyiben nem a termék gyártója a kérelmező)

3.2.1. Név, pontos cím, telefon/faxszám

3.2.2. Honlap és e-mail cím

3.3. A kérelmező mely szakmai/érdekvédelmi szervezetnek, ipartestületnek tagja, azonosító száma

3.4. Nyilatkozat arról, hogy rendelkezik-e a kérelmező kijelölt vagy akkreditált tanúsító szervezet által tanúsított minőségirányítási rendszerrel

4. Az eszköz azonosító adatai

4.1. Az eszköz megnevezése, kiszerelése

4.2. ISO kódja

4.3. EAN kódja

4.4. Típus/modell neve

4.5. Kereskedelmi vámtarifa besorolása

4.6. Áfa kulcsa

5. Az eszköz ismertetése

5.1. Az eszköz (és tartozékai) anyagának, több anyag esetén az összetevők nevének és százalékos összetételének leírása (beleértve a bevonó és színező anyagok pontos leírását is) (vagy az ide vonatkozó adatok helyének megjelölése a beadott műszaki dokumentációban)

5.2. ^*  Az eszköz egyszerű leírása és rendeltetése: a címkén és a használati útmutatóban is megadott rendeltetése, hatásmódja, ismertető fénykép, rajz, prospektus (működésének a leírása, magyarázata)

5.3. Tartozékok, kiegészítők

5.3.1. A rendeltetésszerű működéshez szükséges (és az árban foglalt) tartozékok felsorolása, alkalmazásuk célja, leírása

5.3.2. A rendeltetésszerű működéshez esetenként szükséges és az árban nem kifejezett, az alapfelszereltségen túli speciális, külön rendelhető tartozékok felsorolása, alkalmazásuk célja, leírása

5.3.3. A rendeltetésszerű használathoz elengedhetetlen tartozékok, kiegészítők tételes felsorolása

5.4. A kérelmezett eszközre jellemzően használt és értelmezett mennyiségi és minőségi adatok, specifikált/funkcionális műszaki jellemzők

5.5. A kérelmezett kereskedelmi csomagolási és mennyiségi egység leírása

5.6. Javaslat az eszköz kihordási idejére

5.7. Egyéb raktározási (fény-, hőmérséklet-, helyzetérzékenység), eltarthatósági (lejárati, eltarthatósági, hitelesítési idő), szállíthatósági (törékenység, nedvességérzékenység) információk az eszközzel kapcsolatban

6. Az eszköz jótállási, karbantartási, szervizadatai

6.1. Tervezett élettartam rendeltetésszerű használat, rendszeres szakszerű átvizsgálás és szükségszerű javítások esetén

6.2. A gyártó által egyoldalúan vállalt, az egyes tartós fogyasztási cikkekre vonatkozó kötelező jótállásról szóló kormányrendelettől eltérő többletjótállási idő

6.3. Szervizállomások neve, címe, telefon/faxszáma

6.4. Nyilatkozat arról, hogy az alkatrészellátás folyamatossága biztosított-e

6.5. Nyilatkozat a javítások vállalt határidejéről

6.6. Nyilatkozat arról, hogy a javítás időtartama alatt csereeszköz biztosított-e

7. Az eszköz orvosszakmai jellemzői

7.1. A kérelmező javaslata az eszköz alkalmazási területére vonatkozó, „A betegségek és az egészséggel kapcsolatos problémák nemzetközi statisztikai osztályozása” BNO–WHO szerinti besorolásra

7.2. Az eszköz szükségességének ideje/jellemzője a különböző alkalmazásokban (akut, krónikus, élethosszig tartó ellátásban alkalmazott termék)

7.3. Nyilatkozat arról, hogy szükséges-e az eszköz rendeltetésszerű használatához beállítás, adaptáció vagy betanítás

7.3.1. Ha igen: nyilatkozat arról, hogy ki végzi (orvos, asszisztens, egyéb) és hol

7.4. Azonos vagy hasonló rendeltetésű támogatott gyógyászati segédeszköz/segédeszközök megnevezése

7.5. Az eszköz rendelhetőségére, forgalmazására, használatára vonatkozó (esetleges) különleges szabály/szabályok, feltétel/feltételek

8. Az eszköz megfelelőségi igazolása

8.1. ^*  Regisztrációról szóló igazolás száma, az orvostechnikai eszközök európai adatbázisába regisztrált eszköz esetén a regisztráció tényére történő utalás

8.1.1. ^* 

8.2. A gyártói megfelelőségi nyilatkozat száma, kiállításának dátuma

8.3. ^*  Az EK vagy EU tanúsítványt kiadó szervezet neve, címe és négyjegyű azonosító kódja

8.4. ^*  Az EK vagy EU tanúsítvány kiállításának dátuma

8.5. ^*  Az EK vagy EU tanúsítvány érvényességi ideje

9. Az eszköz árára, társadalombiztosítási támogatására vonatkozó paraméterek

9.1. ^*  Árajánlat (nettó fogyasztói ár Ft/mennyiségi egység)

Nyilatkozat arról – az alkalmazott számítások egyidejű bemutatásával –, hogy az árajánlat kialakítása során figyelembe vette, hogy a fajlagos költségeket és az üzleti kockázatot csökkenti a támogatással történő értékesítés;

9.2. A kérelmezett társadalombiztosítási támogatás mértéke és módszere

9.3. Az eszközzel azonos funkcionális (ISO) csoportba tartozó eszközök társadalombiztosítási támogatása Magyarországon

9.4. A gyártó által forgalmazott – esetleg eltérő elnevezésű – eszköz termelői ára az Európai Közösség országaiban

10. Az eszköz hatékonyságát alátámasztó tudományos bizonyítékok bemutatása

10.1. Nyilatkozat arról, hogy készült-e átfogó technológia-elemzési tanulmány az eszközzel kapcsolatban (gyógyszer-GYSE, kórházi ellátás, műtét – GYSE összehasonlító, GYSE–GYSE műszaki, funkcionális összehasonlítás minőség, garancia, értékállóság alapján) (Egészségügyi Minisztérium szakmai irányelve az egészség-gazdaságtani elemzések készítéséhez módszertani irányelv figyelembevételével)

11. Szakorvosi vélemény

11.1. ^*  Nyilatkozat arról, hogy országos gyógyintézet, klinika vagy korábbi vármegyei kórház által kiállított, öt évnél nem régebbi szakorvosi vélemény rendelkezésre áll-e

11.2. Az eszköz pontos megnevezése, meghatározása

11.3. A vélemény elkészítésének módja (hány betegen, milyen körülmények között történt az eszköz kipróbálása, összehasonlító vizsgálatok)

11.4. Klinikai dokumentáció

11.5. Klinikai alkalmasság

11.6. A használati útmutató megfelelőségének véleményezése (szakszerűség, érthetőség)

11.7. Javasolt indikációs területek

11.8. Kontraindikáció, indoklással

11.9. Felírási/felírhatósági szakmai feltételek

11.10. Felírásra jogosult orvosok meghatározása

11.11. Egyéb (összehasonlítás hasonló eszközökkel, műszaki és minőségi észrevételek)

11.12. Állásfoglalás arra vonatkozóan, hogy az eszköz gyógyászati segédeszközként való használatával egyetért-e

11.13. A véleményező neve, szakképzettségei, beosztása, munkahelye, a vélemény kiadásának kelte

3. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez ^* 

A nem orvostechnikai eszköz státusú gyógyászati segédeszköz társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásához szükséges kérelem adattartalma

Nem tölthető ki orvostechnikai eszközökre, humán és állati eredetű transzplantátumokra, szövetekre vagy sejtekre; egyéb, a külön jogszabály szerint gyógyszernek minősülő termékre (ideértve a humán vérszármazékból készült gyógyszereket is), a munkavédelemről szóló törvény hatálya alá tartozó egyéni védőeszközökre; valamint kozmetikai termékekre.

1. ^*  A Gyftv. 32. § (2) bekezdése szerint a kérelem típusának megjelölése [még be nem fogadott gyógyászati segédeszköz támogatásának megállapítására, már befogadott gyógyászati segédeszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló árának emelésére, már befogadott gyógyászati segédeszköz nevének megváltoztatására, már befogadott gyógyászati segédeszköz más funkcionális csoportban (alcsoportban) történő támogatására, már befogadott gyógyászati segédeszköz méretváltoztatására vagy új méretváltozata ártámogatásának megállapítására]

2. A kérelem azonosító alapadatai

2.1. A kérelmezett eszköz megnevezése és kiszerelése a kérelem 4.1. pontjával megegyezően

2.2. A kérelmezett eszköz ISO kódja a kérelem 4.2. pontjával megegyezően

2.3. A kérelmezett eszköz alkalmazási területe BNO megadásával a kérelem 7.1. pontjával megegyezően

2.4. A kérelmezett eszköz árajánlata a kérelem 9.1. pontjával megegyezően

2.5. A kérelmezett támogatási % a kérelem 9.2. pontjával megegyezően

3. A kérelmező adatai

3.1. Társadalombiztosítási támogatást kérelmező, a gyógyászati segédeszköz gyártója, vagy a gyártó meghatalmazott képviselője (a továbbiakban: kérelmező)

3.1.1. Név, pontos cím, telefon/faxszám

3.1.2. Honlap és e-mail cím

3.1.3. Kapcsolattartó neve, elérhetősége, telefon/faxszáma, e-mail címe

3.2. A termék gyártója (amennyiben nem a termék gyártója a kérelmező)

3.2.1. Név, pontos cím, telefon/faxszám

3.2.2. Honlap és e-mail cím

3.3. A kérelmező mely szakmai/érdekvédelmi szervezetnek, ipartestületnek tagja, azonosító száma

3.4. Nyilatkozat arról, hogy rendelkezik-e a kérelmező kijelölt vagy akkreditált tanúsító szervezet által tanúsított minőségirányítási rendszerrel. Ha igen:

3.4.1. A tanúsítvány száma

3.4.2. A tanúsítvány érvényessége

3.4.3. A tanúsított tevékenység

3.4.4. Milyen szabvány/előírás alapján van tanúsítva

4. Az eszköz azonosító adatai

4.1. Az eszköz megnevezése, kiszerelése

4.2. ISO kódja

4.3. EAN kódja

4.4. Típus/modell neve

4.5. Kereskedelmi vámtarifa besorolása

4.6. Áfa kulcsa

5. Az eszköz ismertetése

5.1. Az eszköz és tartozékai anyagának, több anyag esetén az összetevők nevének és százalékos összetételének leírása (beleértve a bevonó és színező anyagok pontos leírását is) (vagy az ide vonatkozó adatok helyének megjelölése a beadott műszaki dokumentációban)

5.2. Az eszköz egyszerű leírása és alkalmazási célja: ismertető fénykép, rajz, prospektus (működésének a leírása, magyarázata)

5.3 Tartozékok, kiegészítők

5.3.1. A rendeltetésszerű működéshez szükséges (és az árban foglalt) tartozékok felsorolása, alkalmazásuk célja, leírása

5.3.2. A rendeltetésszerű működéshez esetenként szükséges és az árban nem kifejezett, az alapfelszereltségen túli speciális, külön rendelhető tartozékok felsorolása, alkalmazásuk célja, leírása

5.3.3. A rendeltetésszerű használathoz elengedhetetlen tartozékok, kiegészítők tételes felsorolása

5.4. A kérelmezett eszközre jellemzően használt és értelmezett mennyiségi és minőségi adatok, specifikált műszaki jellemzők

5.5. A kérelmezett kereskedelmi csomagolási és mennyiségi egység leírása

5.6. Javaslat az eszköz kihordási idejére

5.7. Egyéb raktározási (fény-, hőmérséklet-, helyzetérzékenység), eltarthatósági (lejárati, eltarthatósági, hitelesítési idő), szállíthatósági (törékenység, nedvességérzékenység) információk az eszközzel kapcsolatban

6. Az eszköz jótállási, karbantartási, szervizadatai

6.1. Tervezett élettartam rendeltetésszerű használat, rendszeres szakszerű átvizsgálás és szükségszerű javítások esetén

6.2. A gyártó által egyoldalúan vállalt, az egyes tartós fogyasztási cikkekre vonatkozó kötelező jótállásról szóló kormányrendelettől eltérő többletjótállási idő

6.3. Szervizállomások neve, címe, telefon/faxszáma

6.4. Nyilatkozat arról, hogy az alkatrészellátás folyamatossága biztosított-e

6.5. Nyilatkozat a javítások vállalt határidejéről

6.6. Nyilatkozat arról, hogy a javítás időtartama alatt csereeszköz biztosított-e

7. Az eszköz orvosszakmai jellemzői

7.1. A kérelmező javaslata az eszköz alkalmazási területére vonatkozó, „A betegségek és az egészséggel kapcsolatos problémák nemzetközi statisztikai osztályozása” szerinti BNO–WHO besorolásra

7.2. Az eszköz szükségességének ideje/jellemzője a különböző alkalmazásokban (akut, krónikus, élethosszig tartó ellátásban alkalmazott termék)

7.3. Nyilatkozat arról, hogy szükséges-e az eszköz rendeltetésszerű használatához beállítás, adaptáció vagy betanítás

7.3.1. Ha igen: nyilatkozat arról, hogy ki végzi (orvos, asszisztens, gyógytornász, egyéb) és hol

7.4. Azonos vagy hasonló rendeltetésű támogatott gyógyászati segédeszköz/segédeszközök megnevezése

7.5. Az eszköz rendelhetőségére, forgalmazására, használatára vonatkozó (esetleges) különleges szabály/szabályok, feltétel/feltételek

8. Az eszköz megfelelőségi igazolása

8.1. Nyilatkozat arra vonatkozóan, hogy rendelkezik-e a gyártó a termékre vonatkozóan a követelmények megfelelőségét igazoló dokumentumokkal

8.2. A tanúsítvány száma, érvényessége

8.3. A tanúsított termék

8.4. Milyen szabvány/előírás alapján van tanúsítva

9. Az eszköz árára, társadalombiztosítási támogatására vonatkozó paraméterek

9.1. ^*  Árajánlat (nettó fogyasztói ár Ft/mennyiségi egység)

Nyilatkozat arról – az alkalmazott számítások egyidejű bemutatásával –, hogy az árajánlat kialakítása során figyelembe vette, hogy a fajlagos költségeket és az üzleti kockázatot csökkenti a támogatással történő értékesítés;

9.2. A kérelmező által kért társadalombiztosítási támogatás mértéke és jellege

9.3. Az eszközzel azonos funkcionális (ISO) csoportba tartozó eszközök társadalombiztosítási támogatása Magyarországon

9.4. A gyártó által forgalmazott – esetleg eltérő elnevezésű – eszköz termelői ára az Európai Közösség országaiban

10. Az eszköz hatékonyságát alátámasztó tudományos bizonyítékok bemutatása

10.1. Nyilatkozat arról, hogy készült-e átfogó technológia-elemzési tanulmány az eszközzel kapcsolatban (gyógyszer-GYSE, kórházi ellátás, műtét – GYSE összehasonlító, GYSE–GYSE műszaki, funkcionális összehasonlítás minőség, garancia, értékállóság alapján) (Egészségügyi Minisztérium szakmai irányelve az egészség-gazdaságtani elemzések készítéséhez módszertani irányelv figyelembevételével)

11. Szakorvosi vélemény

11.1. ^*  Nyilatkozat arról, hogy országos gyógyintézet, klinika vagy korábbi vármegyei kórház által kiállított, öt évnél nem régebbi szakorvosi vélemény rendelkezésre áll-e

11.2. Az eszköz pontos megnevezése, meghatározása

11.3. A vélemény elkészítésének módja (hány betegen, milyen körülmények között történt az eszköz kipróbálása, összehasonlító vizsgálatok)

11.4. Funkcionális alkalmasság

11.5. A használati útmutató megfelelőségének véleményezése (szakszerűség, érthetőség)

11.6. Javasolt indikációs területek

11.7. Kontraindikáció, indoklással

11.8. Felírási/felírhatósági szakmai feltételek

11.9. Egyéb (összehasonlítás hasonló eszközökkel, műszaki és minőségi észrevételek stb.)

11.10. Állásfoglalás arra vonatkozóan, hogy az eszköz gyógyászati segédeszközként való használatával egyetért-e

11.11. A véleményező neve, szakképzettségei, beosztása, munkahelye, a vélemény kiadásának kelte

4. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez ^* 

A gyógyászati segédeszközök forgalmazásának, javításának, kölcsönzésének szakmai követelményeiről szóló miniszteri rendelet szerint kölcsönzött eszközök társadalombiztosítási támogatással történő kölcsönzésének igényléséhez szükséges kérelem adattartalma

1. ^*  A Gyftv. 32. § (2) bekezdése szerint a kérelem típusának megjelölése (már befogadott gyógyászati segédeszköz kölcsönzési napidíjának emelésére azon termék esetében, amely kizárólag kölcsönzés keretében szolgálható ki, még be nem fogadott gyógyászati segédeszköz kölcsönzési napidíj támogatásának megállapítására azon termék esetében, amely kizárólag kölcsönzés keretében szolgálható ki, már befogadott gyógyászati segédeszköz névváltoztatására, már befogadott gyógyászati segédeszköz méretváltoztatására)

2. A kérelem azonosító alapadatai

2.1. A kölcsönzendő kérelmezett eszköz megnevezése és kiszerelése a kérelem 4.1. pontjával megegyezően

2.2. A kölcsönzendő kérelmezett eszköz ISO kódja a kérelem 4.2. pontjával megegyezően

2.3. A kölcsönzendő kérelmezett eszköz alkalmazási területe BNO megadásával a kérelem 7.1. pontjával megegyezően

2.4. A kölcsönzendő kérelmezett eszköz napi kölcsönzési díja a kérelem 9.1. pontjával megegyezően

2.5. A kérelmezett támogatási % a kérelem 9.2. pontjával megegyezően

3. A kérelmező adatai

3.1. Társadalombiztosítási támogatást kérelmező, a gyógyászati segédeszköz gyártója, vagy a gyártó meghatalmazott képviselője (a továbbiakban: kérelmező)

3.1.1. Név, pontos cím, telefon/faxszám

3.1.2. Honlap és e-mail cím

3.1.3. Kapcsolattartó neve, elérhetősége, telefon/faxszáma, e-mail címe

3.2. Az eszköz gyártója

3.2.1. Név, pontos cím, telefon/faxszám

3.2.2. Honlap és e-mail cím

3.3. A kérelmező mely szakmai/érdekvédelmi szervezetnek, ipartestületnek tagja, azonosító száma

3.4. ^*  A kérelmező – az ápolási gyógyászati segédeszközök kivételével – gyógyászati segédeszköz kölcsönzésére való alkalmasságát a gyógyászati segédeszközök forgalmazásának, javításának, kölcsönzésének szakmai követelményeiről szóló miniszteri rendelet (a továbbiakban: R1.) 6. §-a szerint igazoló, az egészségügyi államigazgatási szerv által kiadott működési engedély [az R1. 3. § (1) bekezdése szerinti gyógyászati segédeszköz forgalmazói engedély GYS 6 szakmai kóddal]

3.4.1. A működési engedély száma

3.4.2. A működési engedély érvényessége

3.4.3. A működési engedélyben engedélyezett tevékenység kódja

3.5. Nyilatkozat arra vonatkozóan, hogy rendelkezik-e a kérelmező uniós szervezet által tanúsított minőségirányítási rendszerrel

3.5.1. A tanúsítvány száma

3.5.2. A tanúsítvány érvényessége

3.5.3. A tanúsított tevékenység

3.5.4. Annak megjelölése, hogy az eszköz milyen szabvány/előírás alapján van tanúsítva

3.6. Nyilatkozat arról, hogy a kérelmező országos lefedettséget tud-e biztosítani a kölcsönzési tevékenység során

3.7. ^*  Ápolási gyógyászati segédeszköz kölcsönzése esetén a kérelmező nyilatkozata arról, hogy kötelezettséget vállal a kölcsönzési tevékenységhez szükséges, az R1. 6/A. §-ában foglalt feltételek teljesítésére, valamint arra, hogy a kölcsönzési tevékenység megkezdéséig az egészségügyi államigazgatási szerv által kiadott működési engedélyt a NEAK-hoz benyújtja

4. Az eszköz azonosító adatai

4.1. Az eszköz elnevezése

4.2. ISO kódja

4.3. EAN kódja

4.4. Típus/modell neve

4.5. Kereskedelmi vámtarifa besorolása

4.6. Áfa kulcsa

4.7. ^*  Az eszköz besorolása az orvostechnikai eszközökre vonatkozó osztályba sorolási szabályok alapján

4.8. Az eszköz nettó beszerzési ára forintban

5. Az eszköz ismertetése

5.1. Az eszköz (és tartozékai) anyagának, több anyag esetén az összetevők nevének és százalékos összetételének leírása (beleértve a bevonó- és színezőanyagok pontos leírását is) (vagy az idevonatkozó adatok helyének megjelölése a beadott műszaki dokumentációban)

5.2. ^*  Az eszköz egyszerű leírása és rendeltetése: a címkén és a használati útmutatóban is megadott rendeltetése, hatásmódja, ismertető fénykép, rajz, prospektus (működésének a leírása, magyarázata)

5.3. Tartozékok, kiegészítők

5.3.1. ^*  A rendeltetésszerű működéshez szükséges (és az árban foglalt) tartozékok felsorolása, rendeltetése, leírása

5.3.2. ^*  A rendeltetésszerű működéshez esetenként szükséges és az árban nem kifejezett, az alapfelszereltségen túli speciális, külön rendelhető tartozékok felsorolása, rendeltetése, leírása

5.3.3. A rendeltetésszerű használathoz elengedhetetlen tartozékok, kiegészítők tételes felsorolása

5.4. A kérelmezett eszközre jellemzően használt és értelmezett mennyiségi és minőségi adatok, specifikált/funkcionális műszaki jellemzők

5.5. A kérelmezett kereskedelmi csomagolási és mennyiségi egység leírása

5.6. Javaslat az eszköz kihordási idejére

5.7. Egyéb raktározási (fény-, hőmérséklet-, helyzetérzékenység), eltarthatósági (lejárati, eltarthatósági, hitelesítési idő), szállíthatósági (törékenység, nedvességérzékenység) információk az eszközzel kapcsolatban

6. Az eszköz jótállási, karbantartási, szervizadatai

6.1. Tervezett élettartam rendeltetésszerű használat, rendszeres szakszerű átvizsgálás és szükségszerű javítások esetén

6.2. A gyártó által egyoldalúan vállalt, az egyes tartós fogyasztási cikkekre vonatkozó kötelező jótállásról szóló kormányrendelettől eltérő többletjótállási idő

6.3. Szervizállomások neve, címe, telefon/fax száma

6.4. Nyilatkozat arról, hogy az alkatrészellátás folyamatossága biztosított-e

6.5. Nyilatkozat a javítások vállalt határidejéről

6.6. Nyilatkozat arról, hogy a javítás időtartama alatt csereeszköz biztosított-e

7. Az eszköz orvosszakmai jellemzői

7.1. A kérelmező javaslata az eszköz alkalmazási területére vonatkozó, „A betegségek és az egészséggel kapcsolatos problémák nemzetközi statisztikai osztályozása” szerinti BNO–WHO besorolásra

7.2. Az eszköz szükségességének ideje/jellemzője a különböző alkalmazásokban (akut, krónikus, élethosszig tartó ellátásban alkalmazott termék)

7.3. Nyilatkozat arról, hogy szükséges-e az eszköz rendeltetésszerű használatához beállítás, adaptáció vagy betanítás

7.3.1. Ha igen: nyilatkozat arról, hogy ki végzi (orvos, asszisztens, gyógytornász, egyéb) és hol

7.4. Azonos vagy hasonló rendeltetésű kölcsönzésre támogatott gyógyászati segédeszköz/segédeszközök megnevezése

7.5. Az eszköz rendelhetőségére, forgalmazására, használatára vonatkozó (esetleges) különleges szabály/szabályok, feltétel/feltételek

8. Az eszköz megfelelőségi igazolása

8.1. ^*  Regisztrációról szóló igazolás száma, az orvostechnikai eszközök európai adatbázisába regisztrált eszköz esetén a regisztráció tényére történő utalás

8.2. A gyártói megfelelőségi nyilatkozat száma

8.2.1. A gyártói megfelelőségi nyilatkozat dátuma

8.3. I.-nél magasabb osztály esetén

8.3.1. ^*  Az EK vagy EU tanúsítványt kiadó szervezet neve, címe és négyjegyű azonosító kódja

8.3.2. ^*  Az EK vagy EU tanúsítvány kiállításának dátuma

8.3.3. ^*  Az EK vagy EU tanúsítvány érvényességi ideje

9. Az eszköz árára és kölcsönzési díjára vonatkozó paraméterek

9.1. ^*  Árajánlat (nettó fogyasztói ár Ft/mennyiségi egység)

Nyilatkozat arról – az alkalmazott számítások egyidejű bemutatásával –, hogy az árajánlat kialakítása során figyelembe vette, hogy a fajlagos költségeket és az üzleti kockázatot csökkenti a támogatással történő értékesítés;

9.2. A kérelmezett napi kölcsönzési díj társadalombiztosítási támogatásának mértéke és módszere

9.3. Az eszközzel azonos funkcionális (ISO) csoportba tartozó eszközök kölcsönzési díjának társadalombiztosítási támogatása Magyarországon

10. Az eszköz hatékonyságát alátámasztó tudományos bizonyítékok bemutatása

10.1. Nyilatkozat arról, hogy készült-e átfogó technológia-elemzési tanulmány az eszköz kölcsönzésével kapcsolatban (gyógyszer-GYSE, kórházi ellátás, műtét – GYSE összehasonlító, GYSE–GYSE műszaki, funkcionális összehasonlítás minőség, garancia, értékállóság alapján) (Egészségügyi Minisztérium szakmai irányelve az egészség-gazdaságtani elemzések készítéséhez módszertani irányelv figyelembevételével)

11. Szakorvosi vélemény

11.1. ^*  Nyilatkozat arról, hogy országos gyógyintézet, klinika vagy korábbi vármegyei kórház által kiállított, öt évnél nem régebbi szakorvosi vélemény rendelkezésre áll-e

11.2. Az eszköz pontos megnevezése, meghatározása

11.3. A vélemény elkészítésének módja (hány betegen, milyen körülmények között történt az eszköz kipróbálása, összehasonlító vizsgálatok)

11.4. Klinikai dokumentáció

11.5. Klinikai alkalmasság

11.6. A használati útmutató megfelelőségének véleményezése (szakszerűség, érthetőség)

11.7. Javasolt indikációs területek

11.8. Kontraindikáció, indoklással

11.9. Felírási/felírhatósági szakmai feltételek

11.10. Egyéb (összehasonlítás hasonló eszközökkel, műszaki és minőségi észrevételek)

11.11. Állásfoglalás arra vonatkozóan, hogy az eszköz kölcsönzött gyógyászati segédeszközként való használatával egyetért-e

11.12. A véleményező neve, szakképzettségei, beosztása, munkahelye, a vélemény kiadásának kelte

5. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez ^* 

A rendelésre készült orvostechnikai eszköz társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásához szükséges kérelem adattartalma ^* 

1. ^*  A Gyftv. 32. § (2) bekezdése szerint a kérelem típusának megjelölése [még be nem fogadott gyógyászati segédeszköz támogatásának megállapítására, már befogadott gyógyászati segédeszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló árának emelésére, már befogadott gyógyászati segédeszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló árának csökkentésére (ez esetben a kérelem 5–9. pontját nem kell kitölteni)]

2. A kérelem azonosító alapadatai

2.1. A kérelmezett egyedi méretvétel alapján készült eszköz neve a kérelem 4.1. pontjával megegyezően

2.2. A kérelmezett egyedi méretvétel alapján készült eszköz ISO kódja a kérelem 4.2. pontjával megegyezően

2.3. A kérelmezett egyedi méretvétel alapján készült eszköz alkalmazási területe BNO megadásával a kérelem 7.1. pontjával megegyezően

2.4. A kérelmezett egyedi méretvétel alapján készült eszköz közfinanszírozás alapjául szolgáló nettó ára a kérelem 8.1. pontjával megegyezően

2.5. A kérelmezett támogatási mérték (%) a kérelem 8.2. pontjával megegyezően

3. A kérelmező adatai

3.1. Társadalombiztosítási támogatást kérelmező (a gyógyászati segédeszköz gyártók közös meghatalmazott képviselője)

3.1.1. Név, pontos cím, telefon/faxszám

3.1.2. Honlap és/vagy e-mail cím

3.1.3. Kapcsolattartó neve, elérhetősége, telefon/faxszáma, e-mail címe

3.2. A termék gyártói

3.2.1. Név, pontos cím, telefon/faxszám

3.2.2. Honlap és e-mail cím

3.3. A képviselt gyártók mely szakmai/érdekvédelmi szervezetnek, ipartestületnek tagjai, azonosító száma

3.4–3.5. ^* 

4. Az eszköz azonosító adatai

4.1. Neve, fantázianeve, márkaneve

4.2. ISO kódja

4.3. Típus/modell neve

4.4. Kereskedelmi vámtarifa besorolása

4.5. Áfa kulcsa

5. Az eszköz ismertetése

5.1. Az eszköz részletes paramétereiről szóló leírás (alaki, formai jellemzők, technikai, műszaki tulajdonságok, tudásszint, speciális tulajdonságok)

5.2. Az eszköz (és tartozékai) anyagának, több anyag esetén az összetevők nevének és százalékos összetételének leírása (beleértve a bevonó és színező anyagok pontos leírását is) (vagy az ide vonatkozó adatok helyének megjelölése a beadott műszaki dokumentációban)

5.3. ^*  Az eszköz egyszerű leírása és rendeltetése, hatásmódja, ismertető fénykép, rajz, prospektus (működésének a leírása, magyarázata, ha a nevéből és a leírásból nem egyértelmű)

5.4. Javaslat az eszköz kihordási idejére

5.5. Egyéb megjegyzések, információk az eszközzel kapcsolatban

6. Az eszköz jótállási, karbantartási adatai

6.1. Tervezett élettartam rendeltetésszerű használat, rendszeres szakszerű átvizsgálás és szükségszerű javítások esetén

6.2. Nyilatkozat arról, hogy az alkatrészellátás folyamatossága biztosított-e

6.3. Nyilatkozat a javítások vállalt határidejéről

7. Az eszköz orvosszakmai jellemzői

7.1. A kérelmező javaslata az eszköz alkalmazási területére vonatkozó, „A betegségek és az egészséggel kapcsolatos problémák nemzetközi statisztikai osztályozása” szerinti BNO–WHO besorolásra

7.2. Az eszköz szükségességének ideje/jellemzője a különböző alkalmazásokban (akut, krónikus, élethosszig tartó ellátásban alkalmazott termék

7.3. Nyilatkozat arról, hogy szükséges-e az eszköz rendeltetésszerű használatához beállítás, adaptáció vagy betanítás

7.3.1. Ha igen: nyilatkozat arról, hogy ki végzi (orvos, asszisztens, gyógytornász, gyártó) és hol

7.4. Az eszköz rendelhetőségére, forgalmazására, használatára vonatkozó (esetleges) különleges szabály/szabályok, feltétel/feltételek

8. Az eszköz árára és társadalombiztosítási támogatására vonatkozó paraméterek

8.1. Árkalkuláció (közfinanszírozás alapjául szolgáló nettó ár Ft/mennyiségi egység) (Az ajánlati ár összetételének tételes felsorolása.)

8.2. A kérelmező által kért társadalombiztosítási támogatás mértéke és jellege

8.3. Az eszközzel azonos funkcionális (ISO) csoportba tartozó eszközök társadalombiztosítási támogatása Magyarországon

9. Az eszköz hatékonyságát alátámasztó tudományos bizonyítékok bemutatása

9.1. Nyilatkozat arról, hogy készült-e átfogó technológia-elemzési tanulmány az eszközzel kapcsolatban (gyógyszer-GYSE, kórházi ellátás, műtét – GYSE összehasonlító, GYSE–GYSE műszaki, funkcionális összehasonlítás minőség, garancia, értékállóság alapján) (Egészségügyi Minisztérium szakmai irányelve az egészség-gazdaságtani elemzések készítéséhez módszertani irányelv figyelembevételével)

10. Szakorvosi vélemény

10.1. ^*  Nyilatkozat arról, hogy országos gyógyintézet, klinika vagy korábbi vármegyei kórház által kiállított, öt évnél nem régebbi szakorvosi vélemény rendelkezésre áll-e

10.2. Az eszköz pontos megnevezése, meghatározása

10.3. A vélemény elkészítésének módja, részletezése:(megtekintés, kipróbálás, egyebek)

10.4. Klinikai dokumentáció

10.5. Klinikai és funkcionális alkalmasság

10.6. A használati útmutató megfelelőségének véleményezése (szakszerűség, érthetőség)

10.7. Javasolt indikációs területek

10.8. Kontraindikáció, indoklással

10.9. Felírási/felírhatósági szakmai feltételek

10.10. Felírásra jogosult orvosok meghatározása

10.11. Egyéb (összehasonlítás hasonló eszközökkel, műszaki és minőségi észrevételek)

10.12. Állásfoglalás arra vonatkozóan, hogy az eszköz gyógyászati segédeszközként való használatával egyetért-e

10.13. A véleményező neve, szakképzettségei, beosztása, munkahelye, a vélemény kiadásának kelte

6. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez ^* 

A járóbeteg gyógyászati segédeszköz költségvetési keretből a NEAK nem támogatja:

1. a kül- és beltéri akadálymentesítő eszközöket,

2. az alapvető készségek begyakorlásához, elsősorban az oktatás és szakmai képzés körébe tartozó műszaki eszközöket,

3. ^*  a diagnosztikai eszközöket és anyagokat a vércukorszintmérő, a vércukor- és ketonmérő, a ketonmérő, a szenzor, a távadó, a véralvadásmérő, valamint a légzési csúcsáramlásmérő kivételével,

4. ^*  a kompressziós textíliák, tumoros mellműtétek utáni protézis viselésére szolgáló melltartók, deformált láb esetén a gyógycipők kivételével a ruházati eszközöket,

5. a tumoros betegségeket követő műtét utáni és balesetből származó, valamint életmentő műtétek következményeképpen előállt hiányok korrekciója kivételével az esztétikai protéziseket,

6. az előretöltött fecskendőben gyógyszert tartalmazó eszközöket,

7. a felvonóként, vagy szállítóeszközként/közlekedési eszközként működő eszközöket,

8. a munkaeszköznek minősülő segédeszközöket,

9. a speciális gépjárműveket és gépjármű tartozékait,

10. a sportcélú felhasználási eszközöket, kivéve, ha neuromuscularis eredetű kórképekben az izomerő helyreállítására használják,

11. azon, a támogatott gyógyászati segédeszköztől eltérő kivitelű gyógyászati segédeszközöket, amelyek kizárólag esztétikai, illetve kényelmi célokat szolgálnak,

12. a kizárólag kozmetikai célt szolgáló gyógyászati segédeszközöket.

7. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez ^* 

Egy kérelemben beadható eszközök és azok tartozékai

1. sorszámú csoport

	A	B
1.	ISO kód	Osztály/csoport megnevezése
2.	04 03 12 03	Légzést segítő készülékek
3.	04 03 12 06	Légzést segítő készülékek tartozékai

2. sorszámú csoport

	A	B
1.	ISO kód	Osztály/csoport megnevezése
2.	04 12 09 09	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített sérvkötők
3.	04 12 09 15 09	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített lágyéksérvkötők
4.	04 12 09 12	Haskötő-tartozékok

3. sorszámú csoport

	A	B
1.	ISO kód	Osztály/csoport megnevezése
2.	04 19 09 06	Tű nélküli, egyszer használatos fecskendők
3.	04 19 15 03	Egyszer használatos fecskendőtűk

4. sorszámú csoport

	A	B
1.	ISO kód	Osztály/csoport megnevezése
2.	04 19 15 06	Egyszer használatos pen tűk
3.	04 19 21 06	Adagoló penek

5. sorszámú csoport

	A	B
1.	ISO kód	Osztály/csoport megnevezése
2.	04 19 24 03 03	Inzulinpumpák
3.	04 19 24 03 06	Inzulinpumpa tartozékok: infúziós szerelék
4.	04 19 24 03 09	Inzulinpumpa tartozékok: patron, adapter
4/a. *	04 19 24 03 12	Automata inzulinpumpák
5. *	21 51 15 03	Szenzorok
6. *	21 51 15 06	Távadók

6. sorszámú csoport

	A	B
1.	ISO kód	Osztály/csoport megnevezése
2.	04 24 12 03	Vércukorszintmérők
3.	04 24 12 06	Tesztcsíkok

7. sorszámú csoport

	A	B
1.	ISO kód	Osztály/csoport megnevezése
2.	06 12 03 03 09	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített lábortézisek dongalábra
3.	06 12 03 06 03	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített lábortézisek diabeteses, neuropathias lábra
4.	06 12 03 09 03	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített lábortézisek erősen deformált lábra
5.	06 12 06 09 03	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített boka-láb ortézisek fixált bokaízülettel
6.	06 12 06 09 06	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, patellaínra támaszkodó boka-láb ortézisek fixált bokaízülettel
7.	06 12 09 09 03	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített műanyag térdortézisek merev térdízülettel
8.	06 12 09 09 06	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített műanyag térdortézisek változtatható mozgástartománnyal (gyermek)
9.	06 12 09 09 09	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített műanyag térdortézisek változtatható mozgástartománnyal (felnőtt)
10.	06 12 15 09 03	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített csípőortézisek merev ízülettel
11.	06 12 15 09 06	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített csípőortézisek szabad ízülettel
12.	06 12 18	Csípő-térd-boka-láb ortézisek
13.	06 12 30	Tartozékok alsóvégtag-ortézisekhez

8. sorszámú csoport

	A	B
1.	ISO kód	Osztály/csoport megnevezése
2.	06 18	FELSŐ VÉGTAGOK PROTÉZISRENDSZEREI
3.	06 18 24	Kiegészítők felsővégtag-protézisekhez

9. sorszámú csoport

	A	B
1.	ISO kód	Osztály/csoport megnevezése
2.	06 24	ALSÓ VÉGTAGOK PROTÉZISRENDSZEREI
3.	06 24 54	Kiegészítők alsóvégtag-protézisekhez

10. sorszámú csoport

	A	B
1.	ISO kód	Osztály/csoport megnevezése
2.	06 33	ORTOPÉD CIPŐK ÉS TARTOZÉKAIK
3.	06 33 12	Tartozékok ortopéd cipőkhöz

11. sorszámú csoport

	A	B
1.	ISO kód	Osztály/csoport megnevezése
2.	09 15 03	Kanülök
3.	09 15 06	Tracheostoma-védők

12. sorszámú csoport

	A	B
1.	ISO kód	Osztály/csoport megnevezése
2.	09 18 05	Többrészes, zártvégű zsákok
3.	09 18 08	Többrészes, nyíltvégű zsákok, visszajutást gátló szeleppel
4.	09 18 42	Többrészes, nyíltvégű zsákok
5.	09 18 14 03	Alaplapok

13. sorszámú csoport

	A	B
1.	ISO kód	Osztály/csoport megnevezése
2.	09 18 24 03 03	Irrigációs készletek
3.	09 18 24 03 06	Tartozékok irrigációs készletekhez

14. sorszámú csoport

	A	B
1.	ISO kód	Osztály/csoport megnevezése
2.	09 27 05	Testen viselt vizeletgyűjtő zsákok
3.	09 27 13	Függesztő- és rögzítőeszközök vizeletgyűjtőkhöz

15. sorszámú csoport

	A	B
1.	ISO kód	Osztály/csoport megnevezése
2.	09 30 04 03	Egyszer használatos inkontinenciabetétek
3.	09 30 09	Függesztő- és rögzítőeszközök vizelet- és székletfelszívó segédeszközökhöz

16. sorszámú csoport

	A	B
1.	ISO kód	Osztály/csoport megnevezése
2.	12 16	MOPEDEK ÉS MOTORKERÉKPÁROK
3.	12 21 27	Elektromos motorral meghajtott kerekesszékek, rásegített kormányzással
4.	12 24 24	Elemek és akkumulátorok

17. sorszámú csoport

	A	B
1.	ISO kód	Osztály/csoport megnevezése
2.	12 21	KEREKESSZÉKEK
3.	18 09 27 03	Lábtartók kerekesszékekhez
4.	18 09 34 03	Háttámaszok kerekesszékekhez
5.	18 09 36 03	Kartámaszok kerekesszékekhez

18. sorszámú csoport

	A	B
1.	ISO kód	Osztály/csoport megnevezése
2.	21 42 12 03	Hangprotézisek
3.	09 15 03 03 09	Műanyag kanülök hangprotézishez

19. sorszámú csoport

	A	B
1.	ISO kód	Osztály/csoport megnevezése
2.	21 42 12 06 03	Műgége-készülék
3.	21 42 12 06 06	Tartozékok műgége-készülékhez

20. sorszámú csoport

	A	B
1.	ISO kód	Osztály/csoport megnevezése
2.	21 45 03	Hallójárati készülékek
3.	21 45 06	Fül mögötti hallókészülékek
4.	21 45 09	Szemüvegszárba épített hallókészülékek
5.	21 45 12	Testen viselt, dobozos hallókészülékek
6.	21 45 24	Hallásjavító készülékek kiegészítői (egyéni fülillesztékek hallásjavító készülékekhez és a hallójárat védelméhez)
7.	21 45 27	Hallásjavító készülékek energiaforrásai és ezek tartozékai
8.	21 45 30	Hallásjavító készülékek tartozékai és a hallásjavítás egyéb eszközei

8. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez ^* 

Tartós, vagy nem tartós használatra, illetve ruházati jellegű tartós használatra szánt gyógyászati segédeszközök

	A	B	C
1.		ISO	Név
2.	NT	02	KÖTSZEREK
3.		04	SZEMÉLYES GYÓGYKEZELŐ SEGÉDESZKÖZÖK
4.		04 03	LÉGZÉSTERÁPIA SEGÉDESZKÖZEI
5.	T	04 03 06	Inhalátorok
6.	T	04 03 12	Lélegeztetők
7.	T	04 03 18	Oxigén egységek, oxigén sűrítők
8.	T	04 03 21	Szívók
9.	T	04 03 27	Légzőizom-erősítők
10.	T	04 03 30	Légzésmérők
11.	T	04 03 33	Egyéb légzésgyógyászati eszközök
12.		04 06	KERINGÉSI TERÁPIÁS SEGÉDESZKÖZÖK
13.	RT	04 06 06	Ödéma elleni kar-, láb- és más testrészekre való kompressziós textíliák
14.		04 12	HASISÉRV-SEGÉDESZKÖZÖK
15.	T	04 12 09	Sérvtapaszok, övek és sérvkötők
16.		04 19	SEGÉDESZKÖZÖK GYÓGYSZERBEADÁSHOZ
17.	T	04 19 06	Befecskendező pisztolyok
18.	NT	04 19 09	Egyszer használatos fecskendők
19.	NT	04 19 15	Egyszer használatos fecskendőtűk
20.	T	04 19 21	Fecskendőkkel kapcsolatos adagoló eszközök
21. *		04 19 24	Infúziós pumpák
21/a. *	T	04 19 24 03 03	Inzulinpumpák
21/b. *	NT	04 19 24 03 06	Inzulinpumpa tartozékok: infúziós szerelék
21/c. *	NT	04 19 24 03 09	Inzulinpumpa tartozékok: patron, adapter
21/d. *	T	04 19 24 03 12	Automata inzulinpumpák
22.		04 24	FIZIKAI, ÉLETTANI ÉS BIOKÉMIAI VIZSGÁLÓ KÉSZÜLÉKEK ÉS ANYAGOK
23.		04 24 12	Vérelemző anyagok
24.	T	04 24 12 03	Vércukorszintmérők
25.	NT	04 24 12 06	Tesztcsíkok
26.		04 27	INGERLŐK
27.	T	04 27 09	Nem ortézisként használt izomingerlők
28.	T	04 27 15	Fülzúgás elleni maszkok
29.		04 39	LÁTÁSGYAKORLÁSI SEGÉDESZKÖZÖK
30.	NT	04 39 03	Segédeszközök okklúziós kezeléshez
31.		04 45	GERINCNYÚJTÁS ESZKÖZEI
32.	T	04 45 03	Fekvő helyzetű húzásra alkalmas eszközök
33.	T	04 45 06	Álló helyzetű húzásra alkalmas eszközök
34.		04 48	MOZGÁS-, ERŐ- ÉS EGYENSÚLYGYAKORLÓ ESZKÖZÖK
35.	T	04 48 12	Ujj- és kéztorna eszközök
36.	T	04 48 15	Kar-, törzs- és lábtorna eszközök
37.		06	ORTÉZISEK ÉS PROTÉZISEK
38.		06 03	GERINCORTÉZIS-RENDSZEREK
39.	T	06 03 06	Ágyék-keresztcsont ortézisek
40.	T	06 03 09	Mellkas-ágyék-keresztcsont ortézisek
41.	T	06 03 12	Nyakortézisek
42.	T	06 03 15	Nyak-mellkas ortézisek
43.		06 06	FELSŐ VÉGTAGOK ORTÉZIS RENDSZEREI (TESTEN VISELT)
44.	T	06 06 06	Kézortézisek
45.	T	06 06 09	Csuklóortézisek
46.	T	06 06 12	Csukló-kéz ortézisek
47.	T	06 06 15	Könyökortézisek
48.	T	06 06 24	Váll-könyök ortézisek
49.		06 12	ALSÓ VÉGTAGOK ORTÉZISRENDSZEREI
50.	T	06 12 03	Lábortézisek
51.	T	06 12 06	Boka-láb ortézisek
52.	T	06 12 09	Térdortézisek
53.	T	06 12 15	Csípőortézisek
54.	T	06 12 18	Csípő-térd-boka-láb ortézisek
55.	T	06 12 30	Tartozékok alsóvégtag-ortézisekhez
56.		06 18	FELSŐ VÉGTAGOK PROTÉZISRENDSZEREI
57.	T	06 18 03	Részleges kézprotézisek
58.	T	06 18 09	Alkarcsonkprotézisek
59.	T	06 18 15	Felkarcsonkprotézisek
60.	T	06 18 18	Vállcsonkprotézisek
61.	T	06 18 24	Kiegészítők felsővégtag-protézisekhez
62.	T	06 18 27	Kampók és rendeltetési szerszámok
63.		06 24	ALSÓ VÉGTAGOK PROTÉZISRENDSZEREI
64.	T	06 24 03	Részleges lábprotézisek
65.	T	06 24 09	Lábszárcsonkprotézisek
66.	T	06 24 12	Térdcsonkprotézisek
67.	T	06 24 15	Combcsonkprotézisek
68.	T	06 24 18	Csípőcsonkprotézisek
69.	T	06 24 48	Ideiglenes protézisek a csonkolt alsó végtagok korai mozgathatósága
			céljából
70.	T	06 24 54	Kiegészítők alsóvégtag-protézisekhez
71.		06 30	EGYÉB NEMVÉGTAG-PROTÉZISEK
72.	T	06 30 03	Parókák
73.	T	06 30 18	Emlőprotézisek
74.	T	06 30 21	Szemprotézisek
75.	T	06 30 24	Fülprotézisek
76.	T	06 30 27	Orrprotézisek
77.	T	06 30 30	Összetett arcprotézisek
78.	T	06 30 33	Szájpadprotézisek
79.	T	06 30 36	Műfogsorok
80.	T	06 30 37	Fogszabályozás segédeszközei
81.		06 33	ORTOPÉD CIPŐK ÉS TARTOZÉKAIK
82.	RT	06 33 06	Egyedi méretvétel alapján, egyedileg készített cipők, deformált lábra
83.	RT	06 33 12	Tartozékok ortopéd cipőkhöz
84.		09	SZEMÉLYI GONDOSKODÁS ÉS VÉDELEM SEGÉDESZKÖZEI
85.		09 03	RUHÁK ÉS CIPŐK
86.	RT	09 03 24	Alsóneműk
87.		09 06	TESTEN VISELT VÉDŐESZKÖZÖK
88.	T	09 06 18	Térd- vagy lábvédő segédeszközök
89.		09 12	HIGIÉNÉS SEGÉDESZKÖZÖK
90.	T	09 12 03	Szobai WC-k
91.	T	09 12 15	Emelt toalettülések laza csatolással
92.		09 15	TRACHEOSTOMIÁS SEGÉDESZKÖZÖK
93.	T	09 15 03	Kanülök
94.	NT	09 15 06	Tracheostoma-védők
95.		09 18	SZTOMATERÁPIÁS SEGÉDESZKÖZÖK
96.	NT	09 18 04	Egyrészes, zártvégű zsákok
97.	NT	09 18 05	Többrészes, zártvégű zsákok
98.	NT	09 18 07	Egyrészes, nyíltvégű zsákok, visszajutást gátló szeleppel
99.	NT	09 18 08	Többrészes, nyíltvégű zsákok, visszajutást gátló szeleppel
100.	NT	09 18 14	Tapadólemezek, bőrvédő gátak
101.		09 18 24	Irrigációs készletek
102.	T	09 18 24 03	Irrigációs készletek
103.	NT	09 18 24 06	Tartozékok irrigációs készletekhez
104.	NT	09 18 30	Sztómaernyők
105.	NT	09 18 39	Egyrészes, nyíltvégű zsákok
106.	NT	09 18 42	Többrészes, nyíltvégű zsákok
107.		09 24	VIZELETELVEZETŐK
108.	NT	09 24 03	Ballonkatéterek
109.	NT	09 24 06	Bevezetőkatéterek
110.	NT	09 24 09	Vizeletkondomok és hasonló funkciójú eszközök
111.		09 27	VIZELETGYŰJTŐK
112.	NT	09 27 05	Testen viselt vizeletgyűjtő zsákok
113.		09 27 13	Függesztő- és rögzítő eszközök vizeletgyűjtőkhöz
114.	NT	09 30	VIZELETFELSZÍVÓ ÉS DEFEKÁLÁSI SEGÉDESZKÖZÖK
115.	NT	09 30 04	Testen való viselésre szánt vizeletfelszívó segédeszközök
116.	NT	09 30 09	Függesztő- és rögzítőeszközök vizelet- és székletfelszívó
			segédeszközökhöz
117.		09 33	MOSDÁSI, FÜRDÉSI ÉS ZUHANYOZÁSI SEGÉDESZKÖZÖK
118.	T	09 33 03	Fürdő- és zuhanyzószékek
119.		12	SZEMÉLYES MOZGÁS SEGÉDESZKÖZEI
120.		12 03	EGY KARRAL MŰKÖDTETETT, JÁRÁST SEGÍTŐ ESZKÖZÖK
121.	T	12 03 03	Járóbotok
122.	T	12 03 06	Könyökmankók
123.	T	12 03 12	Hónaljmankók
124.	T	12 03 16	Három- vagy többlábú járóbotok markolattal és/vagy alkartámasszal
125.		12 06	KÉT KARRAL MŰKÖDTETETT, JÁRÁST SEGÍTŐ ESZKÖZÖK
126.	T	12 06 03	Járókeretek
127.	T	12 06 06	Guruló járókeretek (rollátorok)
128.	T	12 16	MOPEDEK ÉS MOTORKERÉKPÁROK
129.		12 21	KEREKESSZÉKEK
130.	T	12 21 03	Kísérő személy által irányított, kézi kerekesszékek
131.	T	12 21 06	Kétkezes, hátsókerék-meghajtású kerekesszékek
132.	T	12 21 15	Egyoldali meghajtású, nem-motorikus kerekesszékek
133.	T	12 21 27	Elektromos motorral meghajtott kerekesszékek, rásegített
			kormányzással
134.		12 24	KEREKESSZÉKEK EGYÉB TARTOZÉKAI
135.	T	12 24 24	Elemek és akkumulátorok
136.		12 39	TÁJÉKOZÓDÁSI SEGÉDESZKÖZÖK
137.	T	12 39 03	Tapogatóbotok és pálcák
138.		15	HÁZTARTÁSI SEGÉDESZKÖZÖK
139.		15 09	EVÉSI ÉS IVÁSI SEGÉDESZKÖZÖK
140.	NT	15 09 30	Tápszondák
141.		18	BÚTORZAT ÉS LAKÁS-, ILLETVE EGYÉB HELYISÉGÁTALAKÍTÁSOK
142.		18 09	ÜLŐBÚTOROK
143.	T	18 09 27	Lábszártámaszok, lábzsámolyok és lábtámaszok
144.	T	18 09 34	Háttámaszok
145.	T	18 09 36	Kartámaszok székekhez
146.	T	18 09 42	Antidecubitus-párnák
147.		18 12	ÁGYAK
148.	T	18 12 18	Antidecubitus-matracok és alátétek
149.		18 18	TÁMASZTÓESZKÖZÖK
150.	T	18 18 03	Járókorlátok és támasztókorlátok
151.	T	18 18 06	Kapaszkodók és fogantyúk
152.		21	SEGÉDESZKÖZÖK A KOMMUNIKÁCIÓHOZ, TÁJÉKOZTATÁSHOZ ÉS
			JELADÁSHOZ
153.		21 03	OPTIKAI SEGÉDESZKÖZÖK
154.	T	21 03 03	Szemüveglencsék
155.	T	21 03 06	Szemüvegkeretek
156.	NT	21 03 09	Kontaktlencsék
157.	T	21 03 21	Távcsőszemüveg
158.	NT	21 03 39	Kontaktlencse-ápolási termékek
159.		21 42	SZEMTŐL SZEMBENI KOMMUNIKÁCIÓS ESZKÖZÖK
160.	T	21 42 12	Hanggenerátorok
161.		21 45	HALLÁSJAVÍTÓ ESZKÖZÖK
162.	T	21 45 03	Hallójárati készülékek
163.	T	21 45 06	Fül mögötti hallókészülékek
164.	T	21 45 09	Szemüvegszárba épített hallókészülékek
165.	T	21 45 12	Testen viselt, dobozos hallókészülékek
166.	T	21 45 15	Szemüvegszárba épített és egyéb csontvezetéses hallásjavító készülék
167.	T	21 45 24	Hallásjavító készülékek kiegészítői (egyéni fülillesztékek hallásjavító
			készülékekhez és a hallójárat védelméhez)
168.	T	21 45 27	Hallásjavító készülékek energiaforrásai és ezek tartozékai
169.	T	21 45 30	Hallásjavító készülékek tartozékai és a hallásjavítás egyéb eszközei
170. *	NT	21 51 15 03	Szenzorok
171. *	T	21 51 15 06	Távadók
	NT – egyszer használatos vagy rövid (néhány napos) használatra szánt eszközök
	T – tartós használatra szánt, több hónapos kihordási idejű eszközök
	RT – ruházati jellegű tartós használatra szánt eszközök

9. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez ^* 

Társadalombiztosítási támogatással kölcsönözhető gyógyászati segédeszközök

	A	B	C	D	E
1	ISO-kód	Eszköz megnevezése	Indikáció	Felírási jogosultság	Támogatás mértéke
2	04 03	LÉGZÉSTERÁPIA SEGÉDESZKÖZEI
3	04 03 18	Oxigénegységek
4	04 03 18 06	Oxigén egységek, oxigénsűrítők
5	04 03 18 06 03	Oxigén koncentrátorok	Krónikus obstruktív légúti betegség	tüdőgyógyászat, gyermek- tüdőgyógyászat	98%

10. számú melléklet a 14/2007. (III. 14.) EüM rendelethez ^* 

		A	B	C	D	E	F	G	H	I	J	K
1		ISO-kód	Megnevezés	Rendelés jogcíme	Indikáció	Kiegészítő feltételek, megjegyzések az indikációhoz	Munkahelyre vonatkozó követelmény (amennyiben munkahelyi követelmény nem kerül meghatározásra, a szakképesítési követelményeknek megfelelő orvos rendelheti az adott eszközt)	Szakképesítési követelmény	Támo- gatás mér- téke	Kihor- dási idő (hó- nap)	Kihor- dási időre maxi- máli- san rendel- hető meny- nyiség	Meny- nyiség- egység
2. *		02	KÖTSZEREK		Vénás és artériás eredetű fekély, sipoly, decubitus, neuro- pathiás fekély, epider- molysis bullosa, krónikus nyiroködéma, vasculitis, coagulo- pathia, traumás sebek, termikus károsodás, trache- ostoma, Kock-rezervoár, bőrtranszplantáció	1. Legfeljebb 4 hónapon keresztül történő sebellátásra, ha a test bármely részén kialakult hám- és szövethiány várhatóan több mint 6 héten keresztül nem gyógyul. Ha a kötszerekkel való kezelés időtartama a 4 hónapot eléri, a kezelőorvos az egészségbiztosító ellenőrző főorvosának ellenjegyzésével folytathatja a kezelést. 2. A rendelhető kötszer mérete az ellátandó seb méretét meghaladó legkisebb méretű kötszer. Egy kihordási idő alatt az indikációban felsorolt és azzal megegyező seb állapotának megfelelő típusú (elsődleges kötszer, másodlagos kötszer, kötésrögzítő) és mennyiségű kötszer rendelhető. Egy sebre típusonként csak egyféle, együttesen legfeljebb három típusú kötszer rendelhető, amennyiben erre az indikációban foglaltak lehetőséget adnak. Az elrendelés egy sebre egy vényen történhet. A legnagyobb kötszer méretét meghaladó sebnagyság esetén a legnagyobb kötszert meghaladó, de csak a seb területének megfelelő kötszer rendelhető. Megjegyzés: 1. A kétrétegű habszivacs kötszer, steril, antimikrobiális esetében a kiegészítő feltételek eltérnek! 2. A mull-lapok esetében a kiegészítő feltételek eltérnek!		sebészet, gyermeksebészet, érsebészet, klinikai onkológia, sugárterápia, bőrgyógyászat, ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, fül-orr-gégegyógyászat, gyermek fül-orr- gégegyógyászat, plasztikai (égési) sebészet, geriátria, angiológia, arc-állcsont-szájsebészet. Otthonukban vagy bentlakásos intézményben ápolt, szakrendelés felkeresésére nem vagy kizárólag betegszállítással képes betegek esetében a beteg háziorvosa is. Megjegyzés: a mull-lapok esetében a szakképesítési követelmény szélesebb körű!
3		02 03	FILMKÖTSZEREK		Sebkezelési fázis: Epitelizációs fázisban elsődleges kötszerként vagy kötésrögzítőként. Sebtípus: - Egyéb feltétel: Kötésrögzítőként az elsődleges kötszerrel megegyező darabszámban és megegyező ideig. Elsődleges kötszerként 20 db/hónap. Időbeli korlátozás (azonos sebre): 2 hónap
4		02 03 03	Filmkötszerek 5x7 cm-ig
5		02 03 03 03	Filmkötszerek 5x7 cm-ig, steril
6		02 03 03 03 03	Filmkötszerek 5x7 cm-ig, steril	normatív					80%	1	20	db
7		02 03 06	Filmkötszerek 10x10 cm-ig
8		02 03 06 03	Filmkötszerek 10x10 cm-ig, steril
9		02 03 06 03 03	Filmkötszerek 10x10 cm-ig, steril	normatív					80%	1	20	db
10		02 03 09	Filmkötszerek 15x15 cm-ig
11		02 03 09 03	Filmkötszerek 15x15 cm-ig, steril
12		02 03 09 03 03	Filmkötszerek 15x15 cm-ig, steril	normatív					80%	1	20	db
13		02 03 12	Filmkötszerek 10x25 cm-ig
14		02 03 12 03	Filmkötszerek 10x25 cm-ig, steril
15		02 03 12 03 03	Filmkötszerek 10x25 cm-ig, steril	normatív					80%	1	20	db
16		02 03 15	Filmkötszerek 20x30 cm-ig
17		02 03 15 03	Filmkötszerek 20x30 cm-ig, steril
18		02 03 15 03 03	Filmkötszerek 20x30 cm-ig, steril	normatív					80%	1	20	db
19		02 06	POLIMER KÖTSZEREK		Sebkezelési fázis: Exudációs vagy granulációs fázisban. Sebtípus: közepesen vagy erősen váladékozó, nem fertőzött sebre. Egyéb feltétel: másodlagos kötszer és kötésrögzítő nélkül. Amennyiben a kötszer nem tapad, rendelhető kötésrögzítővel (filmkötszer vagy öntapadó pólya vagy ragtapasz vagy kötésrögzítő). Időbeli korlátozás (azonos sebre): 2 hónap.
20		02 06 03	Normál polimer kötszerek
21		02 06 03 03	Normál polimer kötszerek 10x5 cm-ig, steril
22		02 06 03 03 03	Normál polimer kötszerek 10x5 cm-ig, steril	normatív					80%	1	20	db
23		02 06 03 06	Normál polimer kötszerek 10x10 cm-ig, steril
24		02 06 03 06 03	Normál polimer kötszerek 10x10 cm-ig, steril	normatív					80%	1	20	db
25		02 06 03 09	Normál polimer kötszerek 10x15 cm-ig, steril
26		02 06 03 09 03	Normál polimer kötszerek 10x15 cm-ig, steril	normatív					80%	1	20	db
27		02 06 03 12	Normál polimer kötszerek 10x20 cm-ig, steril
28		02 06 03 12 03	Normál polimer kötszerek 10x20 cm-ig, steril	normatív					80%	1	20	db
29		02 06 03 15	Normál polimer kötszerek 10x20 cm-től, steril
30		02 06 03 15 03	Normál polimer kötszerek 10x20 cm-től, steril	normatív					80%	1	20	db
31		02 06 06	Speciális polimer kötszerek
32		02 06 06 03	Speciális polimer kötszerek 6x5 cm-ig, steril
33		02 06 06 03 03	Speciális polimer kötszerek 6x5 cm-ig, steril	normatív					80%	1	20	db
34		02 06 06 06	Speciális polimer kötszerek 10x10 cm-ig, steril
35		02 06 06 06 03	Speciális polimer kötszerek 10x10 cm-ig, steril	normatív					80%	1	20	db
36		02 06 06 09	Speciális polimer kötszerek 10x20 cm-ig, steril
37		02 06 06 09 03	Speciális polimer kötszerek 10x20 cm-ig, steril	normatív					80%	1	20	db
38		02 06 06 12	Speciális polimer kötszerek 20x20 cm-ig, steril
39		02 06 06 12 03	Speciális polimer kötszerek 20x20 cm-ig, steril	normatív					80%	1	20	db
40		02 06 06 15	Speciális polimer kötszerek, egyéb steril
41		02 06 06 15 03	Speciális polimer kötszerek, egyéb steril	normatív					80%	1	20	db
42		02 06 09	Polimer kötszerek, egyéb
43		02 06 09 03	Polimer kötszerek, egyéb 10x10 cm-ig, steril
44		02 06 09 03 03	Polimer kötszerek, egyéb 10x10 cm-ig, steril	normatív					80%	1	20	db
45		02 06 09 06	Polimer kötszerek, egyéb 15x15 cm-ig, steril
46		02 06 09 06 03	Polimer kötszerek, egyéb 15x15 cm-ig, steril	normatív					80%	1	20	db
47		02 06 09 09	Polimer kötszerek, egyéb 20x20 cm-ig, steril
48		02 06 09 09 03	Polimer kötszerek, egyéb 20x20 cm-ig, steril	normatív					80%	1	20	db
49		02 06 09 12	Polimer kötszerek, egyéb 20x20 cm-től, steril
50		02 06 09 12 03	Polimer kötszerek, egyéb 20x20 cm-től, steril	normatív					80%	1	20	db
51		02 09	HABSZIVACSOK, HABOK		Sebkezelési fázis: Exudációs vagy granulációs fázisban. Sebtípus: közepesen vagy erősen váladékozó, nem fertőzött sebre. Egyéb feltétel: másodlagos kötszer és főszabályként kötésrögzítő nélkül. Amennyiben azonban a kötszer nem tapad, rendelhető kötésrögzítővel (filmkötszer vagy öntapadó pólya vagy ragtapasz vagy kötésrögzítő). Időbeli korlátozás (azonos sebre): 2 hónap
52		02 09 03	Habszivacsok, habok 7,5x7,5 cm-ig
53		02 09 03 03	Habszivacsok, habok 7,5x7,5 cm-ig
54		02 09 03 03 03	Habszivacsok, habok 7,5x7,5 cm-ig	normatív					80%	1	20	db
55		02 09 06	Habszivacsok, habok 12,5x12,5 cm-ig
56		02 09 06 03	Habszivacsok, habok 12,5x12,5 cm-ig, steril
57		02 09 06 03 03	Habszivacsok, habok 12,5x12,5 cm-ig, steril	normatív					80%	1	20	db
58		02 09 09	Habszivacsok, habok 20x20 cm-ig
59		02 09 09 03	Habszivacsok, habok 20x20 cm-ig, steril
60		02 09 09 03 03	Habszivacsok, habok 20x20 cm-ig, steril	normatív					80%	1	20	db
61. *		02 10	KÉTRÉTEGŰ HABSZIVACS KÖTSZER, STERIL, ANTIMIKROBIÁLIS			Sebkezelési fázis: exudációs fázisban. Sebtípus: közepesen vagy erősen váladékozó, fertőzött, felületes vagy üreges sebre. Egyéb feltétel: másodlagos kötszer és főszabályként kötésrögzítő nélkül. Amennyiben azonban a kötszer nem tapad, rendelhető kötésrögzítővel (filmkötszer vagy öntapadó pólya vagy ragtapasz vagy kötésrögzítő). Időbeli korlátozás (azonos sebre): 2 hónap. Az eszköz rendelésekor a sebről fotódokumentációt kell készíteni, melyet az egészségügyi dokumentáció részeként kell kezelni, megőrizni. A fotódokumentációt úgy kell elkészíteni, hogy elősegítse az orvosi indikáció fennállásának megállapítását és ellenőrzését. Az eszköz papíralapú vényen nem rendelhető.
62		02 10 03	Kétrétegű habszivacs kötszerek, steril, antimikrobiális
63		02 10 03 03	Kétrétegű habszivacs kötszerek, steril, antimikrobiális
64		02 10 03 03 06	Kétrétegű habszivacs kötszerek, steril, antimikrobiális 12,5 cm x 12, 5 cm-ig	normatív					80%	1	20	db
65		02 10 03 03 09	Kétrétegű habszivacs kötszerek, steril, antimikrobiális 20 cm x 20 cm-ig	normatív					80%	1	20	db
66 *		02 12	HYDROKOLLOIDOK		Sebkezelési fázis: granulációs fázisban. Sebtípus: közepesen vagy erősen váladékozó, nem fertőzött sebre. Egyéb feltétel: önállóan, másodlagos kötszer és kötésrögzítő nélkül. Időbeli korlátozás (azonos sebre): 2 hónap
67		02 12 03	Hydrokolloidok vastag lappal
68		02 12 03 03	Hydrokolloidok vastag lappal 10x10 cm-ig, steril
69		02 12 03 03 03	Hydrokolloidok vastag lappal 10x10 cm-ig, steril	normatív					80%	1	30	db
70		02 12 03 06	Hydrokolloidok vastag lappal 15x15 cm-ig, steril
71		02 12 03 06 03	Hydrokolloidok vastag lappal 15x15 cm-ig, steril	normatív					80%	1	30	db
72		02 12 03 09	Hydrokolloidok vastag lappal 15x15 cm-től, steril
73		02 12 03 09 03	Hydrokolloidok vastag lappal 15x15 cm-től, steril	normatív					80%	1	30	db
74		02 12 06	Hydrokolloidok vékony lappal
75		02 12 06 03	Hydrokolloidok vékony lappal 5x10 cm-ig, steril
76		02 12 06 03 03	Hydrokolloidok vékony lappal 5x10 cm-ig, steril	normatív					80%	1	30	db
77		02 12 06 06	Hydrokolloidok vékony lappal 10x10 cm-ig, steril
78		02 12 06 06 03	Hydrokolloidok vékony lappal 10x10 cm-ig, steril	normatív					80%	1	30	db
79		02 12 06 09	Hydrokolloidok vékony lappal 10x10 cm-től, steril
80		02 12 06 09 03	Hydrokolloidok vékony lappal 10x10 cm-től, steril	normatív					80%	1	30	db
81		02 12 06 12	Hydrokolloidok vékony lappal 15x15 cm-től, steril
82		02 12 06 12 03	Hydrokolloidok vékony lappal 15x15 cm-től, steril	normatív					80%	1	30	db
83		02 15	HYDROGÉLEK		Sebkezelési fázis: Nekrotikus seb feltisztítására, epitelizációs fázisban. Sebtípus: nem fertőzött sebre. Egyéb feltétel: másodlagos kötszerrel, kötésrögzítővel. Másodlagos kötszer lehet: nedvszívó sebpárna. Kötésrögzítő lehet: filmkötszer vagy öntapadó pólya vagy ragtapasz vagy kötésrögzítő. Időbeli korlátozás (azonos sebre): 2 hónap
84		02 15 03	Hydrogél lapok
85		02 15 03 03	Hydrogél lapok 5x7 cm-ig, steril
86		02 15 03 03 03	Hydrogél lapok 5x7 cm-ig, steril	normatív					80%	1	20	db
87		02 15 03 06	Hydrogél lapok 10x10 cm-ig, steril
88		02 15 03 06 03	Hydrogél lapok 10x10 cm-ig, steril	normatív					80%	1	20	db
89		02 15 03 09	Hydrogél lapok 20x20 cm-ig, steril
90		02 15 03 09 03	Hydrogél lapok 20x20 cm-ig, steril	normatív					80%	1	20	db
91		02 15 03 12	Hydrogél lapok 20x40 cm-ig, steril
92		02 15 03 12 03	Hydrogél lapok 20x40 cm-ig, steril	normatív					80%	1	20	db
93		02 15 03 15	Hydrogél lapok 30x30 cm-ig, steril
94		02 15 03 15 03	Hydrogél lapok 30x30 cm-ig, steril	normatív					80%	1	20	db
95		02 15 03 18	Hydrogél lapok, egyéb steril
96		02 15 03 18 03	Hydrogél lapok, egyéb steril	normatív					80%	1	20	db
97		02 18	ALGINÁTOK		Sebkezelési fázis: Exudációs fázisban. Sebtípus: közepesen vagy erősen váladékozó, fertőzött felületes sebre (lapok), vagy fertőzött üreges sebre (szalagok). Egyéb feltétel: másodlagos kötszerrel és kötésrögzítővel. Másodlagos kötszer lehet: nedvszívó sebpárna vagy aktív szenes nedvszívó sebpárna. Kötésrögzítő lehet: filmkötszer vagy öntapadó pólya vagy ragtapasz vagy kötésrögzítő. Időbeli korlátozás (azonos sebre): 2 hónap
98		02 18 03	Alginát lapok
99		02 18 03 03	Alginát lapok 5x5 cm-ig, steril
100		02 18 03 03 03	Alginát lapok 5x5 cm-ig, steril	normatív					80%	1	20	db
101		02 18 03 06	Alginát lapok 10x10 cm-ig, steril
102		02 18 03 06 03	Alginát lapok 10x10 cm-ig, steril	normatív					80%	1	20	db
103		02 18 03 09	Alginát lapok 15x15 cm-ig, steril
104		02 18 03 09 03	Alginát lapok 15x15 cm-ig, steril	normatív					80%	1	20	db
105		02 18 06	Alginát szalagok (kötél, kord)
106		02 18 06 03	Alginát szalagok (kötél, kord) steril
107		02 18 06 03 03	Alginát szalagok (kötél, kord) steril	normatív					80%	1	20	db
107/a *		02 21	SPECIÁLIS SZÍVÓ-ÖBLÍTŐ HATÁSÚ HIDROAKTÍV KÖTSZEREK		Sebkezelési fázis: Exudációs fázisban. Sebtípus: közepesen vagy erősen váladékozó, fertőzött, felületes vagy üreges sebre. Egyéb feltétel: másodlagos kötszer nélkül, kötésrögzítővel. Kötésrögzítő lehet: filmkötszer vagy ragtapasz vagy kötésrögzítő. Időbeli korlátozás (azonos sebre): 2 hónap
107/b *		02 21 03	Speciális szívó- öblítő hatású hidroaktív kötszerek antiszeptikummal
107/c *		02 21 03 03	Speciális szívó- öblítő hatású hidroaktív kötszerek antiszeptikummal
107/d *		02 21 03 03 03	Speciális szívó- öblítő hatású hidroaktív kötszerek antiszeptikummal 10×10 cm-ig	normatív					80%	1	10	db
107/e *		02 21 03 06	Speciális szívó-öblítő hatású hidroaktív kötszerek antiszeptikummal kavitális		Üreges sebre. Alginátokkal együtt nem rendelhető.
107/f *		02 21 03 06 03	Speciális szívó-öblítő hatású hidroaktív kötszerek antiszeptikummal kavitális 10x10 cm-ig	normatív					80%	1	10	db
108 *		02 24	MULL-LAPOK		1. Tracheostoma vagy gastrostoma esetén, időbeli korlátozás nélkül. 2. A 02 Kötszerek indikációjában foglaltak szerinti sebkezelés esetén az első ellenjegyzésig nem rendelhető, ezt követően az ellenjegyzésben foglaltak szerinti mennyiségben és időtartamban rendelhető.			1. Fül-orr-gégegyógyászat, gyermek fül-orr- gégegyógyászat, gasztroenterológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat), sebészet, gyermeksebészet, ismételt rendelés esetén a beteg háziorvosa is. 2. A 02 Kötszerek indikációjában foglaltak szerinti sebkezelés esetén az ott meghatározott szakképesítések.
109		02 24 03	Mull-lapok steril
110		02 24 03 03	Mull-lapok steril, 100 lapos
111		02 24 03 03 03	Mull-lapok steril, 100 lapos 6x6 cm-ig	normatív					80%	6	180	csomag
112		02 24 03 03 06	Mull-lapok steril, 100 lapos 10x10 cm-ig	normatív					80%	6	180	csomag
113 *		02 30	IMPREGNÁLT GÉZLAPOK		Sebkezelési fázis: granulációs vagy epitelizációs fázisban. Sebtípus: enyhén, közepesen vagy erősen váladékozó, fertőzött sebre. Egyéb feltétel: másodlagos kötszerrel és kötésrögzítővel. Másodlagos kötszer lehet: nedvszívó sebpárna. Kötésrögzítő lehet: filmkötszer vagy öntapadó pólya vagy ragtapasz vagy kötésrögzítő. Időbeli korlátozás (azonos sebre): 2 hónap
114		02 30 03	Impregnált gézlapok, általános
115		02 30 03 03	Impregnált gézlapok, általános 5x5 cm-ig, steril
116		02 30 03 03 03	Impregnált gézlapok, általános 5x5 cm-ig, steril	normatív					80%	1	30	db
117		02 30 03 06	Impregnált gézlapok, általános 7,5x7,5 cm-ig, steril
118		02 30 03 06 03	Impregnált gézlapok, általános 7,5x7,5 cm-ig, steril	normatív					80%	1	30	db
119		02 30 03 09	Impregnált gézlapok, általános 10x10 cm-ig, steril
120		02 30 03 09 03	Impregnált gézlapok, általános 10x10 cm-ig, steril	normatív					80%	1	30	db
121		02 30 03 12	Impregnált gézlapok, általános 10x20 cm-ig, steril
122		02 30 03 12 03	Impregnált gézlapok, általános 10x20 cm-ig, steril	normatív					80%	1	30	db
123		02 30 03 15	Impregnált gézlapok, általános 20x20 cm-ig, steril
124		02 30 03 15 03	Impregnált gézlapok, általános 20x20 cm-ig, steril	normatív					80%	1	30	db
125		02 30 06	Impregnált gézlapok antiszeptikummal bevonva
126		02 30 06 03	Impregnált gézlapok antiszeptikummal bevonva 5x5 cm-ig, steril
127		02 30 06 03 03	Impregnált gézlapok antiszeptikummal bevonva 5x5 cm-ig, steril	normatív					80%	1	30	db
128		02 30 06 06	Impregnált gézlapok antiszeptikummal bevonva 10x10 cm-ig, steril
129		02 30 06 06 03	Impregnált gézlapok antiszeptikummal bevonva 10x10 cm-ig, steril	normatív					80%	1	30	db
130		02 30 06 09	Impregnált gézlapok antiszeptikummal bevonva 15x15 cm-ig, steril
131		02 30 06 09 03	Impregnált gézlapok antiszeptikummal bevonva 15x15 cm-ig, steril	normatív					80%	1	30	db
132		02 30 06 12	Impregnált gézlapok antiszeptikummal bevonva 15x15 cm-től, steril
133		02 30 06 12 03	Impregnált gézlapok antiszeptikummal bevonva 15x15 cm-től, steril	normatív					80%	1	30	db
134		02 30 09	Impregnált gézlapok aktív szénnel, ezüsttel, vagy aktív szénnel és ezüsttel bevonva
135		02 30 09 03	Impregnált gézlapok aktív szénnel, ezüsttel, vagy aktív szénnel és ezüsttel bevonva 10,5x10,5 cm-ig, steril
136		02 30 09 03 03	Impregnált gézlapok aktív szénnel, ezüsttel, vagy aktív szénnel és ezüsttel bevonva 10,5x10,5 cm-ig, steril	normatív					80%	1	30	db
137		02 30 09 06	Impregnált gézlapok aktív szénnel, ezüsttel, vagy aktív szénnel és ezüsttel bevonva 10x20 cm-ig, steril
138		02 30 09 06 03	Impregnált gézlapok aktív szénnel, ezüsttel, vagy aktív szénnel és ezüsttel bevonva 10x20 cm-ig, steril	normatív					80%	1	30	db
139 *		02 33	NEDVSZÍVÓ SEBPÁRNÁK		Sebkezelési fázis: – Sebtípus: – Egyéb feltétel: másodlagos kötszerként az elsődleges kötszerrel megegyező darabszámban és megegyező ideig.
140		02 33 03	Nedvszívó sebpárnák, lapok
141		02 33 03 03	Nedvszívó sebpárnák, lapok, steril 5x5 cm-ig
142		02 33 03 03 03	Nedvszívó sebpárnák, lapok, steril 5x5 cm-ig	normatív					80%	1	30	db
143		02 33 03 06	Nedvszívó sebpárnák, lapok 10x10 cm-ig
144		02 33 03 06 03	Nedvszívó sebpárnák, lapok 10x10 cm-ig	normatív					80%	1	30	db
145		02 33 03 09	Nedvszívó sebpárnák, lapok 10x20 cm-ig
146		02 33 03 09 03	Nedvszívó sebpárnák, lapok, steril 10x20 cm-ig	normatív					80%	1	30	db
147		02 33 03 12	Nedvszívó sebpárnák, lapok, steril 20x20 cm-ig
148		02 33 03 12 03	Nedvszívó sebpárnák, lapok, steril 20x20 cm-ig	normatív					80%	1	30	db
149		02 33 03 15	Nedvszívó sebpárnák, lapok, steril 20x20 cm-től
150		02 33 03 15 03	Nedvszívó sebpárnák, lapok, steril 20x20 cm-től	normatív					80%	1	30	db
151		02 33 06	Nedvszívó sebpárnák, többrétegű
152		02 33 06 03	Nedvszívó sebpárnák, többrétegű, steril 5x5 cm-ig
153		02 33 06 03 03	Nedvszívó sebpárnák, többrétegű, steril 5x5 cm-ig	normatív					80%	1	30	db
154		02 33 06 06	Nedvszívó sebpárnák, többrétegű, steril 10x10 cm-ig
155		02 33 06 06 03	Nedvszívó sebpárnák, többrétegű, steril 10x10 cm-ig	normatív					80%	1	30	db
156		02 33 06 09	Nedvszívó sebpárnák, többrétegű, steril 10x20 cm-ig
157		02 33 06 09 03	Nedvszívó sebpárnák, többrétegű, steril 10x20 cm-ig	normatív					80%	1	30	db
158 *		02 36	RAGTAPASZOK		Sebkezelési fázis: – Sebtípus: – Egyéb feltétel: az elsődleges és másodlagos kötszerrel megegyező ideig.
159		02 36 06	Selyem ragtapaszok
160		02 36 06 06	Selyem ragtapaszok 5 m x 5 cm-ig
161		02 36 06 06 03	Selyem ragtapaszok 5 m x 5 cm-ig	normatív					80%	1	5	db
162		02 36 06 09	Selyem ragtapaszok 5 m x 5 cm-től
163		02 36 06 09 03	Selyem ragtapaszok 5 m x 5 cm-től	normatív					80%	1	5	db
164 *		02 39	KÖTÉSRÖGZÍTŐK		Sebkezelési fázis: – Sebtípus: – Egyéb feltétel: az elsődleges és másodlagos kötszerrel megegyező ideig.
165		02 39 03	Vlies kötésrögzítők
166		02 39 03 15	Vlies kötésrögzítők 10 m x 5 cm-ig
167		02 39 03 15 03	Vlies kötésrögzítők 10 m x 5 cm-ig	normatív					80%	1	3	db
168		02 39 03 18	Vlies kötésrögzítők 10 m x 10 cm-ig
169		02 39 03 18 03	Vlies kötésrögzítők 10 m x 10 cm-ig	normatív					80%	1	3	db
170		02 39 03 21	Vlies kötésrögzítők 10 m x 10 cm-től
171		02 39 03 21 03	Vlies kötésrögzítők 10 m x 10 cm-től	normatív					80%	1	3	db
172		02 39 06	Sontara kötésrögzítők
173		02 39 06 12	Sontara kötésrögzítők 10 m x 5 cm-ig
174		02 39 06 12 03	Sontara kötésrögzítők 10 m x 5 cm-ig	normatív					80%	1	3	db
175		02 39 06 15	Sontara kötésrögzítők 10 m x 10 cm-ig
176		02 39 06 15 03	Sontara kötésrögzítők 10 m x 10 cm-ig	normatív					80%	1	3	db
177		02 39 06 18	Sontara kötésrögzítők 10 m x 20 cm-ig
178		02 39 06 18 03	Sontara kötésrögzítők 10 m x 20 cm-ig	normatív					80%	1	3	db
179		02 39 06 21	Sontara kötésrögzítők 10 m x 20 cm-től
180		02 39 06 21 03	Sontara kötésrögzítők 10 m x 20 cm-től	normatív					80%	1	3	db
181		02 39 09	Öntapadó kötésrögzítő pólyák
182		02 39 09 06	Öntapadó kötésrögzítő pólyák 4 m x 6 cm-ig
183		02 39 09 06 03	Öntapadó kötésrögzítő pólyák 4 m x 6 cm-ig	normatív					80%	1	30	db
184		02 39 09 09	Öntapadó kötésrögzítő pólyák 4 m x 8 cm-ig
185		02 39 09 09 03	Öntapadó kötésrögzítő pólyák 4 m x 8 cm-ig	normatív					80%	1	30	db
186		02 39 09 12	Öntapadó kötésrögzítő pólyák 4 m x 10 cm-ig
187		02 39 09 12 03	Öntapadó kötésrögzítő pólyák 4 m x 10 cm-ig	normatív					80%	1	30	db
188		02 39 09 15	Öntapadó kötésrögzítő pólyák 4 m x 12 cm-ig
189		02 39 09 15 03	Öntapadó kötésrögzítő pólyák 4 m x 12 cm-ig	normatív					80%	1	30	db
190		04	SZEMÉLYES GYÓGYKEZELŐ SEGÉDESZKÖZÖK
191		04 03	LÉGZÉSTERÁPIA SEGÉDESZKÖZEI
192		04 03 06	Inhalátorok
193		04 03 06 03	Ultrahangos inhalátorok		Mucoviscidosis, krónikus bronchitis, bronchiectasia, asthma bronchiale, pseudocroup, tracheostoma			tüdőgyógyászat, gyermektüdőgyógyászat, fül-orr-gégegyógyászat, gyermek fül-orr-gégegyógyászat
194		04 03 06 03 03	Ultrahangos inhalátorok	normatív					80%	120	1	db
195		04 03 06 06	Kompresszoros inhalátorok		Mucoviscidosis, krónikus bronchitis, bronchiectasia, asthma bronchiale, pseudocroup, tracheostoma			tüdőgyógyászat, gyermektüdőgyógyászat, fül-orr-gégegyógyászat, gyermek fül-orr-gégegyógyászat
196		04 03 06 06 03	Kompresszoros inhalátorok	normatív					80%	72	1	db
197		04 03 12	Lélegeztetők
198		04 03 12 03	Légzést segítő készülékek
199 *		04 03 12 03 03	CPAP készülékek	normatív	Felnőttkori alvásfüggő légzészavar esetén, amennyiben az AHI>15, és a tényleges alvásidő >10%-ában az oxigén szaturáció 90% alatt van	1. Adott eszköz csak legalább 5 órán át végzett, az adekvát terápia meghatározására alkalmas éjszakai poliszomnográfia és 2 hónapos próbakezelési időszak után rendelhető társadalombiztosítási támogatással. A rendelés feltétele a próbakezelési időszak alatt legalább napi 4 órát meghaladó, a készülék ellenőrzési rendszere által dokumentált átlagos készülék használati idő. 2. Közgyógyellátás jogcímen nem rendelhető.	az egészségügyi szakellátás társadalombiztosítási finanszírozásának egyes kérdéseiről szóló miniszteri rendelet alapján poliszomnográfiás vizsgálat elszámolására jogosult intézet	tüdőgyógyászat, neurológia	50%	60	1	db
199/a *		04 03 12 03 03	CPAP készülékek	emelt	18 év alatti betegeknél súlyos fokú alvási apnoe esetén, amennyiben az AHI>10, a diagnosztika során a légút teljes összeesése tapasztalható, és az anatómiai obstrukció sebészeti úton nem távolítható el.	1. Adott eszköz csak legalább 5 órán át végzett, az adekvát terápia meghatározására alkalmas éjszakai poliszomnográfia és 2 hónapos próbakezelési időszak után rendelhető társadalombiztosítási támogatással. A rendelés feltétele a próbakezelési időszak alatt legalább napi 4 órát meghaladó, a készülék ellenőrzési rendszere által dokumentált átlagos készülék használati idő. 2. Közgyógyellátás jogcímen nem rendelhető.	az egészségügyi szakellátás társadalom- biztosítási finanszírozásának egyes kérdéseiről szóló miniszteri rendelet alapján poliszomnográ- fiás vizsgálat elszámolására jogosult intézet gyermek intenzív osztályos háttérrel	gyermek- tüdőgyógyászat, gyermek-neurológia, gyermek fül-orr-gégészet	98%	60	1	db
200 *		04 03 12 03 06	BiPAP készülékek	normatív	Felnőttkori alvásfüggő légzészavar esetén, amennyiben a gázcsere CPAP titrálás során 12 vízcentiméter nyomáson sem stabilizálható, vagy restriktív légzészavart okozó emphysema pulmonum, asthma bronchiale, légzési elégtelenséget okozó kyphoscoliosis esetén vagy Pickwick-szindrómában	1. Adott eszköz csak legalább 5 órán át végzett, az adekvát terápia meghatározására alkalmas éjszakai poliszomnográfia és 2 hónapos próbakezelési időszak után rendelhető társadalom-biztosítási támogatással. A rendelés feltétele a próbakezelési időszak alatt legalább napi 4 órát meghaladó, a készülék ellenőrzési rendszere által dokumentált átlagos készülék használati idő. 2. Közgyógyellátás jogcímen nem rendelhető	az egészségügyi szakellátás társadalom- biztosítási finanszírozásának egyes kérdéseiről szóló miniszteri rendelet alapján poliszomnográfiás vizsgálat elszámolására jogosult intézet	tüdőgyógyászat, neurológia	50%	60	1	db
200/a *		04 03 12 03 06	BiPAP készülékek	emelt	18 év alatti betegeknél alvásfüggő légzészavar esetén, amennyiben a gázcsere CPAP titrálás során 10 vízcentiméter nyomáson sem stabilizálható	1. Adott eszköz csak legalább 5 órán át végzett, az adekvát terápia meghatározására alkalmas éjszakai poliszomnográfia és 2 hónapos próbakezelési időszak után rendelhető társadalombiztosítási támogatással. A rendelés feltétele a próbakezelési időszak alatt legalább napi 4 órát meghaladó, a készülék ellenőrzési rendszere által dokumentált átlagos készülék használati idő. 2. Közgyógyellátás jogcímen nem rendelhető.	az egészségügyi szakellátás társadalom- biztosítási finanszírozásának egyes kérdéseiről szóló miniszteri rendelet alapján poliszomnográ- fiás vizsgálat elszámolására jogosult intézet gyermek intenzív osztályos háttérrel	gyermek-tüdőgyógyászat, gyermek-neurológia, gyermek fül-orr gégészet (amennyiben saját alvásdiagnosztikai laboratóriummal rendelkezik)	98%	60	1	db
201		04 03 12 06	Légzést segítő készülékek tartozékai
202		04 03 12 06 03	Maszkok CPAP és BiPAP készülékekhez	normatív		Társadalombiztosítási támogatással rendelt CPAP és BiPAP készülékekhez	az egészségügyi szakellátás társadalombiztosítási finanszírozásának egyes kérdéseiről szóló miniszteri rendelet alapján poliszomnográfiás vizsgálat elszámolására jogosult intézet	tüdőgyógyászat, neurológia	80%	12	1	db
203		04 03 12 06 06	Párásítók CPAP és BiPAP készülékekhez	normatív		1. Társadalombiztosítási támogatással rendelt CPAP és BiPAP készülékekhez 2. Fül-orr-gégészeti indokoltság esetén 3. Közgyógyellátás jogcímen nem rendelhető	az egészségügyi szakellátás társadalombiztosítási finanszírozásának egyes kérdéseiről szóló miniszteri rendelet alapján poliszomnográfiás vizsgálat elszámolására jogosult intézet	tüdőgyógyászat, neurológia	50%	60	1	db
204		04 03 18	Oxigénegységek
205		04 03 18 06	Oxigénegységek és oxigénsűrítők
206 *
207		04 03 21	Szívók
208 *		04 03 21 03	Szívókészülékek tüdő- és mellkasi megbetegedésekre		Obstruktív légúti megbetegedés spontán váladékürítési képtelenséggel, légzőizom hypotonia, rekeszizom hypotonia, Guillain-Barre szindróma okozta légzésképtelenség, tracheostoma, gége- és algarattumor, gégesérülés, gégestenosis, tracheaszűkület			tüdőgyógyászat, gyermek-tüdőgyógyászat, fül-orr-gégegyógyászat, gyermek fül-orr-gégegyógyászat, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat), arc-állcsont-szájsebészet
209		04 03 21 03 03	Szívókészülékek	normatív					80%	120	1	db
210		04 03 27	Légzőizom-erősítők
211 *		04 03 27 03	Beszívási és/vagy kifújási ellenállást képező maszkok		Mucoviscidosis, asthma bronchiale, krónikus bronchitis, bronchiectasia, postoperativ atelectasia, emphysema, légzőszervi neuromuscularis megbetegedések			tüdőgyógyászat, gyermek-tüdőgyógyászat
212		04 03 27 03 03	Beszívási és/vagy kifújási ellenállást képező maszkok	normatív					80%	12	1	db
213		04 03 30	Légzésmérők
214		04 03 30 03	Csúcsáramlásmérők		Mucoviscidosis, bronchiectasia, asthma bronchiale, obstructiv bronchitis, acut bronchitis, pseudocroup, felső légúti hurut, emphysema, laryngitis			tüdőgyógyászat, gyermektüdőgyógyászat, fül-orr-gégegyógyászat, gyermek fül-orr-gégegyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat
215		04 03 30 03 03	Belégzési csúcsáramlásmérők	normatív					50%	24	1	db
216		04 03 30 03 06	Kilégzési csúcsáramlásmérők	normatív					50%	24	1	db
217		04 03 33	Egyéb légzésgyógyászati eszközök
218		04 03 33 03	Flutterek		Bronchiectasia, asthma bronchiale, krónikus bronchitis, emphysaema (amikor inhalátor otthoni alkalmazása még nem szükséges), mucoviscidosis			tüdőgyógyászat, gyermektüdőgyógyászat
219		04 03 33 03 03	Flutterek, pipa	normatív					80%	24	1	db
220		04 06	KERINGÉSI TERÁPIÁS SEGÉDESZKÖZÖK
221		04 06 06	Ödéma elleni kar-, láb- és más testrészekre való kompressziós textíliák
222 *		04 06 06 03	Kompressziós harisnyák alsó végtagra, II. kompressziós fokozat		Varix műtét után kizárólag 6 hónapig, valamint krónikus vénás elégtelenség, kiterjedt alsóvégtagi varicositas, mechanikus trombózis profilaxis, postthromboticus szindróma, gyógyult lábszárfekély fenntartó kezelése, angiodysplasia, veleszületett vagy szerzett krónikus nyiroködéma aktív ödéma-mentesítő kezelése után fenntartó kezelésre	A 04 06 06 03 27 és 04 06 06 03 30 ISO-kódú csoportok kivételével a kihordási időre rendelhető mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni		sebészet, gyermeksebészet, érsebészet, klinikai onkológia, sugárterápia, bőrgyógyászat, belgyógyászat, ortopédia- traumatológia, traumatológia, ortopédia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, a 18. számú melléklet 1. pontja szerinti lymphoedema rehabilitációs centrum orvosa, palliatív orvoslás licenc-szel rendelkező szakorvos
223		04 06 06 03 03	Méretsorozatos térdharisnyák (AD), II. kompressziós fokozat	normatív					80%	6	2	db
224		04 06 06 03 06	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített térdharisnyák (AD), II. kompressziós fokozat	normatív		Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.			80%	6	2	db
225		04 06 06 03 09	Méretsorozatos combközépig érő harisnyák (AF), II. kompressziós fokozat	normatív					80%	6	2	db
226		04 06 06 03 12	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített combközépig érő harisnyák (AF), II. kompressziós fokozat	normatív		Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.			80%	6	2	db
227		04 06 06 03 15	Méretsorozatos combtőig érő harisnyák (AG), II. kompressziós fokozat	normatív					80%	6	2	db
228		04 06 06 03 18	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített combtőig érő harisnyák (AG), II. kompressziós fokozat	normatív		Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.			80%	6	2	db
229		04 06 06 03 21	Méretsorozatos egyszáras harisnyanadrágok (AG/HB), II. kompressziós fokozat	normatív					80%	6	2	db
230		04 06 06 03 24	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített egyszáras harisnyanadrágok (AG/HB), II. kompressziós fokozat	normatív		Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.			80%	6	2	db
231		04 06 06 03 27	Méretsorozatos harisnyanadrágok (AM), II. kompressziós fokozat	normatív					80%	6	2	db
232		04 06 06 03 30	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített harisnyanadrágok (AM), II. kompressziós fokozat	normatív		Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.			80%	6	2	db
233 *		04 06 06 06	Kompressziós harisnyák alsó végtagra, III. kompressziós fokozat		Postthromboticus szindróma, krónikus vénás elégtelenség dekompenzált stádiuma, krónikus vénás-lymphás elégtelenség, angiolymptahicus szindróma, veleszületett vagy szerzett krónikus nyiroködéma, lipödéma kompressziós kezelése után fenntartó kezelésre	A 04 06 06 06 27 és 04 06 06 06 30 ISO-kódú csoportok kivételével a kihordási időre rendelhető mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni		sebészet, gyermeksebészet, érsebészet, klinikai onkológia, sugárterápia, bőrgyógyászat, belgyógyászat, ortopédia- traumatológia, traumatológia, ortopédia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, a 18. számú melléklet 1. pontja szerinti lymphoedema rehabilitációs centrum orvosa, palliatív orvoslás licenc-szel rendelkező szakorvos
234		04 06 06 06 03	Méretsorozatos térdharisnyák (AD), III. kompressziós fokozat	normatív					80%	6	2	db
235		04 06 06 06 06	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített térdharisnyák (AD), III. kompressziós fokozat	normatív		Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.			80%	6	2	db
236		04 06 06 06 09	Méretsorozatos combközépig érő harisnyák (AF), III. kompressziós fokozat	normatív					80%	6	2	db
237		04 06 06 06 12	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített combközépig érő harisnyák (AF), III. kompressziós fokozat	normatív		Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.			80%	6	2	db
238		04 06 06 06 15	Méretsorozatos combtőig érő harisnyák (AG), III. kompressziós fokozat	normatív					80%	6	2	db
239		04 06 06 06 18	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített combtőig érő harisnyák (AG), III. kompressziós fokozat	normatív		Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.			80%	6	2	db
240		04 06 06 06 21	Méretsorozatos egyszáras harisnyanadrágok (AG/HB), III. kompressziós fokozat	normatív					80%	6	2	db
241		04 06 06 06 24	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített egyszáras harisnyanadrágok (AG/HB), III. kompressziós fokozat	normatív		Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.			80%	6	2	db
242		04 06 06 06 27	Méretsorozatos harisnyanadrágok (AM), III. kompressziós fokozat	normatív					80%	6	2	db
243		04 06 06 06 30	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített harisnyanadrágok (AM), III. kompressziós fokozat	normatív		Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.			80%	6	2	db
244 *		04 06 06 09	Harisnyák alsó végtagra, IV. kompressziós fokozat		Postthromboticus szindróma, krónikus vénás elégtelenség dekompenzált stádiuma, veleszületett vagy szerzett krónikus nyiroködéma, angiodysplasia, elephantiasis, lipödéma kompressziós kezelése után fenntartó kezelésre.	A 04 06 06 09 21 ISO-kódú csoport kivételével a kihordási időre rendelhető mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni		sebészet, gyermeksebészet, érsebészet, klinikai onkológia, sugárterápia, bőrgyógyászat, belgyógyászat, ortopédia- traumatológia, traumatológia, ortopédia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, a 18. számú melléklet 1. pontja szerinti lymphoedema rehabilitációs centrum orvosa, palliatív orvoslás licenc-szel rendelkező szakorvos
245		04 06 06 09 03	Méretsorozatos térdharisnyák (AD), IV. kompressziós fokozat	normatív					80%	6	2	db
246		04 06 06 09 04	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített térdharisnyák (AD), IV. kompressziós fokozat	normatív		Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.			80%	6	2	db
247		04 06 06 09 06	Méretsorozatos combközépig érő harisnyák (AF), IV. kompressziós fokozat	normatív					80%	6	2	db
248		04 06 06 09 09	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített combközépig érő harisnyák (AF), IV. kompressziós fokozat	normatív		Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.			80%	6	2	db
249		04 06 06 09 12	Méretsorozatos combtőig érő harisnyák (AG), IV. kompressziós fokozat	normatív					80%	6	2	db
250		04 06 06 09 15	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített combtőig érő harisnyák (AG), IV. kompressziós fokozat	normatív		Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.			80%	6	2	db
251		04 06 06 09 18	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített egyszáras harisnyanadrágok (AG/HB), IV. kompressziós fokozat	normatív		Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.			80%	6	2	db
252		04 06 06 09 21	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített harisnyanadrágok (AM), IV. kompressziós fokozat	normatív		Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.			80%	6	2	db
253 *		04 06 06 12	Harisnyák felső végtagra, II. kompressziós fokozat		Veleszületett vagy szerzett krónikus nyiroködéma kompressziós kezelése után fenntartó kezelésre	A kihordási időre rendelhető mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni.		sebészet, gyermeksebészet, érsebészet, klinikai onkológia, sugárterápia, bőrgyógyászat, belgyógyászat, ortopédia- traumatológia, traumatológia, ortopédia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, a 18. számú melléklet 1. pontja szerinti lymphoedema rehabilitációs centrum orvosa, palliatív orvoslás licenc-szel rendelkező szakorvos
254		04 06 06 12 03	Méretsorozatos karharisnyák (CH), II. kompressziós fokozat	normatív					80%	6	2	db
255		04 06 06 12 06	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített karharisnyák (CH), II. kompressziós fokozat	normatív		Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.			80%	6	2	db
256		04 06 06 12 09	Méretsorozatos kombinált karharisnyák (AH), II. kompressziós fokozat	normatív					80%	6	2	db
257		04 06 06 12 12	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített kombinált karharisnyák (AH), II. kompressziós fokozat	normatív		Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.			80%	6	2	db
258		04 06 06 12 15	Méretsorozatos kesztyűk ujj nélkül (AC 0), II. kompressziós fokozat	normatív					80%	6	2	db
259		04 06 06 12 16	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített kesztyűk ujj nélkül (AC 0), II. kompressziós fokozat	normatív		Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.			80%	6	2	db
260		04 06 06 12 18	Méretsorozatos egyujjas kesztyűk (AC 1), II. kompressziós fokozat	normatív					80%	6	2	db
261		04 06 06 12 21	Méretsorozatos ötujjas kesztyűk (AC 5), II. kompressziós fokozat	normatív					80%	6	2	db
262		04 06 06 12 24	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, egyujjas kesztyűk (AC 1), II. kompressziós fokozat	normatív		Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.			80%	6	2	db
263		04 06 06 12 27	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített ötujjas kesztyűk (AC 5), II. kompressziós fokozat	normatív		Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.			80%	6	2	db
264 *		04 06 06 15	Harisnyák felső végtagra, III. kompressziós fokozat		Veleszületett vagy szerzett krónikus nyiroködéma kompressziós kezelése után fenntartó kezelésre	A kihordási időre rendelhető mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni.		sebészet, gyermeksebészet, érsebészet, klinikai onkológia, sugárterápia, bőrgyógyászat, belgyógyászat, ortopédia- traumatológia, traumatológia, ortopédia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, a 18. számú melléklet 1. pontja szerinti lymphoedema rehabilitációs centrum orvosa, palliatív orvoslás licenc-szel rendelkező szakorvos
265		04 06 06 15 03	Méretsorozatos karharisnyák vállrögzítővel (CH), III. kompressziós fokozat	normatív					80%	6	2	db
266		04 06 06 15 06	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített karharisnyák vállrögzítővel (CH), III. kompressziós fokozat	normatív		Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.			80%	6	2	db
267		04 06 06 15 09	Méretsorozatos kombinált karharisnyák (AH), III. kompressziós fokozat	normatív					80%	6	2	db
268		04 06 06 15 12	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, kombinált karharisnyák, III. kompressziós fokozat	normatív		Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.			80%	6	2	db
269		04 06 06 15 15	Kesztyűk ujj nélkül (AC 0), III. kompressziós fokozat	normatív					80%	6	2	db
270		04 06 06 15 18	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, egyujjas kesztyűk (AC 1), III. kompressziós fokozat	normatív		Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.			80%	6	2	db
271		04 06 06 15 21	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített ötujjas kesztyűk (AC 5), III. kompressziós fokozat	normatív		Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel.			80%	6	2	db
272 *		04 06 06 18	40%-os megnyúlású kompressziós pólyák		Phlebothrombosis, thrombophlebitis, postthromboticus szindróma esetén, ha a sorozatgyártású kompressziós harisnya használata kontraindikált, valamint nyiroködéma komplex kezelésére	A kihordási időre rendelhető mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni.		sebészet, gyermeksebészet, érsebészet, klinikai onkológia, sugárterápia, bőrgyógyászat, belgyógyászat, ortopédia-traumatológia, traumatológia, ortopédia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, palliatív orvoslás licenc-szel rendelkező szakorvos
273		04 06 06 18 03	40%-os megnyúlású kompressziós pólyák, 8,00 cm szélességig	normatív					80%	6	5	db
274		04 06 06 18 06	40%-os megnyúlású kompressziós pólyák, 8,01 és 10,00 cm szélesség között	normatív					80%	6	5	db
275		04 06 06 18 09	40%-os megnyúlású kompressziós pólyák, 10,01 és 12,00 cm szélesség között	normatív					80%	6	5	db
276 *		04 06 06 21	70%-os megnyúlású kompressziós pólyák		Phlebothrombosis, thrombophlebitis, kiterjedt alsóvégtagi varicositas, krónikus vénás elégtelenség, postthromboticus szindróma, angiodysplasia esetén, ha a sorozatgyártású kompressziós harisnya használata kontraindikált, valamint nyiroködéma komplex kezelésére	A kihordási időre rendelhető mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni.		sebészet, gyermeksebészet, érsebészet, klinikai onkológia, sugárterápia, bőrgyógyászat, belgyógyászat, ortopédia-traumatológia, traumatológia, ortopédia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, palliatív orvoslás licenc-szel rendelkező szakorvos
277		04 06 06 21 03	70%-os megnyúlású kompressziós pólyák, 8,00 cm szélességig	normatív					80%	6	5	db
278		04 06 06 21 06	70%-os megnyúlású kompressziós pólyák, 8,01 és 10,00 cm szélesség között	normatív					80%	6	5	db
279		04 06 06 21 09	70%-os megnyúlású kompressziós pólyák, 10,01 és 12,00 cm szélesség között	normatív					80%	6	5	db
280 *		04 06 06 24	80%-os megnyúlású kompressziós pólyák		Phlebothrombosis, thrombophlebitis, kiterjedt alsóvégtagi varicositas, krónikus vénás elégtelenség, postthromboticus szindróma esetén, ha a sorozatgyártású kompressziós harisnya használata kontraindikált, valamint nyiroködéma komplex kezelésére	A kihordási időre rendelhető mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni.		sebészet, gyermeksebészet, érsebészet, klinikai onkológia, sugárterápia, bőrgyógyászat, belgyógyászat, ortopédia-traumatológia, traumatológia, ortopédia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, palliatív orvoslás licenc-szel rendelkező szakorvos
281		04 06 06 24 03	80%-os megnyúlású kompressziós pólyák, 8,00 cm szélességig	normatív					80%	6	5	db
282		04 06 06 24 06	80%-os megnyúlású kompressziós pólyák, 8,01 és 10,00 cm szélesség között	normatív					80%	6	5	db
283 *		04 06 06 27	90%-os megnyúlású kompressziós pólyák		Phlebothrombosis, thrombophlebitis, kiterjedt alsóvégtagi varicositas, krónikus vénás elégtelenség, postthromboticus szindróma esetén, ha a sorozatgyártású kompressziós harisnya használata kontraindikált, valamint nyiroködéma komplex kezelésére	A kihordási időre rendelhető mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni.		sebészet, gyermeksebészet, érsebészet, klinikai onkológia, sugárterápia, bőrgyógyászat, belgyógyászat, ortopédia-traumatológia, traumatológia, ortopédia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, palliatív orvoslás licenc-szel rendelkező szakorvos
284		04 06 06 27 03	90%-os megnyúlású kompressziós pólyák, 8,00 cm szélességig	normatív					80%	6	5	db
285		04 06 06 27 06	90%-os megnyúlású kompressziós pólyák, 8,01 és 10,00 cm szélesség között	normatív					80%	6	5	db
286		04 06 06 27 09	90%-os megnyúlású kompressziós pólyák, 10,01 és 12,00 cm szélesség között	normatív					80%	6	5	db
287 *		04 06 06 30	Kompressziós öltözetek		Égési sérülés esetén	A végtagoknál használt termékeknél a kihordási időre rendelhető mennyiség egyoldali ellátásra vonatkozik, és a rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni.		érsebészet, gyermeksebészet, sebészet, plasztikai (égési) sebészet, ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, palliatív orvoslás licenc-szel rendelkező szakorvos
288		04 06 06 30 03	Csőkötszerek	normatív					80%	3	3	méter
289		04 06 06 30 09	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített kompressziós ruházatok	normatív					80%	6	2	db
290		04 12	HASISÉRV-SEGÉDESZKÖZÖK
291 *		04 12 09	Sérvtapaszok, övek és sérvkötők		Hasfali sérv, operált hasfali sérv, köldök sérv	Az eszköz rendelése akkor történhet, ha a beteg nem műthető vagy a műtétet nem vállalja és e tények a beteg dokumentációjában rögzítésre kerülnek		sebészet, gyermeksebészet, szülészet-nőgyógyászat, gyermeknőgyógyászat, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat), klinikai onkológia, sugárterápia
292		04 12 09 03	Normál méretű sérvkötők
293		04 12 09 03 03	Normál méretű adaptív sérvkötők	normatív					70%	12	2	db
294		04 12 09 06	Extra méretű sérvkötők
295		04 12 09 06 03	Extra méretű adaptív sérvkötők	normatív					70%	24	2	db
296		04 12 09 09	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített sérvkötők			Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos vagy adaptív termékkel
297 *		04 12 09 09 03	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített normál méretű sérvkötők	normatív					80%	12	2	db
298 *		04 12 09 09 06	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített normál méretű sérvkötők, haskötő pelottával	normatív					80%	12	2	db
299 *		04 12 09 09 09	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, extra méretű köldök- és hasfalsérvkötők	normatív					80%	12	2	db
300 *		04 12 09 09 12	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, extra méretű hasfalsérvkötők	normatív					80%	12	2	db
301		04 12 09 12	Haskötő-tartozékok			Kizárólag egyedi méretvétel alapján egyedileg készített hasi sérvkötőkhöz
302		04 12 09 12 03	Haskötő-tartozékok: hasemelők	normatív					70%	12	2	db
303		04 12 09 12 06	Haskötő-tartozékok: széles hasemelők	normatív					70%	12	2	db
304		04 12 09 12 09	Haskötő-tartozékok: oldalgumi ékek	normatív					70%	12	2	pár
305		04 12 09 12 12	Haskötő-tartozékok: oldalgumik	normatív					70%	12	2	pár
306		04 12 09 12 15	Haskötő-tartozékok: sérvpárnák	normatív					70%	12	2	db
307		04 12 09 12 18	Haskötő-tartozékok: hasemelő párnák	normatív					70%	12	2	db
308		04 12 09 12 21	Haskötő-tartozékok: oldalgombolások	normatív					70%	12	2	db
309		04 12 09 12 24	Haskötő-tartozékok: nagyméretű sérvpárnák	normatív					70%	12	2	db
310		04 12 09 12 27	Haskötő-tartozékok: második vászonbélések	normatív					70%	12	2	db
311		04 12 09 12 30	Haskötő-tartozékok: drill-bélések	normatív					70%	12	2	db
312		04 12 09 12 33	Haskötő-tartozékok: harisnyatartók	normatív					70%	12	2	csomag
313		04 12 09 12 36	Haskötő-tartozékok: hegpárnák	normatív					70%	12	2	db
314		04 12 09 12 39	Haskötő-tartozékok: vállszalagok	normatív					70%	12	2	db
315		04 12 09 12 42	Haskötő-tartozékok: sérvpárnák, stomanyílások	normatív					70%	12	2	db
316 *		04 12 09 15	Lágyéksérvkötők		Lágyéksérv			sebészet, gyermeksebészet, szülészet-nőgyógyászat, gyermeknőgyógyászat, urológia, andrológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)
317		04 12 09 15 03	Adaptív, egyoldali lágyéksérvkötők	normatív					70%	12	1	db
318		04 12 09 15 06	Adaptív, kétoldali lágyéksérvkötők	normatív					70%	12	1	db
319 *		04 12 09 15 09	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített lágyéksérvkötők	normatív		Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el adaptív termékkel.			80%	12	1	db
320 *		04 12 09 18	Here- vagy combsérvkötők		Heresérv, combsérv			sebészet, gyermeksebészet, szülészet-nőgyógyászat, gyermeknőgyógyászat, urológia, andrológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, orvosi rehabilitáció, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)
321		04 12 09 18 03	Egyoldali here- vagy combsérvkötők	normatív					70%	12	1	db
322		04 19	SEGÉDESZKÖZÖK GYÓGYSZER- BEADÁSHOZ
323		04 19 06	Befecskendező pisztolyok		Intenzifikált inzulinkezelésre szoruló diabetes mellitus (naponta három vagy több alkalommal inzulinkezelésre szoruló) 18 éven aluli beteg részére			belgyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat, endokrinológia
324		04 19 06 03	Befecskendező pisztolyok
325		04 19 06 03 03	Befecskendező pisztolyok	normatív					80%	36	1	db
326		04 19 09	Egyszer használatos fecskendők
327		04 19 09 03	Tűvel egybeépített, holttér nélküli, egyszer használatos fecskendők
328		04 19 09 03 03	Tűvel egybeépített, holttér nélküli, egyszer használatos fecskendők	normatív	Inzulinkezelésre szoruló diabetes mellitus. Napi kétszeri inzulinadás esetén			belgyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat, endokrinológia, valamint szakorvos javaslatára a beteg háziorvosa is. Az inzulinkezelésre vonatkozó szakorvosi javaslat maximális érvényességi időtartama: 12 hónap.	80%	3	60	db
329		04 19 09 03 03	Tűvel egybeépített, holttér nélküli, egyszer használatos fecskendők	emelt	Inzulinkezelésre szoruló diabetes mellitus. Napi háromszori inzulinadás esetén			belgyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat, endokrinológia, valamint szakorvos javaslatára a beteg háziorvosa is. Az inzulinkezelésre vonatkozó szakorvosi javaslat maximális érvényességi időtartama: 12 hónap	80%	3	90	db
330		04 19 09 03 03	Tűvel egybeépített, holttér nélküli, egyszer használatos fecskendők	kiemelt	Inzulinkezelésre szoruló diabetes mellitus. Napi négyszeri vagy annál többszöri inzulinadás esetén			belgyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat, endokrinológia, valamint szakorvos javaslatára a beteg háziorvosa is. Az inzulinkezelésre vonatkozó szakorvosi javaslat maximális érvényességi időtartama: 12 hónap	80%	3	120	db
331		04 19 09 06	Tű nélküli, egyszer használatos fecskendők
332		04 19 09 06 03	Tű nélküli, egyszer használatos fecskendők	normatív	Krónikus betegségek otthoni gyógyszerterápiájához			Kizárólag a beteg háziorvosa	80%	1	60	db
333		04 19 15	Egyszer használatos fecskendőtűk
334		04 19 15 03	Egyszer használatos fecskendőtűk
335		04 19 15 03 03	Egyszer használatos fecskendőtűk	normatív	Krónikus betegségek otthoni gyógyszerterápiájához	Tű nélküli, egyszer használatos fecskendőkhöz rendelhető		Kizárólag a beteg háziorvosa	80%	1	120	db
336		04 19 15 06	Egyszer használatos pen tűk
337 *		04 19 15 06 03	Egyszer használatos pen tűk	normatív	Inzulinkezelésre szoruló diabetes mellitus	A kihordási időre rendelhető mennyiség egy penre vonatkozik. Rendeléskor a penek számát fel kell tüntetni		belgyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat, endokrinológia, valamint szakorvos javaslatára a beteg háziorvosa is. Az inzulinkezelésre vonatkozó szakorvosi javaslat maximális érvényességi időtartama: 12 hónap	80%	3	50	db
338		04 19 21	Fecskendőkkel kapcsolatos adagoló eszközök
339		04 19 21 03	Inzulinadagolók
340		04 19 21 03 03	Inzulinadagolók	normatív	Inzulinkezelésre szoruló diabetes mellitus			belgyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat, endokrinológia	80%	36	1	db
341		04 19 21 06	Adagoló penek
342		04 19 21 06 03	Adagoló penek	normatív	Inzulinkezelésre szoruló diabetes mellitus, amennyiben a beteg – intenzifikált inzulin- terápiában (legalább napi háromszori inzulinadás) részesül vagy – 18 év alatti vagy – terhes vagy – vak vagy – gyengénlátó vagy – felső végtagjára mozgáskorlátozott	Inzulinfajtánként 1-1 pen rendelhető		belgyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat, endokrinológia	80%	36	1	db
343		04 19 24	Infúziós pumpák
344		04 19 24 03	Inzulinpumpák és tartozékaik
345 *		04 19 24 03 03	Inzulinpumpák	normatív	– HbA1c-értéke ismételten >7,0%, prekoncepcionális gondozás során >6,5%, vagy – napi vércukor-ingadozása jelentős (>=10,0 mmol/l), vagy – hajnali jelenség igazolható (reggeli éhomi vércukor ismételten >8,0 mmol/l), vagy – havonta legalább 3 alkalommal észlelhető klinikai tünetekkel járó hypoglykaemia, vagy	1. Kizárólag 18 év feletti, legalább három éve 1. típusú diabetes mellitusban szenvedő betegek számára rendelhető 2. Közgyógyellátás jogcímen nem rendelhető 3. Adott eszköz csak 3 hónapos próbakezelési időszak után rendelhető társadalombiztosítási támogatással	A 18. számú melléklet 2. pontja szerint	belgyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat, endokrinológia	80%	48	1	db
					– hypoglykaemiaérzet csökkenése vagy elvesztése dokumentálható, vagy – súlyos hypoglykaemia (vércukor <3,0 mmol/l) jelentkezik legalább 1 ízben 6 hónap alatt. Ismétlődő (évi >3 alkalommal jelentkező), súlyos (kórházi felvételt igénylő), nem a beteg együttműködési hiánya okozta ketoacidosis esetén a HbA1c-értéktől és diabetes- tartamtól függetlenül is rendelhető 1-es típusú diabetesben. Ismételt rendelés esetén: – az utolsó fél évben mért HbA1c-értékek átlaga <8,0%, és – az utolsó fél évben mért napi vércukor-ingadozás kisebb, mint a pumpakezelés megkezdése előtti érték, vagy
					– a hypoglykaemiás epizódok száma csökkent a pumpakezelés előtti időszakhoz viszonyítva, vagy – a beharangozó tünetek nélküli hypoglykaemiák száma csökkent a pumpakezelés előtti időszakhoz viszonyítva.
346 *		04 19 24 03 03	Inzulinpumpák	emelt	– HbA1c-értéke ismételten >7,0%, prekoncepcionális gondozás során >6,5%, vagy – napi vércukor-ingadozás jelentős (>=10,0 mmol/l), vagy – hajnali jelenség igazolható (reggeli éhomi vércukor ismételten >8,0 mmol/l), vagy – havonta legalább 3 alkalommal észlelhető klinikai tünetekkel járó hypoglykaemia, vagy – hypoglykaemia-érzet csökkenése vagy elvesztése dokumentálható, vagy – súlyos hypoglykaemia (vércukor <3,0 mmol/l) jelentkezik legalább 1 ízben 6 hónap alatt Ismétlődő (évi ≥3 alkalommal jelentkező), súlyos (kórházi felvételt igénylő), nem a beteg együttműködési hiánya okozta ketoacidosis esetén a HbA1c-értéktől és diabetes- tartamtól függetlenül is rendelhető 1-es típusú diabetesben.Ismételt rendelés esetén: – az utolsó fél évben mért HbA1c-értékek átlaga <8,0%, és – az utolsó fél évben mért napi vércukor-ingadozás kisebb, mint a pumpakezelés megkezdése előtti érték, vagy – a hypoglykaemiás epizódok száma csökkent a pumpakezelés előtti időszakhoz viszonyítva, vagy – a beharangozó tünetek nélküli hypoglykaemiák száma csökkent a pumpakezelés előtti időszakhoz viszonyítva.	1. 18 év alatti betegek részére vagy a nappali tagozaton középiskolai vagy felsőfokú tanulmányokat folytató betegek számára a tanulmányok befejezéséig, de legfeljebb 24 éves korig rendelhető, ha a beteg legalább egy éve 1. típusú diabetes mellitusban szenved; 2. 1 év alatti betegek esetében a manifesztálódó diabetes diagnózis felállítása után azonnal rendelhető 3. 3 év alatti betegek esetében a manifesztálódó diabetes esetén egy év betegségtartamnál korábban is rendelhető, ha a hagyományos napi kétszer adott premix inzulinkezeléssel anyagcsere egyensúly nem érhető el, és a kiszámíthatatlan étkezési szokások és aktivitási szintek miatt hypoglykaemia veszélye áll fenn 4. 6 év alatti betegek esetében a manifesztálódó diabetes esetén egy év betegségtartamnál korábban is rendelhető, amennyiben a naponta kétszer adott premix és egyszer preprandialisan adott gyorshatású inzulin kezelés kombinációjával anyagcsere egyensúly nem érhető el 5. Adott eszköz csak 3 hónapos próbakezelési időszak után rendelhető társadalombiztosítási támogatással	A 18. számú melléklet 2. pontja szerint	belgyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat, endokrinológia	98%	48	1	db
347		04 19 24 03 06	Inzulinpumpa tartozékok: infúziós szerelék	normatív	Kizárólag társadalombiztosítási támogatással rendelt inzulinpumpához	1. Közgyógyellátás jogcímen nem rendelhető	A 18. számú melléklet 2. pontja szerint	belgyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat, endokrinológia	80%	6	60	db
348 *		04 19 24 03 06	Inzulinpumpa tartozékok: infúziós szerelék	emelt	Kizárólag társadalombiztosítási támogatással rendelt inzulinpumpához	18 év alatti betegek részére vagy a nappali tagozaton középiskolai vagy felsőfokú tanulmányokat folytató betegek számára a tanulmányok befejezéséig, de legfeljebb 24 éves korig rendelhető, ha a beteg 1. típusú diabetes mellitusban szenved	A 18. számú melléklet 2. pontja szerint	belgyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat, endokrinológia	98%	6	100	db
349		04 19 24 03 09	Inzulinpumpa tartozékok: patron, adapter	normatív	Kizárólag társadalombiztosítási támogatással rendelt inzulinpumpához	1. Közgyógyellátás jogcímen nem rendelhető	A 18. számú melléklet 2. pontja szerint	belgyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat, endokrinológia	80%	6	60	db
350 *		04 19 24 03 09	Inzulinpumpa tartozékok: patron, adapter	emelt	Kizárólag társadalombiztosítási támogatással rendelt inzulinpumpához	18 év alatti betegek részére vagy a nappali tagozaton középiskolai vagy felsőfokú tanulmányokat folytató betegek számára a tanulmányok befejezéséig, de legfeljebb 24 éves korig rendelhető, ha a beteg 1. típusú diabetes mellitusban szenved	A 18. számú melléklet 2. pontja szerint	belgyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat, endokrinológia	98%	6	60	db
350/a *		04 19 24 03 12	Automata inzulinpumpák	normatív	– legalább 6 hónap igazolt, átlagosan 75% feletti szenzorhasználat – HbA1c-értéke ismételten >7,0%, prekoncepcionális gondozás során >6,5%, vagy – napi vércukor-ingadozása jelentős (>=10,0 mmol/l), vagy – hajnali jelenség igazolható (reggeli éhomi vércukor ismételten >8,0 mmol/l), vagy – havonta legalább 3 alkalommal észlelhető klinikai tünetekkel járó hypoglykaemia, vagy – hypoglykaemia-érzet csökkenése vagy elvesztése dokumentálható, vagy – súlyos hypoglykaemia (vércukor <3,0 mmol/l) jelentkezik legalább 1 ízben 6 hónap alatt.	1. Kizárólag 18 év feletti, legalább három éve 1-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegek számára rendelhető 2. Közgyógyellátás jogcímen nem rendelhető 3. Adott eszköz csak 3 hónapos próbakezelési időszak után rendelhető társadalombiztosítási támogatással	A 18. számú melléklet 2. pontja szerint	belgyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat, endokrinológia	80%	48	1	db
					Ismétlődő (évi ≥3 alkalommal jelentkező), súlyos (kórházi felvételt igénylő), nem a beteg együttműködési hiánya okozta ketoacidosis esetén a HbA1c-értéktől és diabetes-tartamtól függetlenül is rendelhető 1-es típusú diabetesben. Ismételt rendelés esetén: a pumpakezelés kezdetéhez képest legalább 10%os javulás a következő anyagcsere paraméterekben: TIR, TBR, GMI és az Auto módban eltöltött idő legalább 80%.
350/b *		04 19 24 03 12	Automata inzulinpumpák	emelt	– legalább 6 hónap igazolt, átlagosan 75% feletti szenzorhasználat – HbA1c-értéke ismételten >7,0%, prekoncepcionális gondozás során >6,5%, vagy – napi vércukor-ingadozása jelentős (>=10,0 mmol/l), vagy – hajnali jelenség igazolható (reggeli éhomi vércukor ismételten >8,0 mmol/l), vagy – havonta legalább 3 alkalommal észlelhető klinikai tünetekkel járó hypoglykaemia, vagy – hypoglykaemia-érzet csökkenése vagy elvesztése dokumentálható, vagy – súlyos hypoglykaemia (vércukor <3,0 mmol/l) jelentkezik legalább 1 ízben 6 hónap alatt.	1. 18 év alatti betegek részére vagy a nappali tagozaton középiskolai vagy felsőfokú tanulmányokat folytató betegek számára a tanulmányok befejezéséig, de legfeljebb 24 éves korig rendelhető, ha a beteg legalább 1 éve 1-es típusú diabetes mellitusban szenved 2. Adott eszköz csak 3 hónapos próbakezelési időszak után rendelhető társadalombiztosítási támogatással	A 18. számú melléklet 2. pontja szerint	belgyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat, endokrinológia	98%	48	1	db
					Ismétlődő (évi ≥3 alkalommal jelentkező), súlyos (kórházi felvételt igénylő), nem a beteg együttműködési hiánya okozta ketoacidosis esetén a HbA1c-értéktől és diabetes-tartamtól függetlenül is rendelhető 1-es típusú diabetesben. Ismételt rendelés esetén: a pumpakezelés kezdetéhez képest legalább 10%-os javulás a következő anyagcsere paraméterekben: TIR, TBR, GMI és az Auto módban eltöltött idő legalább 80%.
351		04 24	FIZIKAI, ÉLETTANI ÉS BIOKÉMIAI VIZSGÁLÓ KÉSZÜLÉKEK ÉS ANYAGOK
352		04 24 12	Vérelemző anyagok
353		04 24 12 03	Vércukorszintmérők		Inzulinkezelésre szoruló diabetes mellitus			belgyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat, endokrinológia
354		04 24 12 03 03	Vércukorszintmérők	normatív					50%	72	1	db
354/a *		04 24 12 03 06	Beszélő funkcióval rendelkező vércukorszintmérők	normatív	az összevont adóalap adóját csökkentő kedvezmény igénybevétele szempontjából súlyos fogyatékosságnak minősülő betegségekről szóló kormányrendelet szerinti látási fogyatékosok részére	Az eszköz rendelkezzen magyarul beszélő funkcióval.			50%	72	1	db
354/b *		04 24 12 03 09	Vércukor- és ketonmérők	normatív	Inzulinkezelésre szoruló diabetes mellitus	18 év alatti betegek részére vagy a nappali tagozaton középiskolai vagy felsőfokú tanulmányokat folytató betegek számára a tanulmányok befejezéséig, de legfeljebb 24 éves korig rendelhető		belgyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat, endokrinológia	50%	72	1	db
355		04 24 12 06	Tesztcsíkok
356		04 24 12 06 03	Tesztcsíkok támogatott vércukorszintmérőkhöz	normatív	Inzulinkezelésre szoruló diabetes mellitus. Napi kétszeri inzulinadás esetén			belgyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat, endokrinológia, valamint szakorvos javaslatára a beteg háziorvosa is. Az inzulinkezelésre vonatkozó szakorvosi javaslat maximális érvényességi időtartama: 12 hónap	80%	3	2	doboz
357		04 24 12 06 03	Tesztcsíkok támogatott vércukorszintmérőkhöz	emelt	Inzulinkezelésre szoruló diabetes mellitus. Napi háromszori inzulinadás esetén			belgyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat, endokrinológia, valamint szakorvos javaslatára a beteg háziorvosa is. Az inzulinkezelésre vonatkozó szakorvosi javaslat maximális érvényességi időtartama: 12 hónap	80%	3	6	doboz
358 *		04 24 12 06 03	Tesztcsíkok támogatott vércukorszint- mérőkhöz	kiemelt	1. Inzulinkezelésre szoruló diabetes mellitus, amennyiben – napi négyszeri vagy annál többszöri inzulinadás szükséges vagy – a beteg 6 évnél fiatalabb. 2. Gesztációs diabetes	Gesztációs diabetes esetén legfeljebb egy kihordási időre elegendő mennyiség rendelhető.		belgyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat, endokrinológia, valamint szakorvos javaslatára a beteg háziorvosa is. Az inzulinkezelésre vonatkozó szakorvosi javaslat maximális érvényességi időtartama: 12 hónap	80%	3	9	doboz
359		04 24 12 06 06	Tesztcsíkok nem támogatott vércukorszintmérőkhöz	normatív	Inzulinkezelésre szoruló diabetes mellitus. Napi kétszeri inzulinadás esetén			belgyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat, endokrinológia, valamint szakorvos javaslatára a beteg háziorvosa is. Az inzulinkezelésre vonatkozó szakorvosi javaslat maximális érvényességi időtartama: 12 hónap	80%	3	2	doboz
360		04 24 12 06 06	Tesztcsíkok nem támogatott vércukorszintmérőkhöz	emelt	Inzulinkezelésre szoruló diabetes mellitus. Napi háromszori inzulinadás esetén			belgyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat, endokrinológia, valamint szakorvos javaslatára a beteg háziorvosa is. Az inzulinkezelésre vonatkozó szakorvosi javaslat maximális érvényességi időtartama: 12 hónap	80%	3	6	doboz
361 *		04 24 12 06 06	Tesztcsíkok nem támogatott vércukorszint- mérőkhöz	kiemelt	1. Inzulinkezelésre szoruló diabetes mellitus, amennyiben – napi négyszeri vagy annál többszöri inzulinadás szükséges vagy – a beteg 6 évnél fiatalabb. 2. Gesztációs diabetes	Gesztációs diabetes esetén legfeljebb egy kihordási időre elegendő mennyiség rendelhető.		belgyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat, endokrinológia, valamint szakorvos javaslatára a beteg háziorvosa is. Az inzulinkezelésre vonatkozó szakorvosi javaslat maximális érvényességi időtartama: 12 hónap	80%	3	9	doboz
361/a *		04 24 12 06 09	Tesztcsíkok ketonméréshez	normatív	Inzulinkezelésre szoruló diabetes mellitus	18 év alatti betegek részére vagy a nappali tagozaton középiskolai vagy felsőfokú tanulmányokat folytató betegek számára a tanulmányok befejezéséig, de legfeljebb 24 éves korig rendelhető		belgyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat, endokrinológia	80%	6	25	db
361/b *		04 24 12 09	Ketonmérők		Inzulinkezelésre szoruló diabetes mellitus			belgyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat, endokrinológia
361/c *		04 24 12 09 03	Ketonmérő készülékek	normatív		18 év alatti betegek részére vagy a nappali tagozaton középiskolai vagy felsőfokú tanulmányokat folytató betegek számára a tanulmányok befejezéséig, de legfeljebb 24 éves korig rendelhető		belgyógyászat, csecsemő- és gyermekgyógyászat, endokrinológia	50%	72	1	db
362		04 27	INGERLŐK
363 *		04 27 09	Nem ortézisként használt izomingerlők		Végtagok pareticus, bénult izmainak rehabilitációja céljára, valamint inkontinencia esetén			ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, reumatológia, neurológia, gyermekneurológia, sebészet, gyermeksebészet, idegsebészet, urológia, szülészet-nőgyógyászat, gyermeknőgyógyászat, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, nefrológia, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)
364		04 27 09 03	Nem ortézisként használt izomingerlők
365		04 27 09 03 03	Elemmel működő, nem ortézisként használt izomingerlők	normatív					50%	72	1	db
366		04 27 09 03 06	Hálózatról működő, nem ortézisként használt izomingerlők	normatív					80%	120	1	db
367		04 27 15	Fülzúgás elleni maszkok
368 *		04 27 15 03	Eszközök a tinnitus kezeléséhez		Tinnitust előidéző szervi megbetegedések kizárása esetén gégészeti, neurológiai, otoneurológiai, szemészeti akut vagy krónikus kórfolyamat megítélésének függvényében, szájon át történő vagy infúziós kezelés eredménytelensége esetén, vagy ha tartós eredmény nem mutatkozott a nem eszközös terápia mellett.	A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni		audiológia, fül-orr-gégegyógyászat, gyermek fül-orr-gégegyógyászat
369		04 27 15 03 03	Noiserek	normatív					50%	72	1	db
370		04 27 15 03 06	Maskerek	normatív					50%	72	1	db
371		04 39	LÁTÁSGYAKORLÁSI SEGÉDESZKÖZÖK
372		04 39 03	Segédeszközök okklúziós kezeléshez
373 *		04 39 03 03	Szemtakarók		Strabizmus, amblyopia, diplopia			– Diplopia esetén: fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat), neurológia, gyermekneurológia, szemészet, gyermekszemészet; - Strabizmus és amblyopia esetén: szemészet, gyermekszemészet, valamint szakorvos javaslatára a beteg háziorvosa is. A szakorvosi javaslat maximális érvényességi időtartama: 6 hónap
374		04 39 03 0303	Szemtakarók	normatív					80%	3	90	db
375		04 45	GERINCNYÚJTÁS ESZKÖZEI
376		04 45 03	Fekvő helyzetű húzásra alkalmas eszközök
377		04 45 03 03	Fekvő helyzetű húzásra alkalmas eszközök		A térd- és csípőízület megbetegedése esetén vagy más okból fellépő flexiós kontraktúrák oldására a nyaki gerincszakaszon jelentkező fájdalmak csillapítására			ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia
378		04 45 03 03 03	Nyújtókészülékek fekvő helyzetben történő húzásra, támla nélkül	normatív					80%	36	1	db
379 *		04 45 03 03 06	Nyújtókészülékek fekvő helyzetben történő húzásra, támlás	normatív					80%	36	1	db
380		04 45 06	Álló helyzetű húzásra alkalmas eszközök
381		04 45 06 03	Álló helyzetű húzásra alkalmas eszközök
382		04 45 06 03 03	Ajtóra akasztható nyújtókészülékek	normatív	A gerinc degeneratív elváltozásaihoz társuló izomspazmusok, myogelosis és kisízületi disztorziók okozta fájdalmak esetén			ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia	80%	36	1	db
383		04 45 06 03 06	Függesztő készülékek kartartó nélkül	normatív	A gerinc degeneratív elváltozásaihoz társuló izomspazmusok, myogelosisok és kisízületi disztorziók okozta fájdalmak esetén			ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia	80%	36	1	db
384		04 45 06 03 09	Függesztő készülékek kartartóval	normatív	Térd- és csípőízületi elváltozás vagy gerincelváltozás esetén, ahol a trakciós kezelés fekvő testhelyzetben indokolt			ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia	80%	36	1	db
385		04 45 06 03 12	Gerinchúzó készülékek	normatív	Nyaki gerincelváltozás esetén, ahol a trakciós kezelés fekvő helyzetben indokolt			ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia	80%	36	1	db
386		04 48	MOZGÁS-, ERŐ- ÉS EGYENSÚLYGYAKORLÓ ESZKÖZÖK
387 *		04 48 12	Ujj- és kéztorna-eszközök		Radiális paresis, extensor ín sérülése, ulnaris paresis, rheumatoid arthritis			ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, neurológia, gyermekneurológia, idegsebészet, gyermeksebészet, kézsebészet, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)
388		04 48 12 03	Ujj- és kézgyakoroltató eszközök paresisre, paralysisre
389		04 48 12 03 03	Ujj- és kézlazító eszközök	normatív					70%	12	1	db
390		04 48 12 03 06	Radialis bénuláskezelők	normatív					70%	12	1	db
391		04 48 15	Kar-, törzs- és lábtorna-eszközök
392 *		04 48 15 03	Csípőtornáztatók		Csípőízületi kontraktúra kezelésére			ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)
393		04 48 15 03 03	Csípőtornáztatók	normatív					70%	12	1	db
394 *		04 48 15 06	Alsóvégtag-húzó készülékek		A gerinc degeneratív elváltozásaihoz társuló izomspazmusok, myogelosisok és kisízületi disztorziók okozta fájdalmak esetén			ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)
395		04 48 15 06 03	Alsóvégtag-húzó készülékek	normatív					70%	12	1	db
396		06	ORTÉZISEK ÉS PROTÉZISEK
397		06 03	GERINCORTÉZIS- RENDSZEREK
398 *		06 03 06	Ágyék-keresztcsont ortézisek		Lumbago, postdiscectomias szindróma, spondylosis, spondylarthrosis, spondylolisthesis, fractura ossis pubis sine dislocatione			ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, reumatológia, neurológia, gyermekneurológia, idegsebészet, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)
399		06 03 06 03	Méretsorozatos ágyék-keresztcsont ortézisek
400		06 03 06 03 03	Méretsorozatos ágyék-keresztcsont ortézisek vászonból vagy gumiszövetből	normatív					50%	12	1	db
401		06 03 06 06	Adaptív ágyék-keresztcsont ortézisek			Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel
402		06 03 06 06 03	Adaptív ágyék-keresztcsont ortézisek	normatív					70%	12	1	db
403		06 03 06 09	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített ágyék-keresztcsont ortézisek			Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos vagy adaptív termékkel
404		06 03 06 09 03	F 24 ágyékfűzők	normatív					80%	12	1	db
405		06 03 06 09 06	F 25 hosszú gerincfűzők	normatív					80%	12	1	db
406		06 03 06 09 09	F 26 hosszú gerincfűzők melltartóval	normatív					80%	12	1	db
407 *		06 03 09	Mellkas-ágyék- keresztcsont ortézisek					ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, reumatológia, neurológia, gyermekneurológia, idegsebészet, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)
408		06 03 09 03	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített mellkas-ágyék- keresztcsont ortézisek
409		06 03 09 03 06	Boston-rendszerű mellkas-ágyék- keresztcsont ortézisek	normatív	Lumbalis scoliosis, Scheuermann-kór, postoperativ strukturális defektus				80%	12	1	db
410		06 03 09 03 09	Charleston-rendszerű mellkas-ágyék-keresztcsont ortézisek	normatív	Strukturális scoliosis				80%	12	1	db
411		06 03 09 03 12	Cheneau-rendszerű mellkas-ágyék- keresztcsont ortézisek	normatív	Háti strukturális deformitás, scoliosis, Scheuermann-kór, postoperativ strukturális defektus				80%	12	1	db
412		06 03 09 03 15	Gschwend-rendszerű mellkas-ágyék- keresztcsont ortézisek	normatív	Scheuermann-kór				80%	12	1	db
413		06 03 09 03 18	Milwaukee-rendszerű mellkas-ágyék- keresztcsont ortézisek	normatív	Nyaki és magas háti strukturális deformitás, scoliosis, Scheuermann-kór				80%	12	1	db
414		06 03 09 03 21	Stagnara-rendszerű mellkas-ágyék- keresztcsont ortézisek	normatív	Háti strukturális deformitás, súlyosabb fokú scoliosis, Scheuermann-kór				80%	12	1	db
415. *		06 03 09 03 24	Ülőkorzett-rendszerű mellkas-ágyék- keresztcsont ortézisek	normatív	Képalkotó diagnosztikai vizsgálattal igazolt háti strukturális deformitás, súlyosabb fokú scoliosis esetén, ha a beteg ülő helyzetben a törzs függőleges megtartására önerőből képtelen	18 év feletti beteg részére Az eszköz ártámogatással történő rendeléséhez az egészségbiztosító ellenőrző főorvosának ellenjegyzése szükséges.			80%	18	1	db
415/a. *		06 03 09 03 24	Ülőkorzett-rendszerű mellkas-ágyék- keresztcsont ortézisek	emelt	Központi idegrendszeri érintettség vagy egyéb neuromuscularis megbetegedés vagy mozgásszerveket érintő rendszerbetegség részeként fennálló súlyos fokú háti, ágyéki scoliosis esetén, ha a beteg a deformitás foka, vagy egyéb súlyos tartó- és mozgásrendszeri összetett betegség miatt nem képes az álló helyzetre kifejlesztett korzettet hordani, illetve az alapbetegsége miatt az ülés/törzs stabilitását nem képes megtartani vagy az nagyon gyenge, instabil	18 év alatti beteg részére			80%	12	1	db
416		06 03 09 03 27	Traumás gerincortézis	normatív	Traumás sérülés vagy osteoporosis eredetű csigolyatörés				80%	12	1	db
416/a *		06 03 09 06	Adaptív mellkas-ágyék- keresztcsont ortézisek			az adaptációt ortopéd műszerész vagy ortopéd kötszerész szakképesítéssel rendelkező személy végezheti
417 *		06 03 09 06 03	Mobilis korrigáló fűzők	normatív	Scoliosis				80%	12	1	db
417/a *		06 03 09 06 06	Dinamikus gerinc-ortézisek	normatív	Osteoporosis eredetű csigolyatörést követő rehabilitációban				80%	12	1	db
418 *		06 03 12	Nyakortézisek		Spondylosis, discopathia, spondylarthrosis a nyaki szakaszon, torticollis, csigolyatumor, nyaki distorsio, degeneratív elváltozások, idegfájdalmak, egyszerű stabil törések, luxáció, luxációs törések primer nyújtását követően, dislocatiora hajlamos elváltozásoknál a fájdalom csökkentésére, megelőzésére			ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, reumatológia, neurológia, gyermekneurológia, idegsebészet, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)
419		06 03 12 03	Rugalmas nyakortézisek
420		06 03 12 06	Merev nyakortézisek
421		06 03 12 06 03	Méretsorozatos merev nyakortézisek	normatív					50%	12	1	db
422		06 03 12 06 06	Adaptív merev nyakortézisek	normatív		Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos termékkel			70%	12	1	db
423		06 03 15	Nyak-mellkas ortézisek
424 *		06 03 15 03	Nyak-mellkas ortézisek		Degeneratív elváltozások, idegfájdalmak, egyszerű stabil törések, luxatio, artritis; luxatios törések primer nyújtását követően diszlokációra hajlamos elváltozásoknál a fájdalom csökkentésére, megelőzésére			ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, reumatológia, neurológia, gyermekneurológia, idegsebészet, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)
425		06 03 15 03 03	Méretsorozatos nyak-mellkas ortézisek	normatív					50%	12	1	db
426 *		06 06	FELSŐ VÉGTAGOK ORTÉZIS- RENDSZEREI (TESTEN VISELT)		18 éves kor alatti égési sérültek részére is rendelhető a hegesedés következtében kialakuló kontraktúrák megelőzése céljából
427		06 06 06	Kézortézisek			A kihordási időre rendelhető mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni
428 *		06 06 06 06	Adaptív kézortézisek		Distorsio, subluxatio, luxatio, arthritis, tendovaginitis, postoperatív állapot			ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, reumatológia, neurológia, gyermekneurológia, kézsebészet, gyermeksebészet, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)
429		06 06 06 06 03	Műanyag kézrögzítők	normatív					70%	12	1	db
430		06 06 06 06 06	Gumiszövetes, fémmerevítésű kézrögzítők	normatív					70%	12	1	db
431 *		06 06 06 09	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített kézortézisek		Rheumatoid arthritis, n. radialis paresis, izomeredetű bénulások, központi idegrendszeri eredetű bénulás	Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el adaptív termékkel		ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, reumatológia, neurológia, gyermekneurológia, kézsebészet, gyermeksebészet, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, idegsebészet, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)
432		06 06 06 09 03	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, gumiszövetes kézortézisek	normatív					80%	12	1	db
433		06 06 06 09 06	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, műanyag kézrögzítők	normatív					80%	12	1	db
434 *		06 06 09	Csuklóortézisek		Rheumatoid arthritis, n. radialis paresis, izomeredetű bénulások, központi idegrendszeri eredetű bénulás, fájdalmas csuklóízületi mozgások kiiktatása	A kihordási időre rendelhető mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni		ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, reumatológia, neurológia, gyermekneurológia, kézsebészet, gyermeksebészet, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, idegsebészet, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)
435		06 06 09 06	Adaptív csuklóortézisek
436		06 06 09 06 03	Műanyag csuklórögzítők	normatív					70%	12	1	db
437		06 06 09 09	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített csuklóortézisek			Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el adaptív termékkel
438		06 06 09 09 03	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített műanyag csuklórögzítők	normatív					80%	12	1	db
439		06 06 09 09 06	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, gumiszövetes csuklóortézisek	normatív					80%	12	1	db
440 *		06 06 12	Csukló-kéz ortézisek		Distorsio, subluxatio, luxatio, arthritis, tendovaginitis, postoperatív állapot, központi és perifériás idegbénulás	A kihordási időre rendelhető mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni		ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, reumatológia, neurológia, gyermekneurológia, kézsebészet, gyermeksebészet, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, idegsebészet, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)
441		06 06 12 06	Adaptív csukló-kéz ortézisek
442		06 06 12 06 03	Műanyag csukló-kéz rögzítők	normatív					70%	12	1	db
443		06 06 12 06 06	Műanyag palmáris alkarsínek	normatív					70%	12	1	db
443/a *
444 *		06 06 15	Könyökortézisek		Postoperatív állapot, könyökízületi instabilitás, arthrosis, arthritis	A kihordási időre rendelhető mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni		ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, reumatológia, kézsebészet, gyermeksebészet, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)
445		06 06 15 06	Adaptív könyökortézisek
446		06 06 15 06 09	Gumiszövetes, fémmerevítésű könyökortézisek	normatív					70%	12	1	db
447		06 06 15 09	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített könyökortézisek			Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el adaptív termékkel
448		06 06 15 09 03	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, műanyag, fix könyökortézisek	normatív					80%	12	1	db
449		06 06 15 09 06	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, műanyag könyökortézisek, előkészített ízülettel	normatív					80%	12	1	db
450 *		06 06 24	Váll-könyök ortézisek		Vállízület, álízület és felső végtag műtétei után, luxatio humeroscapularis, luxatio acromioclavicularis, contusio omii, humerus diaphysis középső 3/5-ének törései, velőűrsínezés után a stabilitás fokozására, lemezes OS után, ha a belső rögzítés mellett külső stabilizáció is szükséges; törés elhúzódó gyógyulása esetén	A kihordási időre rendelhető mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni.		ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, reumatológia, kézsebészet, gyermeksebészet, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)
451		06 06 24 06	Adaptív váll-könyök ortézisek
452		06 06 24 06 03	Műanyag váll-könyök rögzítők	normatív					70%	12	1	db
453		06 06 24 09	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített váll-könyök ortézisek			Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el adaptív termékkel
454		06 06 24 09 03	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, műanyag váll-könyök-ortézisek	normatív					80%	12	1	db
455 *		06 12	ALSÓ VÉGTAGOK ORTÉZIS- RENDSZEREI (TESTEN VISELT)		18 éves kor alatti égési sérültek részére is rendelhető a hegesedés következtében kialakuló kontraktúrák megelőzése céljából
456 *		06 12 03	Lábortézisek			A 06 12 03 18 15 és 06 12 03 18 18 ISO-kódú csoportok kivételével a kihordási időre rendelhető mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. A rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni
457		06 12 03 03	Lábortézisek dongalábra
458 *		06 12 03 03 03	Méretsorozatos, egy síkban korrigáló lábortézisek dongalábra	normatív	Pes adductus			ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)	98%	12	1	db
459 *		06 12 03 03 06	Méretsorozatos, három síkban korrigáló lábortézisek dongalábra	normatív	Pes equinovarus			ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)	98%	12	1	db
460 *		06 12 03 03 09	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített lábortézisek dongalábra	normatív	Veleszületett dongaláb, centrális vagy perifériás neurológiai károsodás miatt kialakult kóros lábtartás			ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)	98%	12	1	db
461 *		06 12 03 06	Lábortézisek diabeteses neuropathias lábra		Diabeteses neuropathias láb krónikus talpi fekéllyel			ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)
462		06 12 03 06 03	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített lábortézisek diabeteses, neuropathias lábra	normatív					80%	12	1	db
463 *		06 12 03 09	Lábortézisek erősen deformált lábra		Pes excavatus, pes adductus, pes varus, pes valgus			ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)
464		06 12 03 09 03	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített lábortézisek erősen deformált lábra	normatív					80%	12	1	db
465 *		06 12 03 15	Lábortézisek a láb izomzatának bénulására		Peroneus paresis, plaegia			ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)
466		06 12 03 15 03	Lábortézisek a láb feszítőizomzatának kisfokú bénulására	normatív					90%	6	1	db
467		06 12 03 15 06	Lábortézisek a láb feszítőizomzatának nagyfokú bénulására	normatív					90%	12	1	db
468		06 12 03 18	Lúdtalpbetétek
469		06 12 03 18 15	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített merev betétek	normatív	Pes planovalgus esetén 18 év alatti betegnek			ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia	50%	12	1	pár
470		06 12 03 18 18	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített félmerev betétek	normatív	Pes planus, pes calceneovalgus esetén 18 év alatti betegnek			ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia	50%	12	1	pár
471		06 12 06	Boka-láb ortézisek			A kihordási időre rendelhető mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni
472		06 12 06 03	Méretsorozatos boka-láb ortézisek
473 *		06 12 06 03 09	Fémmerevítésű méretsorozatos boka-láb ortézisek	normatív	Krónikus bokaízületi instabilitás, krónikus bokaízületi gyulladás, szalagsérülés konzervatív kezelése			ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, gyermeksebészet, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)	50%	12	1	db
474		06 12 06 06	Adaptív boka-láb ortézisek
475 *		06 12 06 06 03	Peroneus-emelők	normatív	Izolált peroneus-bénulás, ha a quadriceps és az Achilles izomereje megtartott és a bénulás nem spasztikus eredetű			ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, neurológia, gyermekneurológia, idegsebészet, gyermeksebészet, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, reumatológia, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)	90%	12	1	db
476 *		06 12 06 06 06	Boka-láb ortézisek lábszártörésre	normatív	Lábszártörés, szeptikus törés, osteosynthesis után, Achilles-ín sérülés			ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, gyermeksebészet, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)	70%	12	1	db
477 *		06 12 06 09	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített boka-láb ortézisek			Az eszköz nem rendelhető dinamikus adaptív boka-láb ortézissel együttesen.
478 *		06 12 06 09 03	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített boka-láb ortézisek fixált bokaízülettel	normatív	Centrális és perifériás bénulás	Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos vagy adaptív termékkel		ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, reumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)	90%	12	1	db
479 *		06 12 06 09 03	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített boka-láb ortézisek fixált bokaízülettel	emelt	Centrális és perifériás bénulás	1. Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhető 2. Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos vagy adaptív termékkel		ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, reumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)	98%	12	1	db
480 *		06 12 06 09 06	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, patellaínra támaszkodó boka-láb ortézisek fixált bokaízülettel	normatív	Krónikus bokaízületi megbetegedések esetén a bokaízület részleges tehermentesítésére, Achilles-ínszakadás postoperatív szakában	Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos vagy adaptív termékkel		ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, reumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)	90%	12	1	db
481 *		06 12 06 09 06	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített, patellaínra támaszkodó boka-láb ortézisek fixált bokaízülettel	emelt	Krónikus bokaízületi megbetegedések esetén a bokaízület részleges tehermentesítésére, Achilles-ínszakadás postoperatív szakában	1. Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhető 2. Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos vagy adaptív termékkel		ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, reumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)	98%	12	1	db
482 *		06 12 06 09 09	Ortézisek lábbénulásra	normatív	Alsó végtag veleszületett bénulása			ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)	90%	12	1	db
483 *		06 12 06 09 09	Ortézisek lábbénulásra	emelt	Alsó végtag veleszületett bénulása	Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhető		ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)	98%	12	1	db
483/a *		06 12 06 12	Dinamikus adaptív boka-láb ortézisek			− 3. aktivitási szint: a beteg korlátlan eszközhasználatra képes. − Karbon, kevlár, üvegszál felhasználásával, prepeg eljárással készül. − Energia tárolásra alkalmas. − A kihordási időből adódóan a terméknek legalább 3 millió ciklusra szóló tesztdokumentációval kell rendelkeznie. − Első eszköz ellátásnál a megfelelő eszköz kiválasztását és adaptációs igényét, a szükséges tartozékok meghatározását csak megfelelő team (orvos, gyártói jogosítvánnyal rendelkező ortopédiai műszerész, gyógytornász) végezheti. − Az eszköz nem rendelhető egyedi méretvétel alapján egyedileg készített boka-láb ortézissel együttesen.	mozgásszervi rehabilitációs szakambulancia vagy osztály	ortopédia- traumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)
483/b *		06 12 06 12 03	Dinamikus boka-láb ortézisek alacsony energiatároló képességgel	normatív	A láb, lábszár centrális vagy perifériális bénulásos kórképei, proszupinációs izomegyensúly zavar (disbalance). Megtartott térd extensio, stabil térdízület. Plantarflexio izomereje megtartott. Spazmus esetén Módosított Asworth Skála (MAS) szerinti érték: 1. Kontraindikáció: jelentős görcsös bénulás (spaszticitás), jelentős bokaduzzanat, fekély által veszélyeztetett diabéteszes láb				90%	24	1	db
483/c *		06 12 06 12 09	Térdízület működését befolyásoló dinamikus boka-láb ortézisek magas energiatároló képességgel	normatív	A láb, lábszár centrális vagy perifériális bénulásos kórképei és a következő kórképek valamelyike: proszupinációs izom-egyensúly zavar (disbalance) vagy boka instabilitás vagy spazmus [Módosított Asworth Skála (MAS) szerinti érték: 1–2) vagy a láb plantarflexio izomerejének csökkenése (mért izomerő 0–3) vagy crouchgait (guggoló járás) vagy quadriceps paresis (a térd extensio izomerejének csökkenése, mért izomerő 2–3). Kontraindikáció: jelentős görcsös bénulás (spaszticitás), jelentős bokaduzzanat, fekély által veszélyeztetett diabéteszes láb	Ventrális megtámasztás			90%	24	1	db
484		06 12 09	Térdortézisek			A kihordási időre rendelhető mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni
485		06 12 09 06	Adaptív térdortézisek
486 *		06 12 09 06 03	Adaptív térdortézisek gumiszövetes oldalsínnel	normatív	Térdízületi instabilitás			ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, gyermeksebészet, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, reumatológia, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)	70%	12	1	db
487 *		06 12 09 06 06	Adaptív térdortézisek gumiszövetes, szabályozható mozgásterjedelmű oldalsínnel	normatív	Térdműtétet követő kezelésre, amennyiben a műtét után átmeneti ideig (várhatóan 6 hétig) a térdizület mozgása csak korlátozott mozgástartományban engedélyezhető			ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, gyermeksebészet, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, reumatológia, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)	70%	12	1	db
488		06 12 09 09	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített térdortézisek
489 *		06 12 09 09 03	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített műanyag térdortézisek merev térdízülettel	normatív	Lezajlott degeneratív térdízületi betegség után 3 hónapnál hosszabb ideig tartó kezelésre	Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el adaptív termékkel		ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, gyermeksebészet, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, reumatológia, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)	80%	12	1	db
490 *		06 12 09 09 06	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített műanyag térdortézisek változtatható mozgástartománnyal (gyermek)	normatív	Nagyfokú térdízület-instabilitás esetén 18 év alatti betegek 6 hétnél hosszabb ideig tartó kezelésére	Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el adaptív termékkel		ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, gyermeksebészet, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, reumatológia, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)	80%	12	1	db
491 *		06 12 09 09 09	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített műanyag térdortézisek változtatható mozgástartománnyal (felnőtt)	normatív	Nagyfokú térdízület-instabilitás esetén 18 év feletti betegek 6 hétnél hosszabb ideig tartó kezelésére	Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el adaptív termékkel		ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, gyermeksebészet, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, reumatológia, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)	80%	12	1	db
492 *		06 12 09 09 12	Térdízületi kontraktúrakezelők	normatív	Lábszáramputációt követően a térdízületi kontraktúra megelőzésére			ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, sebészet, gyermeksebészet, érsebészet, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)	80%	12	1	db
493 *		06 12 15	Csípőortézisek			A 06 12 15 06 03 ISO-kódú csoport kivételével a kihordási időre rendelhető mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni
494		06 12 15 03	Méretsorozatos csípőortézisek
495		06 12 15 03 03	Abdukciós sínek	normatív	Csípő veleszületett subluxatiója, instabil csípő, csípő egyéb deformitása, csípő dysplasiája			ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia	70%	12	1	db
496 *		06 12 15 03 06	Osteoporosis-ortézisek	normatív	Osteoporosis (T–Score < –2,5)			ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, reumatológia, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)	70%	12	1	db
497		06 12 15 06	Adaptív csípőortézisek
498		06 12 15 06 03	Abdukciós hevederek	normatív	Csípő veleszületett subluxatiója, instabil csípő, csípő egyéb deformitása, csípő dysplasiája			ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia	80%	12	1	db
499		06 12 15 09	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített csípőortézisek
500 *		06 12 15 09 03	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített csípőortézisek merev ízülettel	normatív	Coxitis, előrehaladott coxarthrosis	Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos vagy adaptív termékkel		ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)	98%	12	1	db
501 *		06 12 15 09 06	Egyedi méretvétel alapján egyedileg készített csípőortézisek szabad ízülettel	normatív	Osteochondritis, Perthes-kór	Kizárólag abban az esetben rendelhető, ha a beteg mérete és deformitása miatt dokumentáltan nem látható el méretsorozatos vagy adaptív termékkel		ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)	98%	24	1	db
502 *		06 12 18	Csípő-térd-boka-láb ortézisek			A 06 12 18 03 27 és 06 12 18 03 30 ISO-kódú csoportok kivételével a kihordási időre rendelhető mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik. Rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni
503 *		06 12 18 03	Négykörsínes térd-boka-láb ortézisek					ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)
504		06 12 18 03 03	Egyoldali négykörsínes térd-boka-láb ortézisek	normatív	Musculus quadriceps bénulása				98%	18	1	db
505		06 12 18 03 06	Egyoldali négykörsínes térd-boka-láb ortézisek térdzárral	normatív	Musculus quadriceps bénulása				98%	18	1	db
506		06 12 18 03 09	Egyoldali négykörsínes térd-boka-láb ortézisek tehermentesítő tubertámasszal	normatív	Musculus quadriceps bénulása				98%	18	1	db
507		06 12 18 03 12	Egyoldali négykörsínes térd-boka-láb ortézisek térdzárral és tehermentesítő tubertámasszal	normatív	Musculus quadriceps bénulása				98%	18	1	db
508		06 12 18 03 15	Egyoldali négykörsínes térd-boka-láb ortézisek, combrészen tokkal	normatív	Musculus quadriceps bénulása				98%	18	1	db
509		06 12 18 03 18	Egyoldali négykörsínes térd-boka-láb ortézisek térdzárral, tehermentesítő tubertámasszal, combrészen tokkal	normatív	Musculus quadriceps bénulása				98%	18	1	db
510		06 12 18 03 21	Egyoldali medenceöves-négykörsínes csípő-térd-boka-láb ortézisek zárszerkezettel, fémsínnel	normatív	Egyoldali csípő, comb és lábszár együttes bénulása esetén				98%	18	1	db
511		06 12 18 03 24	Egyoldali törzs-csípő- térd-boka-láb ortézisek, fémsínnel	normatív	Egyoldali csípő, comb és lábszár együttes bénulása esetén, amennyiben ahhoz az ágyéki gerincszakasz izomzatának nagyfokú gyengülése társul				98%	18	1	db
512		06 12 18 03 27	Kétoldali medenceöves- négykörsínes csípő-térd- boka-láb ortézisek zárszerkezettel, fémsínnel	normatív	Kétoldali csípő, comb és lábszár együttes bénulása				98%	18	1	db
513		06 12 18 03 30	Kétoldali törzs-csípő- térd-boka-láb ortézisek, fémsínnel	normatív	Kétoldali csípő, comb és lábszár együttes bénulása esetén, amennyiben ahhoz az ágyéki gerincszakasz izomzatának nagyfokú gyengülése társul				98%	18	1	db
514		06 12 18 03 33	Perthes-kórt kezelő csípő-térd-boka-láb ortézisek	normatív	Perthes-kór				98%	24	1	db
515 *		06 12 30	Tartozékok alsóvégtag- ortézisekhez			Kizárólag egyedi méretvétel alapján egyedileg készített alsóvégtag-ortézisekhez A 06 12 30 03 45 ISO-kódú csoport kivételével a kihordási időre rendelhető mennyiség egyoldali ellátásra vonatkozik. A rendelésnél a vényen az oldaliságot fel kell tüntetni.		ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)
516		06 12 30 03	Tartozékok alsóvégtag-ortézisekhez
517		06 12 30 03 03	Tartozékok alsóvégtag- ortézisekhez: kengyel	normatív					90%	12	2	db
518		06 12 30 03 03	Tartozékok alsóvégtag- ortézisekhez: kengyel	emelt		Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhető			98%	12	2	db
518/a *		06 12 30 03 03	Tartozékok alsóvégtag- ortézisekhez: kengyel	kiemelt	Járógépet használó beteg részére, akinek egyedi méretvétel alapján egyedileg készített ortopéd cipőt emelt jogcímen rendeltek.			ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)	90%	6	1	db
519		06 12 30 03 06	Tartozékok alsóvégtag- ortézisekhez: előrevezetett, beépített kengyel	normatív					90%	12	2	db
520		06 12 30 03 06	Tartozékok alsóvégtag- ortézisekhez: előrevezetett, beépített kengyel	emelt		Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhető			98%	12	2	db
521		06 12 30 03 09	Tartozékok alsóvégtag- ortézisekhez: készen vásárolt kengyel	normatív					90%	12	1	db
522		06 12 30 03 09	Tartozékok alsóvégtag- ortézisekhez: készen vásárolt kengyel	emelt		Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhető			98%	12	1	db
523		06 12 30 03 12	Tartozékok alsóvégtag- ortézisekhez: csúszó kengyel Perthes-kórt kezelő ortézishez	normatív					90%	12	1	db
524		06 12 30 03 12	Tartozékok alsóvégtag- ortézisekhez: csúszó kengyel Perthes-kórt kezelő ortézishez	emelt		Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhető			98%	12	1	db
525		06 12 30 03 15	Tartozékok alsóvégtag- ortézisekhez: ellenoldali talpmagasítás	normatív					90%	12	1	db
526		06 12 30 03 15	Tartozékok alsóvégtag- ortézisekhez: ellenoldali talpmagasítás	emelt		Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhető			98%	12	1	db
527		06 12 30 03 18	Tartozékok alsóvégtag- ortézisekhez: korlátozható mozgású bokaízület	normatív					90%	12	1	db
528		06 12 30 03 18	Tartozékok alsóvégtag- ortézisekhez: korlátozható mozgású bokaízület	emelt		Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhető			98%	12	1	db
529		06 12 30 03 21	Tartozékok alsóvégtag- ortézisekhez: szandál, biztosított támasztású bokaízülettel	normatív					90%	12	1	db
530		06 12 30 03 21	Tartozékok alsóvégtag- ortézisekhez: szandál, biztosított támasztású bokaízülettel	emelt		Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhető			98%	12	1	db
531		06 12 30 03 24	Tartozékok alsóvégtag- ortézisekhez: bokaszíj	normatív					90%	12	1	db
532		06 12 30 03 24	Tartozékok alsóvégtag- ortézisekhez: bokaszíj	emelt		Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhető			98%	12	1	db
533		06 12 30 03 27	Tartozékok alsóvégtag- ortézisekhez: térd hyperextensióját gátló szíjazat	normatív					90%	12	1	db
534		06 12 30 03 27	Tartozékok alsóvégtag- ortézisekhez: térd hyperextensióját gátló szíjazat	emelt		Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhető			98%	12	1	db
535		06 12 30 03 30	Tartozékok alsóvégtag- ortézisekhez: quadriceps térdhúzó	normatív					90%	12	1	db
536		06 12 30 03 30	Tartozékok alsóvégtag-ortézisekhez: quadriceps térdhúzó	emelt		Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhető			98%	12	1	db
537		06 12 30 03 33	Tartozékok alsóvégtag- ortézisekhez: gluteus-húzó	normatív					90%	12	1	db
538		06 12 30 03 33	Tartozékok alsóvégtag- ortézisekhez: gluteus-húzó	emelt		Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhető			98%	12	1	db
539		06 12 30 03 36	Tartozékok alsóvégtag- ortézisekhez: térdsapka	normatív					90%	12	1	db
540		06 12 30 03 36	Tartozékok alsóvégtag- ortézisekhez: térdsapka	emelt		Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhető			98%	12	1	db
541		06 12 30 03 39	Tartozékok alsóvégtag- ortézisekhez: combtoldalék	normatív					90%	12	1	db
542		06 12 30 03 39	Tartozékok alsóvégtag- ortézisekhez: combtoldalék	emelt		Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhető			98%	12	1	db
543		06 12 30 03 42	Tartozékok alsóvégtag- ortézisekhez: deréköv egyoldali járást segítő eszközhöz	normatív					90%	12	1	db
544		06 12 30 03 42	Tartozékok alsóvégtag- ortézisekhez: deréköv egyoldali járást segítő eszközhöz	emelt		Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhető			98%	12	1	db
545		06 12 30 03 45	Tartozékok alsóvégtag- ortézisekhez: deréköv kétoldali járást segítő eszközhöz	normatív					90%	12	1	db
546		06 12 30 03 45	Tartozékok alsóvégtag- ortézisekhez: deréköv kétoldali járást segítő eszközhöz	emelt		Kizárólag 18 év alatti betegek számára rendelhető			98%	12	1	db
547 *		06 18	FELSŐ VÉGTAGOK PROTÉZIS- RENDSZEREI			1. A 06 18 24 03 03, 06 18 24 03 06, 06 18 24 03 12 és 06 18 24 03 15 ISO-kódú csoportok kivételével a kihordási időre rendelhető mennyiség egy oldali ellátásra vonatkozik, a rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni. 2. A nettó 300 000 forintot meghaladó közfinanszírozás alapjául elfogadott árú eszközök támogatásához az adott beteg számára történő ismételt rendeléskor az egészségbiztosító ellenőrző főorvosának ellenjegyzése szükséges
548 *		06 18 03	Részleges kézprotézisek		Egy vagy több kézujj, ujjrész hiánya, kéz részleges vagy teljes veleszületett vagy szerzett hiánya			sebészet, gyermeksebészet, ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, kézsebészet, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)
549		06 18 03 03	Részleges kézprotézisek ujjcsonkra, kézcsonkra
550		06 18 03 03 03	Ujjpótlások kesztyűvel, hozott kesztyűbe dolgozva	normatív					98%	24	1	db
551		06 18 03 03 06	Részleges vagy teljes kézpótlások	normatív					98%	24	1	db
552		06 18 03 03 09	Ellentámaszok kézcsonkhoz, nyitott végű alkartokkal	normatív					98%	24	1	db
553		06 18 03 03 12	Vállhúzós horgok kézcsonkhoz, nyitott tokkal	normatív					98%	24	1	db
554		06 18 03 03 15	Szilikonos ujjpótlások	normatív					98%	24	1	db
555		06 18 03 03 18	Szilikonos kézpótlások	normatív					98%	24	1	db
556		06 18 09	Alkarcsonkprotézisek
557 *		06 18 09 03	Kozmetikus protézisek alkarcsonkra		Kéz és alkar veleszületett vagy szerzett hiánya			sebészet, gyermeksebészet, ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)
558		06 18 09 03 03	Alkarok amputáltaknak	normatív					98%	24	1	db
559		06 18 09 03 06	Alkarok az alsó harmadban amputáltaknak	normatív					98%	24	1	db
560		06 18 09 03 09	Alkarok a középső harmadban amputáltaknak	normatív					98%	24	1	db
561		06 18 09 03 12	Pronációs kezek alkarcsonkra	normatív					98%	24	1	db
562 *		06 18 09 06	Munkakar-protézisek alkarcsonkra		Kéz és alkar veleszületett vagy szerzett hiánya esetén a munkaképesség, tanulóképesség vagy önálló életvitelre való képesség visszanyerése céljából			sebészet, gyermeksebészet, ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)
563		06 18 09 06 03	Műkezek	normatív					98%	24	1	db
564		06 18 09 06 06	Munkakar-protézisek bőrből, műanyag kézzel	normatív					98%	24	1	db
565		06 18 09 06 09	Munkakar-protézisek bőrből, ízületes felkarmandzsettával	normatív					98%	24	1	db
566		06 18 09 06 12	Szerszámbefogó bőrtokok	normatív					98%	24	1	db
567		06 18 09 06 15	Gépjárműkormány- befogók	normatív					98%	24	1	db
568 *		06 18 09 09	Vállhúzós protézisek alkarcsonkra		Kéz és alkar veleszületett vagy szerzett hiánya			sebészet, gyermeksebészet, ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)
569		06 18 09 09 03	Vállhúzós protézisek alkarcsonkra műanyag tokkal	normatív					98%	24	1	db
570		06 18 15	Felkarcsonkprotézisek
571 *		06 18 15 03	Kozmetikus protézisek felkarcsonkra		Alkar és felkar veleszületett vagy szerzett hiánya esetén.			sebészet, gyermeksebészet, ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)
572		06 18 15 03 03	Kozmetikus protézisek felkarcsonkra, rugós ujjal vagy kesztyűvel	normatív					98%	24	1	db
573		06 18 15 03 06	Kozmetikus protézisek felkarcsonkra: passzív felkar	normatív					98%	24	1	db
574 *		06 18 15 06	Vállhúzós protézisek felkarcsonkra		Alkar és felkar veleszületett vagy szerzett hiánya esetén.			sebészet, gyermeksebészet, ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)
575		06 18 15 06 03	Vállhúzós protézisek hosszú felkarcsonkra	normatív					98%	24	1	db
576		06 18 15 06 06	Vállhúzós protézisek felkarcsonkra, öntőgyantából	normatív					98%	24	1	db
577 *		06 18 15 09	Munkakar-protézisek felkarcsonkra		Alkar és felkar veleszületett vagy szerzett hiánya esetén a munkaképesség, tanulóképesség vagy önálló életvitelre való képesség visszanyerése céljából.			sebészet, gyermeksebészet, ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)
578		06 18 15 09 03	Munkakar-protézisek felkarcsonkra, rugós ujjú kézzel	normatív					98%	24	1	db
579		06 18 15 09 06	Munkakar-protézisek felkarcsonkra, szerszámbefogóval	normatív					98%	24	1	db
580 *		06 18 18	Vállcsonkprotézisek		Felkar veleszületett vagy szerzett hiánya			sebészet, gyermeksebészet, ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)
581		06 18 18 03	Kozmetikus protézisek vállcsonkra
582		06 18 18 03 03	Kozmetikus protézisek vállcsonkra műanyagból	normatív					98%	24	1	db
583		06 18 18 03 06	Kozmetikus protézisek vállcsonkra bőrből	normatív					98%	24	1	db
584		06 18 18 06	Vállhúzós protézisek vállcsonkra
585		06 18 18 06 03	Vállhúzós protézisek vállcsonkra, műanyagból	normatív					98%	24	1	db
586 *		06 18 24	Kiegészítők felsővégtag- protézisekhez			Kizárólag felsővégtag-protézisekhez		sebészet, gyermeksebészet, ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat)
587		06 18 24 03	Kiegészítők felsővégtag-protézisekhez
588		06 18 24 03 03	Normál béleletlen bőrkesztyű-pár	normatív					98%	24	1	pár
589		06 18 24 03 06	Speciális szabású, béleletlen bőrkesztyű-pár	normatív					98%	24	1	pár
590		06 18 24 03 09	Műanyag kézhuzat	normatív					98%	24	1	db
591		06 18 24 03 12	Egyujjas védőkesztyű flanel béléssel	normatív					98%	24	1	pár
592		06 18 24 03 15	Egyujjas védőkesztyű báránybőr béléssel	normatív					98%	24	1	pár
593		06 18 24 03 18	Csonkharisnya	normatív					98%	24	1	pár
594		06 24	ALSÓ VÉGTAGOK PROTÉZIS- RENDSZEREI			1. A kihordási időre rendelhető mennyiség egyoldali ellátásra vonatkozik, a rendelésnél az oldaliságot fel kell tüntetni 2. A nettó 400 000 forintot meghaladó közfinanszírozás alapjául elfogadott árú eszközök támogatásához az adott beteg számára az első végleges protézist követő ismételt rendeléskor az egészségbiztosító ellenőrző főorvosának ellenjegyzése szükséges.
595 *		06 24 03	Részleges lábprotézisek		Láb veleszületett vagy szerzett, részleges vagy teljes hiánya			fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat), ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia szakképesítéssel rendelkező szakorvos, rehabilitációra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopédiai műszerész és a gyógytornász jelenléte biztosított)
596		06 24 03 03	Műanyag protézisek lábcsonkra
597		06 24 03 03 03	Műanyag protézisek lábcsonkra, lábszárközépig érő támasszal	normatív					98%	24	1	db
598		06 24 03 03 06	Műanyag protézisek lábcsonkra, térdig érő támasszal	normatív					98%	24	1	db
599		06 24 03 03 09	Műanyag protézisek lábcsonkra, térdig érő tokkal	normatív					98%	24	1	db
600		06 24 03 03 12	Műanyag protézisek lábcsonkra, ízületes oldalsínnel	normatív					98%	24	1	db
601		06 24 03 06	Fatokos protézisek lábcsonkra
602		06 24 03 06 03	Fatokos protézisek lábcsonkra, térdig érő támasszal	normatív					98%	24	1	db
603		06 24 03 06 06	Fatokos protézisek lábcsonkra, térdig érő tokkal	normatív					98%	24	1	db
604		06 24 03 06 09	Fatokos protézisek lábcsonkra, bőr combtokkal	normatív					98%	24	1	db
605		06 24 03 09	Bőrtokos protézisek lábcsonkra
606		06 24 03 09 03	Bőrtokos protézisek lábcsonkra: bőrszandál	normatív					98%	24	1	db
607		06 24 03 09 06	Bőrtokos protézisek lábcsonkra, bokaízület nélkül	normatív					98%	24	1	db
608		06 24 03 09 09	Bőrtokos protézisek lábcsonkra, mozgó bokával	normatív					98%	24	1	db
609		06 24 09	Lábszárcsonkprotézisek
610 *		06 24 09 03	Műanyag protézisek lábszárcsonkra		Láb és lábszár veleszületett vagy szerzett hiánya			fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat), ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia szakképesítéssel rendelkező szakorvos, rehabilitációra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopédiai műszerész és a gyógytornász jelenléte biztosított)
611		06 24 09 03 03	Műanyag protézisek lábszárcsonkra, szíjas függesztéssel	normatív					98%	12	1	db
612		06 24 09 03 06	Műanyag protézisek lábszárcsonkra, oldalsínnel	normatív					98%	12	1	db
613		06 24 09 03 09	Műanyag protézisek lábszárcsonkra, tubertámasszal	normatív					98%	24	1	db
614		06 24 09 03 12	Műanyag térdeplős protézisek lábszárcsonkra	normatív					98%	24	1	db
615 *		06 24 09 06	Fatokos protézisek lábszárcsonkra		Láb és lábszár veleszületett vagy szerzett hiánya			fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat), ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia szakképesítéssel rendelkező szakorvos, rehabilitációra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopédiai műszerész és a gyógytornász jelenléte biztosított)
616		06 24 09 06 03	Fatokos protézisek lábszárcsonkra: csizmaláb	normatív					98%	24	1	db
617		06 24 09 06 06	Fatokos protézisek lábszárcsonkra, ízületes oldalsínnel	normatív					98%	24	1	db
618		06 24 09 06 09	Fatokos protézisek lábszárcsonkra, tubertámasszal	normatív					98%	24	1	db
619		06 24 09 06 12	Fatokos protézisek lábszárcsonkra, belső tokkal és ízületes oldalsínnel	normatív					98%	24	1	db
620		06 24 09 06 15	Fatokos protézisek lábszárcsonkra, belső tokkal és ülőtámasszal	normatív					98%	24	1	db
621		06 24 09 06 18	Fatokos térdeplős protézisek lábszárcsonkra	normatív					98%	24	1	db
622 *		06 24 09 09	Bőrtokos protézisek lábszárcsonkra		Láb és lábszár veleszületett vagy szerzett hiánya			fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat), ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia szakképesítéssel rendelkező szakorvos, rehabilitációra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopédiai műszerész és a gyógytornász jelenléte biztosított)
623		06 24 09 09 03	Bőrtokos protézisek lábszárcsonkra: csizmaláb	normatív					98%	24	1	db
624		06 24 09 09 06	Bőrtokos protézisek lábszárcsonkra, ízületes oldalsínnel és bőr combtokkal	normatív					98%	24	1	db
625		06 24 09 09 09	Bőrtokos protézisek lábszárcsonkra, tubertámasszal	normatív					98%	24	1	db
626		06 24 09 09 12	Bőrtokos protézisek lábszárcsonkra, belső tokkal és ízületes oldalsínnel	normatív					98%	24	1	db
627		06 24 09 09 15	Bőrtokos protézisek lábszárcsonkra, belső tokkal és tubertámasszal	normatív					98%	24	1	db
628		06 24 09 09 18	Bőrtokos térdeplős protézisek lábszárcsonkra	normatív					98%	24	1	db
629		06 24 09 09 21	Bőrtokos félbőrös protézisek lábszárcsonkra	normatív					98%	24	1	db
630		06 24 09 09 24	Bőrtokos protézisek lábszárcsonkra, tubertámasszal	normatív					98%	24	1	db
631		06 24 09 09 27	Bőrtokos félbőrös protézisek lábszárcsonkra, tubertámasszal	normatív					98%	24	1	db
632 *		06 24 09 12	Csővázas protézisek lábszárcsonkra 1. aktivitási szintű amputáltak részére		Láb és lábszár és comb veleszületett vagy szerzett hiánya	1. aktivitási szint: a beteg beltéri protézishasználatra képes		fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat), ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia szakképesítéssel rendelkező szakorvos, rehabilitációra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopédiai műszerész és a gyógytornász jelenléte biztosított)
633		06 24 09 12 03	Csővázas protézisek lábszárcsonkra, szíjas felfüggesztéssel	normatív					98%	24	1	db
634		06 24 09 12 06	Csővázas protézisek lábszárcsonkra, ízületes oldalsínnel	normatív					98%	24	1	db
635 *		06 24 09 15	Csővázas protézisek lábszárcsonkra, 2. és 3. aktivitási szintű amputáltak részére		Láb és lábszár veleszületett vagy szerzett hiánya esetén, ideiglenes protézis legalább három hónapig történő kötelező viselése után, ha a csonk kialakult, és a protézis használója felkészült az eszköz viselésére.	2. aktivitási szint: a beteg kültérben korlátozott protézishasználatra képes 3. aktivitási szint: a beteg korlátlan protézishasználatra képes beltérben és kültérben		fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat), ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia szakképesítéssel rendelkező szakorvos, rehabilitációra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopédiai műszerész és a gyógytornász jelenléte biztosított)
636		06 24 09 15 03	Csővázas protézisek hosszú lábszárcsonkra	normatív					98%	36	1	db
637		06 24 09 15 06	Csővázas protézisek rövid lábszárcsonkra	normatív					98%	36	1	db
638 *		06 24 09 18	Lábszárprotézisek az alsó végtagok fejlődési rendellenességeire		Láb és lábszár veleszületett vagy szerzett hiánya			fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, ortopédia-traumatológia, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat), ortopédia, traumatológia szakképesítéssel rendelkező szakorvos, rehabilitációra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopédiai műszerész és a gyógytornász jelenléte biztosított)
639		06 24 09 18 03	Műanyag lábszárprotézisek	normatív					98%	12	1	db
640		06 24 09 18 06	Bőr lábszárprotézisek	normatív					98%	12	1	db
641		06 24 12	Térdcsonkprotézisek
642 *		06 24 12 03	Térdcsonk-protézisek		Láb és lábszár veleszületett vagy szerzett hiánya			fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat), ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia szakképesítéssel rendelkező szakorvos, rehabilitációra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopédiai műszerész és a gyógytornász jelenléte biztosított)
643		06 24 12 03 03	Térdcsonkprotézisek térdízületi csonkra	normatív					98%	24	1	db
644		06 24 12 03 06	Térdcsonkprotézisek, tubertámasszal	normatív					98%	24	1	db
645		06 24 12 03 09	Térdcsonkprotézisek exarticularis csonkra	normatív					98%	36	1	db
646		06 24 12 03 12	Térdcsonkprotézisek térdízületi exarticularis csonkra	normatív					98%	24	1	db
647		06 24 15	Combcsonkprotézisek
648 *		06 24 15 03	Fatokos protézisek combcsonkra		Láb, lábszár és comb veleszületett vagy szerzett hiánya			fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat), ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia szakképesítéssel rendelkező szakorvos, rehabilitációra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopédiai műszerész és a gyógytornász jelenléte biztosított)
649		06 24 15 03 03	Fatokos protézisek combcsonkra, térdfékkel	normatív					98%	24	1	db
650		06 24 15 03 06	Fatokos protézisek combcsonkra, záras térdízülettel	normatív					98%	24	1	db
651		06 24 15 03 09	Fatokos protézisek combcsonkra, belső záras térdízülettel	normatív					98%	24	1	db
652 *		06 24 15 06	Félbőrös, bőrös protézisek combcsonkra		Láb, lábszár és comb veleszületett vagy szerzett hiánya			fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat) szakképesítéssel rendelkező szakorvos, rehabilitációra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopédiai műszerész és a gyógytornász jelenléte biztosított)
653		06 24 15 06 03	Félbőrös, bőrös protézisek combcsonkra, térdfékkel	normatív					98%	24	1	db
654		06 24 15 06 06	Félbőrös, bőrös protézisek combcsonkra, záras térdízülettel	normatív					98%	24	1	db
655		06 24 15 06 09	Félbőrös, bőrös protézisek combcsonkra, belső záras térdízülettel	normatív					98%	24	1	db
656		06 24 15 06 12	Félbőrös, bőrös protézisek hosszú combcsonkra	normatív					98%	24	1	db
657		06 24 15 06 15	Félbőrös, bőrös protézisek combcsonkra, térdzárral	normatív					98%	24	1	db
658 *		06 24 15 09	Műanyag protézisek combcsonkra		Láb, lábszár és comb veleszületett vagy szerzett hiánya			fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat), ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia szakképesítéssel rendelkező szakorvos, rehabilitációra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopédiai műszerész és a gyógytornász jelenléte biztosított)
659		06 24 15 09 03	Műanyag protézisek combcsonkra, térdízület nélkül	normatív					98%	24	1	db
660		06 24 15 09 06	Műanyag protézisek combcsonkra, térdízülettel	normatív					98%	24	1	db
661 *		06 24 15 12	Csővázas protézisek combcsonkra 1. aktivitási szintű amputáltak részére		Láb és lábszár és comb veleszületett vagy szerzett hiánya	1. aktivitási szint: a beteg beltéri protézishasználatra képes		fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat), ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia szakképesítéssel rendelkező szakorvos, rehabilitációra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopédiai műszerész és a gyógytornász jelenléte biztosított)
662		06 24 15 12 03	Csővázas protézisek combcsonkra, térdfékkel	normatív					98%	24	1	db
663		06 24 15 12 06	Csővázas protézisek combcsonkra, belső záras térdízülettel	normatív					98%	24	1	db
664		06 24 15 12 09	Csővázas protézisek combcsonkra, bőrtokos, belső záras térdízülettel	normatív					98%	24	1	db
665		06 24 15 12 12	Csővázas protézisek combcsonkra, zárt térdízülettel	normatív					98%	24	1	db
666		06 24 15 12 15	Csővázas protézisek combcsonkra, nyitható térdízülettel	normatív					98%	24	1	db
667		06 24 15 12 18	Csővázas könnyített protézisek combcsonkra	normatív					98%	24	1	db
668		06 24 15 12 21	Csővázas könnyűprotézisek combcsonkra	normatív					98%	24	1	db
669 *		06 24 15 15	Csővázas protézisek combcsonkra, 2. és 3. aktivitási szintű amputáltak részére		Láb, lábszár és comb veleszületett vagy szerzett hiánya esetén ideiglenes protézis legalább három hónapig történő kötelező viselése után, ha a csonk kialakult, és a protézis használója felkészült az eszköz viselésére	2. aktivitási szint: a beteg kültérben korlátozott protézishasználatra képes 3. aktivitási szint: a beteg korlátlan protézishasználatra képes beltérben és kültérben		fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat), ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia szakképesítéssel rendelkező szakorvos, rehabilitációra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopédiai műszerész és a gyógytornász jelenléte biztosított)
670		06 24 15 15 03	Csővázas protézisek hosszú combcsonkra	normatív					98%	36	1	db
671		06 24 15 15 06	Csővázas protézisek rövid combcsonkra	normatív					98%	36	1	db
672 *		06 24 15 18	Geriátriai protézisek combcsonkra		Láb, lábszár és comb veleszületett vagy szerzett hiánya			fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat), ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia szakképesítéssel rendelkező szakorvos, rehabilitációra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopédiai műszerész és a gyógytornász jelenléte biztosított)
673		06 24 15 18 03	Geriátriai protézisek combcsonkra térdzárral	normatív					98%	24	1	db
674 *		06 24 15 21	Combprotézisek az alsó végtagok fejlődési rendellenességeire		A comb fejlődési rendellenességre visszavezethető hiánya esetén			fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat), ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia szakképesítéssel rendelkező szakorvos, rehabilitációra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopédiai műszerész és a gyógytornász jelenléte biztosított)
675		06 24 15 21 03	Combprotézisek térdízület nélkül	normatív					98%	12	1	db
676		06 24 15 21 06	Combprotézisek térdízülettel	normatív					98%	12	1	db
677		06 24 15 21 09	Combtokos combprotézisek	normatív					98%	12	1	db
678		06 24 18	Csípőcsonkprotézisek
679 *		06 24 18 03	Fatokos protézisek csípőízületi csonkra		Láb, lábszár és comb veleszületett vagy szerzett hiánya			fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, ortopédia-traumatológia, ortopédia, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat), traumatológia szakképesítéssel rendelkező szakorvos, rehabilitációra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopédiai műszerész és a gyógytornász jelenléte biztosított)
680		06 24 18 03 03	Fatokos kanadai protézisek csípőízületi csonkra	normatív					98%	12	1	db
681 *		06 24 18 06	Csővázas protézisek csípőízületi csonkra, verőér- szűkület miatt amputáltak részére		Verőér-szűkület vagy medence-resectio miatti amputáció			fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat), ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia szakképesítéssel rendelkező szakorvos, rehabilitációra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopédiai műszerész és a gyógytornász jelenléte biztosított)
682		06 24 18 06 03	Csővázas protézisek csípőízületi csonkra, verőér-szűkület miatt amputáltak részére, műanyag medencekosárral	normatív					98%	12	1	db
683 *		06 24 18 09	Csővázas protézisek csípőízületi csonkra, nem verőérszűkület miatt amputáltak részére		Nem verőérszűkület miatti amputáció, valamint medenceresectio esetén 2. és 3. aktivitási szintű betegek részére vagy 1. aktivitási szintű betegek részére dokumentáltan indokolt esetben	1. aktivitási szint: a beteg beltéri protézishasználatra képes 2. aktivitási szint: a beteg kültérben korlátozott protézishasználatra képes 3. aktivitási szint: a beteg korlátlan protézishasználatra képes beltérben és kültérben		fizikális medicina és rehabilitációs orvoslás, rehabilitációs medicina, orvosi rehabilitáció (csecsemő- és gyermekgyógyászat), ortopédia-traumatológia, ortopédia, traumatológia szakképesítéssel rendelkező szakorvos, rehabilitációra alkalmas rendelési helyen, ahol az eszközök kipróbálása és betanítása biztosított (ahol az ortopédiai műszerész és a gyógytornász jelenléte biztosított)
684		06 24 18 09 03	Csővázas protézisek csípőízületi csonkra, nem verőér-szűkület miatt amputáltak részére	normatív					98%	36	1	db
685 *		06 24 48	Ideiglenes protézisek a járástanítás korai lehetővé tétele céljából			1. Szövődménymentes esetben az ideiglenes protézisellátást (méretvételt) az amputációt követően a 10. és 14. nap között el kell indítani. Később induló protetizálás esetén a késedelem okát a betegdokumentációban fel kell tüntetni. 2. Ha ideiglenes protézis rendelésére kerül sor, a beteg számára végleges protézis legkorábban az ideiglenes protézis rendelését követő 3 hónap elteltével lehetséges. 3. A 2. és 3. aktivitási szintű betegnek rendelt csővázas protézis rendelését megelőzően ideiglenes protézis rendelése és legalább 3 hónapos használata kötelező.
686		06 24 48 03	Nem átalakítható ideiglenes protézisek alsóvégtag-amputáltak korai mobilizálására